Методическая статья

Модель прерывистого запойного потребления у мышей

DOI:

10.3791/67560

⸱

10 января 2025 г.

 ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Physiology, Faculty of Medicine, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)

В этой статье

Краткое содержание

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Модель переедания была установлена у мышей с использованием прерывистого доступа к M&M's (очень вкусной пище, состоящей из жира и сахара). Мыши с прерывистым доступом к этой пище с высоким содержанием жиров и сахара демонстрировали стрессоподобное поведение, повышенное потребление калорий и предпочтение этой пищи перед стандартной пищей по сравнению с мышами с постоянным доступом к пище или без него.

Аннотация

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Ожирением страдает каждый восьмой человек во всем мире. Переедание, особенно высококалорийной пищи, играет значительную роль в ожирении. Компульсивное переедание (BED) — это сложное состояние, вызванное сочетанием биологических, психологических и социальных факторов. Он включает в себя чрезмерное потребление высококалорийной пищи за короткий период времени и часто связан с тревогой и тягой к еде.

В этой статье мы представляем протокол, использующий непрерывный и прерывистый доступ к новой высоковкусной пище (HPF) — M&M's — для разработки мышиной модели для исследования компульсивного переедания (BED). HPF, выбранный из-за высокого содержания жира и сахара, представляет собой оптимальный источник пищи для изучения благодаря своим сильным вкусовым качествам, что делает его особенно подходящим для изучения компульсивного пищевого поведения. Используя мышей C57BL/6, мы обеспечили непрерывный или прерывистый доступ к M&M's, обеспечивая при этом неограниченный доступ к стандартному корму и воде. К8-му дню мыши в группе прерывистого доступа продемонстрировали выраженное компульсивное поведение, которое сохранялось до26-го дня. Эти мыши также потребляли значительно больше калорий — в основном из кондитерских изделий — чем мыши в группах непрерывного доступа и контрольной группе. Контраст между постоянным и прерывистым доступом подчеркивает решающую роль графиков кормления в стимулировании чрезмерного потребления вкусных продуктов.

Кроме того, поведенческие оценки выявили прерывистый доступ к тревожному поведению, вызванному ВПЧ, подчеркнув психологическое влияние моделей доступа как на пищевое поведение, так и на эмоциональное состояние. Объединяя эти две различные парадигмы кормления, это исследование дает ценную информацию о том, как доступность очень вкусных продуктов может усугубить склонность к перееданию. Эта модель обеспечивает более реалистичный подход к изучению компульсивного переедания и его метаболических последствий. В нем подчеркивается важность стандартизированных моделей в биомедицинских исследованиях. Наши результаты дают представление о физиологических и нейронных механизмах, лежащих в основе BED, что может проложить путь к разработке эффективных терапевтических вмешательств для BED и ожирения.

Введение

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

По данным Всемирной организацииздравоохранения1, каждый восьмой человек в мире страдает ожирением. Хотя прием пищи является физиологической необходимостью, известно, что переедание без физиологической потребности является фактором, связанным с избыточным весом и ожирением. Хорошо известно, что люди предпочитают вкусные продукты с высоким содержанием калорий, такие как жиры и сахара, более здоровойпище.

С точки зрения науки о сложности, расстройства пищевого поведения, особенно компенсаторное переедание (BED), являются многогранными явлениями, возникающими в результате взаимодействия различных биологических, психологических и социальных факторов, проявляющих новые модели поведения, такие как циклические модели переедания, сложное компенсаторное поведение и дисфункциональные межличностныеотношения.. BED характеризуется чрезмерным приемом высококалорийной пищи в течение короткого периода времени, примерно 2 ч, согласно Диагностическому и статистическому руководству по психическим расстройствам, 5-е изд.5 (DSM-V). Кроме того, BED связан с поведенческими сопутствующими заболеваниями, такими как тревога и тягак еде 6,7. Сложность этих расстройств требует более совершенных экспериментальных моделей, которые могут охватить это взаимодействие факторов и обеспечить более полное понимание компульсивного переедания и его последствий для ожирения.

Наиболее часто используемыми моделями запойного поведения в фундаментальных исследованиях были в первую очередь крысы. В этих моделях обычно используется ограниченный и прерывистый доступ к пище с высоким содержанием жиров или сахара для индуцирования компульсивного поведения 8,9,10. Альтернативный подход включает в себя предоставление вкусной пищи в течение короткого периода времени (2 часа) каждые 8 дней, известную как циклическая модель, с использованием пасты с высокой вкусной пищей (HPF), содержащей смесь жиров исахаров. Другой метод представляет HPF в виде файлов cookie непредсказуемо12. В мышиных моделях запойное поведение часто изучается с использованием той же циклической модели13. В другом исследовании на мышах использовался ограниченный доступ к сахарозе для стимуляции компульсивногоповедения.

Несмотря на обширные исследования компульсивного пищевого поведения у крыс, модели компульсивного переедания у мышей остаются ограниченными. Данное исследование направлено на то, чтобы предложить модель компульсивного переедания с использованием M&M's (далее именуемых «HPF») в качестве HPF в соответствии с критериями питания HPF, предложенными Фаццино и коллегами. Кроме того, мы стремимся оценить полезные свойства HPF на основе того, проявляются ли они постоянно или периодически. В нашем исследовании мы стремились наблюдать сходство между конкретными диагностическими критериями DSM-V для переедания у людей в мышиной модели: потребление пищи в течение короткого периода времени (2 часа), употребление большого количества пищи, чем обычно, употребление значительного количества, несмотря на состояние сытости, и переживание эпизодов переедания не реже двух раз в неделю.

Использование лабораторных мышиных моделей является бесценным инструментом в биомедицинских исследованиях, особенно для изучения болезней человека, так как мыши на 99% разделяют свои геныс человеческими. Использование мышей также дает значительные преимущества в понимании транскриптомной информации и модификации терапевтических мишеней, связанных с клеточными функциями и нейронными цепями, связанными сразличными заболеваниями.

Таким образом, в данном исследовании предлагается модель непрерывного и прерывистого доступа к M&M's (HPF, состоящему из жира и сахара) для наблюдения за компульсивным питанием у мышей C57BL/6 без стандартного поедания или лишения воды. Эта модель является новой и необходимой для биомедицинских исследований, поскольку она представляет собой лучший подход к изучению этих сложных проблем. Стандартизация животных моделей имеет важное значение для получения воспроизводимых и сопоставимых результатов, что имеет основополагающее значение для продвижения трансляционных исследований и разработки эффективных терапевтических вмешательств для лечения BED и ожирения. Описанный здесь подход расширит область исследований пищевого поведения в будущих исследованиях, облегчая тестирование различных препаратов в качестве потенциальных терапевтических мишеней для BED. Внедрение более реалистичных и стандартизированных моделей на мышах позволит лучше понять сложную динамику, связанную с расстройствами пищевого поведения и их метаболическими последствиями, тем самым предлагая новые альтернативы для лечения и профилактики BED.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Все эксперименты проводились в соответствии с Мексиканским официальным стандартом технических спецификаций для производства и использования лабораторных животных (NOM-062-ZOO-1999) и в полном соответствии с руководящими принципами, изложенными Внутренним комитетом по уходу за лабораторными животными и их использованию (CICUAL) при Национальном автономном университете Мексики (UNAM).

1. Животные

  1. Чтобы следовать этому протоколу, 27 мышей C57BLC/6 самцов в возрасте 1 месяца и весом 16-20 г содержат по отдельности в клетках в контролируемых условиях окружающей среды: 12-12-часовой цикл «свет-темнота» (06:00 вкл., 18:00 выкл.), поддерживая температуру на уровне 21 ± 22 °C и уровень влажности 70 ± 10%.
    Примечание: В этом исследовании мы использовали исключительно самцов мышей для устранения эффектов женских гормонов во время приема пищи. Однако в другом исследовании18 мы применили ту же модель к самкам мышей и не обнаружили различий в потреблении мышей.

2. Привыкание

  1. Обеспечьте 30-дневным мышам доступ к стандартному корму и воде в неограниченном количестве. Поместите их в отдельные клетки, чтобы облегчить измерение потребления воды и пищи.
  2. Обеспечьте обогащенную среду, включая бумажную трубку, для всех мышей и предоставьте древесную стружку в качестве подстилки.
  3. Измеряйте массу тела, потребление пищи и воды каждые 24 часа в течение 7 дней.

3. Модель переедания

  1. На 7-й день периода привыкания случайным образом распределите грызунов (N=27) по одной из следующих трех групп.
  2. Обеспечить всем субъектам доступ к ОПП (пищевая ценность на 100 человек: 480 ккал, 19 г жиров, 70 г углеводов, 5,1 г белка, 0,13 г соли) в течение 2 ч (с 16:00 до 18:00) для минимизации неофобии по отношению к ОПП.
  3. Продолжайте соблюдать указанные условия кормления для каждой группы последовательно в течение 26 дней.
    1. Chow Group (CG) n = 9: обеспечить свободный доступ к стандартному корму и воде.
    2. непрерывная группа (CoG) n = 9; обеспечитьсвободный доступ к стандартному чау, ВПЧ и воде.
    3. Прерывистая группа (IG) n = 9: обеспечить свободный доступ к стандартному корму и воде, но давать им HPF только в определенные дни (1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24 и 26) в течение 2 часов (с 16:00 до 18:00 часов).
  4. С первого занятия по занятие 26 измеряйте массу тела, стандартное потребление чау-чау, вкусное потребление пищи и потребление воды для всех испытуемых в 16:00 часов и снова в 18:00 часов.

4. Конкретные инструкции

  1. Поместите стандартный корм на решетки для клеток, а ВПЧ — в небольшие пластиковые контейнеры. На каждом сеансе случайным образом размещайте эти контейнеры в углах клеток (слева сзади, справа сзади, справа спереди и слева спереди).
  2. Пополняйте воду (280-300 мл) и стандартную порцию (10-15 г) по понедельникам, средам и пятницам.
  3. Ежедневно заменяйте ВПЧ (4-4,5 г) для ОППЧ. Для ВПЧ следует проводить ВПЧ (4-4,5 г) по понедельникам, средам и пятницам в 16:00 ч. Случайным образом распределите HPF по цвету (коричневый, синий, красный, оранжевый, зеленый и желтый), не наблюдая предпочтения для какого-либо цвета.
  4. На 7-й день привыкания дайте мышам, отнесенным к группе CoG, ВПЧ в 16:00 ч. Измерьте все животные на предмет стандартного потребления корма, массы тела и потребления воды.

5. Анализ данных

  1. Для измерений за 24 часа приема запишите значения в 16:00 часов предыдущего дня и 16:00 часов в текущий день. Например, чтобы оценить потребление во второй день, вычтите значения стандартного чау, HPF, воды и массы тела из дня 1 из значений дня 2 для тех же параметров.
  2. Для измерений за 2 часа приема запишите значения в 16:00 ч и 18:00 ч в тот же день. Например, вычтите значения для стандартного чау, HPF, воды и массы тела в 16:00 ч из значений в 18:00 ч для тех же параметров.
  3. Собирайте все данные ежедневно в двух временных точках (16:00 ч и 18:00 ч), вводите их в электронную таблицу и выполняйте вычисления ккал.
    1. Чтобы рассчитать ккал, преобразуйте граммы, потребляемые стандартным кормом и HPF, в ккал на основе энергетической ценности каждого продукта с использованием пропорции (например, стандартный чау: 3,02 ккал/г; HPF: 4,80 ккал/г).
  4. Анализируйте и стройте графики данных с помощью выбранного программного обеспечения.
    1. Для статистического анализа используйте U-критерии Краскела-Уоллиса и Манна-Уитни.

6. Испытание в открытом поле

ПРИМЕЧАНИЕ: 22-дневное испытание в открытом поле, в 14:00, проводилось в соответствии с протоколом, описанным Kraeuter и коллегами19. Этот протокол заключается в размещении животных в центре черной коробки из акрилового листа. Пол арены был белым, а сетка — черной. Поведение записывалось и количественно оценивалось с помощью системы видеослежения. Система фиксировала расстояние, скорость и время, которое животные проводили в центре или на периферии арены.

  1. Подготовка испытательного зала и аппаратов открытого поля
    1. Для арены используйте квадратную камеру размером 60 см (длина) х 60 см (ширина) х 20 см (высота) из черного непористого пластика.
    2. Очищайте устройство до и между использованием с помощью этанола 70% об/об., чтобы удалить запахи.
    3. Разместите камеру над аппаратом для оптимального обзора.
    4. Чтобы свести к минимуму стресс, поддерживайте температуру и влажность как в обычных жилищных условиях. Если мышей перемещают из одной комнаты в другую для проведения эксперимента, акклиматизируйте их в новой комнате не менее 1 часа каждый день перед использованием.
  2. Проведение испытаний в открытом поле
    1. Чтобы вытащить одну мышь из клетки, аккуратно возьмитесь за ее хвост и поместите в центр лабиринта открытого поля. Активируйте программное обеспечение для слежения за видео с помощью функции автозапуска, которая обнаруживает следователя и начинает запись, как только следователь перестает находиться в фокусе камеры.
    2. Позвольте мыши свободно перемещаться по лабиринту в течение 5 минут. В течение этого времени программное обеспечение для слежения будет фиксировать движение.
    3. По окончании испытательного срока уберите животное с арены и верните его в домашнюю клетку.
    4. Перед тем, как очистить лабиринт, визуально подсчитайте осевшие фекалии и запишите их для последующего анализа.
    5. Удалите все фекальные гранулы и очистите все пятна мочи. Сбрызните пол и стены аппарата 70% этанолом, затем протрите чистым бумажным полотенцем. Дайте раствору этанола полностью высохнуть.
    6. После тестирования всех животных вернитесь в виварий, очистите арену и наведите порядок во всех используемых материалах.
  3. Анализ данных
    ПРИМЕЧАНИЕ: Программное обеспечение для видеослежения облегчает извлечение ряда данных, таких как средняя скорость животных, пройденное расстояние и время, проведенное в центре и на периферии устройства.
    1. Выберите пройденное расстояние и время, проведенное животными в центре и на периферии аппарата.
    2. Экспортируйте данные из программного обеспечения для отслеживания в электронную таблицу или другой предпочтительный формат для дальнейшего статистического анализа.
    3. Анализируйте данные с помощью выбранного программного обеспечения.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Используя HPF, мы успешно создали модель переедания на мышах C57BL/6. К 8-му дню компульсивное переедание (чрезмерное употребление пищи в течение 2 ч) прочно утвердилось и поддерживалось до 26-го дня (рис. 1А). Во время периодических сеансов в группах IG наблюдалось значительно более высокое общее потребление ккал (как из стандартного корма, так и из HPF, чем из групп CG и CoG) (рис. 1A, ### p < 0,0001, *** p < 0,0001, ** p < 0,001, критерий Краскела-Уо...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

В качестве основы для разработки этого протокола мы использовали модель компульсивного переедания, предложенную Корвином в 2006 году. Тем не менее, настоящее исследование изменило переменную обеспечения вкусной пищей в течение 2 ч для CoG8. Вместо этого мы предложили вкусную еду в неограниченном количестве, так как она лучше имитирует реальность, в которой у нас есть 24-часовой доступ к любой пище. Мы также использовали M&M's в качестве HPF, потому что он...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

У авторов нет конфликта интересов, о котором можно было бы заявить.

Благодарности

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Мы хотим выразить нашу благодарность Программе докторантуры по биомедицинским наукам в Национальном автономном университете Мексики и поддержке, оказанной Consejo Nacional de Humanidades, Ciencias y Tecnologías (CONAHCYT), No. КИУ: 11025222. Эта работа была частично поддержана грантом IN207423 UNAM-DGAPA-PAPIIT. Мы благодарим Андреа Мондрагона Гарсию и Хосе Энрике Рамиреса Санчеса за их техническую поддержку.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
Программное обеспечение для слежения за видео ANY-mazeStoelting Co.4.73 версия
C270 HD веб-камераLogitechC270 HDНе обязательно использовать конкретный видеорегистратор, достаточно будет любой веб-камеры или видеокамеры с удовлетворительным качеством изображения и разрешением.
Перчатки Ambiderm (черные)Ambiderm7.50222E+12
GraphPad Prism 9GraphPad
Лабораторная диета для грызунов 5001LabDiet1320https://di.facmed.unam.mx/comisiones/Composici%C3%B3n%20del%20alimento%20Laboratory%20Rodent%20Diet%205001.pdf
M& Ms 43.8g (Коричневая упаковка)M& M´ S Пищевая ценность на 100 : 480 ккал, 19 г жиров, 70 г углеводов, 5,1 г белка, 0,13 г соли. сахар, какао тертое, обезжиренное  Молоко  порошок, какао-масло,  лактоза, крахмал,   Молоко  жир, пальмовый жир, глюкозный сироп, жир ши, стабилизатор (гуммиарабик), декстрин, глазирующие средства (пчелиный воск, карнаубский воск), красители (Е100, кармин, Е132, Е133, Е150а, Е150С, Е150д, Е153, Е160а, Е160е, Е162, Е163, Е170), свекольный концентрат, эмульгаторы (соя; лецитин, Е445), соль, ароматизаторы, пальмоядровое масло, антиокислитель (Е306). (Может содержать:  арахис, фундук, миндаль). Молочный шоколад содержит не менее 14% сухих веществ молока. Молочный шоколад содержит растительные жиры в дополнение к какао-маслу.
Лабиринт в открытом поле 
Полипропиленовые мышки КлеткаОрхидея ScientificSMP 01
Поилки для грызуновSunnypetSP-3656
Uline Balanza-220 г x 0,01 гunike.mxH-9884
UniMask4Uniseal
Пластиковые бутылкиunike.mxS-14487
Санитарная кровать, Опилки для животныхBIOINVERTNo номер10 кг

Ссылки

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Obesity and overweight. , World Health Organization. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight (2022).
  2. McCuen-Wurst, C., et al. Disordered eating and obesity: between binge-eating disorder, night-eating syndrome, and weight-related comorbidities. Ann N Y Acad Sci. 1411 (1), 96-105 (2018).
  3. Veling, H., et al. Stop signals decrease choices for palatable foods through decreased food evaluation. Front Psychol. 4, 875(2013).
  4. Pascual-Ausique, D., Sánchez-Carracedo, M. A complex systems approach to eating disorders: Towards a better understanding of heterogeneity and treatment. Appetite. 107, 152-161 (2016).
  5. Diagnostic and statistical manual of mental disorders. , 5th ed, American Psychiatric Association. (2013).
  6. Torres, S., et al. Emotion-focused cognitive behavioral therapy in comorbid obesity with binge eating disorder: A pilot study of feasibility and long-term outcomes. Front Psychol. 11, 343(2020).
  7. Pipe, A., et al. Binge eating disorder is hidden behind a wall of anxiety disorders. J Psychiatry Neurosci. 46 (2), E208-E209 (2021).
  8. Corwin, R. L. Bingeing rats: a model of intermittent excessive behavior. Appetite. 46 (1), 11-15 (2006).
  9. Lardeux, S., et al. Intermittent-access binge consumption of sweet high-fat liquid does not require opioid or dopamine receptors in the nucleus accumbens. Behav Brain Res. 292, 194-208 (2015).
  10. Kreisler, A. D., et al. Extended vs. brief intermittent access to palatable food differently promote binge-like intake, rejection of less preferred food, and weight cycling in female rats. Physiol Behav. 177, 305-316 (2017).
  11. Romano, A., et al. Oleoylethanolamide decreases frustration stress-induced binge-like eating in female rats: a novel potential treatment for binge eating disorder. Neuropsychopharmacology. 45 (11), 1931-1941 (2020).
  12. Ormaechea, P., Boakes, R. A. Unpredictability of access to a high fat/high sugar food can increase rats´intake. Physiol Behav. 266, 114182(2023).
  13. Hildebrandt, B. A., Ahmari, S. E. Breaking it down: Investigation of binge eating components in animal models to enhance translation. Front Psychiatry. 12, 728535(2021).
  14. Yasoshima, Y., Shimura, T. A mouse model for binge-like sucrose overconsumption: Contribution of enhanced motivation for sweetener consumption. Physiol Behav. 138, 154-164 (2015).
  15. Fazzino, T. L., et al. Hyper-palatable foods: Development of a quantitative definition and application to the US Food System database. Obesity (Silver Spring). 27 (11), 1761-1768 (2019).
  16. Rosenthal, N., Brown, S. The mouse ascending: perspectives for human-disease models. Nat Cell Biol. 9 (9), 993-999 (2007).
  17. Yao, Z., et al. A high-resolution transcriptomic and spatial atlas of cell types in the whole mouse brain. Nature. 624 (7991), 317-332 (2023).
  18. Barrera, E., et al. Sex differences of C57BL/6 mice affect the binge-eating model. Neuroscience. , Chicago IL. https://www.researchgate.net/publication/385378968_Sex_differerences_of_C57BL6_mice_affect_the_binge-eating_model (2024).
  19. Kraeuter, A. K., Guest, P. C., Sarnyai, Z. The open field test for measuring locomotor activity and anxiety-like behavior. Methods Mol Biol. 1916, 99-103 (2019).
  20. Avena, N., et al. Evidence for sugar addiction: behavioral and neurochemical effects of intermittent, excessive sugar intake. Neurosci Biobehav Rev. 32 (1), 20-39 (2008).
  21. Czyzyk, T. A., et al. A model of binge-like eating behavior in mice that does not require food deprivation or stress. Obesity (Silver Spring). 18 (9), 1710-1717 (2010).
  22. Mukherjee, A., et al. The impact of binge-like palatable food intake on the endogenous glucagon-like peptide-1 system in female rats. Behav Brain Res. 428, 113869(2022).
  23. Sidlo, J., Zaviacic, M., Kvasnicka, P. Night and day differences in the food-intake of laboratory rats Wistar and Koletsky strains. Bratisl Lek Listy. 96 (12), 655-657 (1995).
  24. Corwin, R. L., Wojnicki, H. E. Binge eating in rats with limited access to vegetable shortening. Curr Protoc Neurosci. Chapter 9 (Unit9.23B), (2006).
  25. Bailoo, J. D., et al. Effects of cage enrichment on behavior, welfare and outcome variability in female mice. Front Behav Neurosci. 12, 232(2018).
  26. Neff, E. P. A point on thermoneutrality for mice. Lab Animal. 49, 169(2020).
  27. Osorio, M. J., et al. Not feeling the heat? Effects of dietary protein on satiation and satiety in mice are not due to its impact on body temperature. Appetite. 200, 107421(2024).
  28. Qian, S., et al. A temperature-regulated circuit for feeding behavior. Nat Commun. 13, 4229(2022).
  29. Russo, S. J., Nestler, E. J. The brain reward circuitry in mood disorders. Nat Rev Neurosci. 14 (9), 609-625 (2013).
  30. Su, J., et al. Involvement of the nucleus accumbens in chocolate-induced cataplexy. Sci Rep. 10 (1), 4958(2020).
  31. Smail-Crevier, R. L., et al. Binge-like intake of sucrose reduces the rewarding value of sucrose in adult rats. Physiol Behav. 194, 420-429 (2018).
  32. Sharma, S., Fulton, S. Diet-induced obesity promotes depressive-like behavior that is associated with neural adaptations in brain reward circuitry. Int J Obesity. 37 (3), 382-389 (2013).
  33. Hu, H., et al. Alternate-day fasting ameliorated anxiety-like behavior in high-fat diet-induced obese mice. J Nutr Biochem. 1241, 09526(2024).
  34. Gainey, S. J., et al. Short-term high-fat diet (HFD) induced anxiety-like behaviors and cognitive impairment are improved with treatment by glyburide. Front Behav Neurosci. 10, 156(2016).
  35. Bahi, A., Dreyer, J. L. Effects of chronic psychosocial stress on 'binge-like' sucrose intake in mice. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 120, 110625(2023).
  36. Blanco-Gandía, M. C., Miñarro, J., Rodríguez-Arias, M. Behavioral profile of intermittent vs continuous access to a high fat diet during adolescence. Behav Brain Res. 368, s111891(2019).
  37. Leffa, D. D., et al. Effects of palatable cafeteria diet on cognitive and noncognitive behaviors and brain neurotrophins' levels in mice. Metab Brain Dis. 30 (4), 1073-1082 (2015).
  38. Awad, G. Altered reward processing following sucrose bingeing in male and female mice. Nutr Neurosci. 27 (11), 1269-1282 (2024).
  39. Chen, L., et al. Ventral tegmental area GABAergic neurons induce anxiety-like behaviors and promote palatable food intake. Neuropharmacology. 173, 108114(2020).
  40. Passeri, A., et al. Linking drug and food addiction: an overview of the shared neural circuits and behavioral phenotype. Front Behav Neurosci. 17, 1240748(2023).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на повторное использование текста или иллюстраций этой статьи JoVE

Запросить разрешение

Теги

Похожие статьи