Регистрация учебы
Этот протокол систематического обзора и метаанализа был зарегистрирован на PROSPERO с регистрационным номером CRD 42024610457. Это исследование было разработано и проведено в соответствии с руководящими принципами Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) 19.
Стратегия поиска
Всесторонний обзор литературы был проведён двумя авторами (XXZ и JZ), которые искали в базах данных Cochrane Library, Ovid Embase, Ovid MEDLINE, PubMed, Scopus и Web of Science Core Collection. Их поиск охватывал все релевантные записи с начала покрытия каждой базы данных до 30 июня 2024 года.
Стратегия поиска использовала сочетание контролируемой лексики (например, MeSH) и свободного текста терминов, связанных с цифровыми медицинскими вмешательствами, депрессией, тревожностью и стрессом. Для максимального извлечения релевантных исследований использовались булевые операторы (AND, OR). Поиск ограничивался публикациями на английском языке. Полная стратегия поиска изложена в eТаблице 1 в Дополнении 1. Citation Chaser использовался для поиска в списках литературы включённых исследований и для поиска статей, в которых цитировалось эти исследования, с целью поиска дополнительных релевантныхисследований 20.
Критерии отбора и включения исследований
Критерии включения и исключения для этого систематического обзора были определены в соответствии с рамками Population, Intervention, Comparison, Outcomes, Study Design (PICOS)19 : Population (P): Исследования с участием студентов университетов, независимо от возраста, пола или области обучения. Интервенция (I): Любое цифровое медицинское вмешательство, в основном осуществляемое через интернет или мобильное устройство и направленное на облегчение симптомов стресса, тревоги или депрессии. Это включало, но не ограничивалось, веб-программами, мобильными приложениями и терапиями, предоставляемыми чат-ботами. Сравнение (C): контрольные группы, включающие участников списка ожидания, активных контролей (например, получающих нецифровое психообразование), обычное лечение или другие цифровые медицинские вмешательства. Результаты (O): Исследования должны были сообщать результаты как минимум по одному из следующих факторов, измеряемых по валидированной шкале: стресс (например, шкала воспринимаемого стресса, PSS), тревога (например, GAD-7) или депрессия (например, PHQ). Дизайн исследования (S): Были включены только рандомизированные контролируемые исследования (РКИ) для обеспечения наивысшего качества доказательств.
После завершения поиска в базе данных и удаления дубликатов названия и аннотации идентифицированных записей были независимо проверены двумя авторами (XXZ и JZ). Любые выявленные несоответствия рассматривались третьим рецензентом (DZ). Впоследствии полные тексты оставшихся статей были оценены на соответствие двумя другими независимыми рецензентами (DZ и YFC), при этом третий рецензент (JZ) выступал в роли арбитра для достижения консенсуса по окончательному включению.
Критерии включения охватывали все типы цифровых медицинских вмешательств (например, веб-программы, мобильные приложения) для всестороннего анализа и прямого сравнения между технологическими методами. Исследования должны были отчитаться о результатах, связанных со стрессом, тревогой или депрессией, с использованием проверенных шкал измерений. Исследования исключались, если они обладали следующими характеристиками: отсутствием оценки соответствующих переменных, популяцией вне предполагаемого объёма, обзорными статьями, тезисами, редакционными статьями или письмами, исследованиями на животных или отчётами по случаям. Исследования, сообщавшие о недостатке данных для расчёта размеров эффектов, даже после попыток получить их от авторов, были исключены из мета-анализа. Тезисы конференции были исключены из-за отсутствия подробной информации и глубокой методологии, необходимой для надёжной оценки качества и извлечения данных. Цитаты из всех баз данных импортировались в библиотеку EndNote X21 (Clarivate Analytics).
Оценка методического качества
Качество включённых РКИ независимо оценивалось двумя авторами (DZ и YFC) согласно рекомендациям обзоровКокрейна 21. Содержание оценки включает (1) случайную генерацию последовательностей, (2) сокрытие распределения, (3) ослепление участников и персонала, (4) ослепление оценки результатов, (5) неполные данные о результатах, (6) избирательную отчетность и (7) другие виды предвзятости. Каждое включённое исследование оценивалось с «низким», «высоким» или «неясным» риском смещения для каждой области. Если учёные оценивали четыре критерия как «низкие» и если серьёзных недостатков не было выявлено, то исследование оценивалось как с низким риском предвзятости.
Извлечение данных
Следующие данные из подходящих исследований были независимо извлечены двумя авторами (JZ и DZ): авторами, годом публикации, страной, характеристиками участника (включая возраст, размер выборки и распределением групп), инструментами оценки депрессии, тревожности и стресса, цифровыми медицинскими вмешательствами (способ проведения, продолжительность лечения, контрольная группа, намерение лечить, уровень отточения) и соответствующие статистические данные. Процедура обработки отсутствующих данных (например, стандартных отклонений) заключалась в попытке связаться с соответствующими авторами дважды в течение четырёх недель. Если ответа не поступает, SD будут рассчитываться на основе стандартных ошибок, доверительных интервалов или P-значений, предоставленных в исследованиях, следуя методам, изложенным в CochraneHandbook 21. Любые расхождения или несоответствия в извлечённых данных были устранены путем обсуждения между двумя рецензентами (JZ и DZ). Если консенсуса не удалось достичь, то для окончательного решения консультировался третий рецензент (XXZ).
Синтез данных
Для каждого результата количественные данные были синтезированы и представлены как взвешенная средневзвешенная разница (WMD) с соответствующим 95% доверительным интервалом (CI). Оружие массового уничтожения рассчитывались путём объединения до-пост-результатов изменений (среднего и SD), полученных из каждого подходящего исследования. Гетерогенность между исследованиями в прямых сравнениях оценивалась с использованием статистикиI-2 , при этом значения 25%, 50% и 75% традиционно обозначали низкую, среднюю и высокую гетерогенность соответственно. Модель фиксированных эффектов применялась, когда гетерогенность не была значимой (I2< 50% и P > 0,1); в противном случае применялась модель случайных эффектов.
Результаты визуализировались с помощью лесных участков, на которых отображаются имя первого автора, год публикации, размер выборки, оценка эффекта с её 95% CI и соответствующее значение P для каждого исследования. Анализы подгрупп проводились отдельно для каждого первичного исхода (стресс, тревога и депрессия). Для каждого результата анализы были стратифицированы по конкретному использованному инструменту измерения (например, для стресса: шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона (CD-RISC)22, краткая шкала устойчивости (BRS)23, шкала воспринимаемого стресса (PSS)24, подшкала стресса депрессии и тревожности (DASS) — подшкаластресса 25,26,27; для тревожности: шкала генерализованного тревожного расстройства (GAD)28, инвентаризация состояния и признаков тревожности (STAI), подшкала DASS-тревоги27,29; для депрессии: Опросник здоровья пациентов (PHQ)30, Инвентаризация депрессии Бека (BDI)31, подшкала DASS-депрессия26,27). Другие переменные подгрупп включали следующее: (1) методика вмешательства: когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) на основе веб- или приложений, интервенция на основе осознанности (MBI), вмешательство с физической активностью (PAI) и другое психологическое вмешательство (OPI), исключая КПТ, MBI и PAI; (2) Формат руководства: только напоминания, только обратная связь, смешанная (напоминание + обратная связь) или отсутствует; (3) режим доставки: приложение для смартфона, веб-платформа/программа или другое; (4) продолжительность лечения: ≤ 4 недели, > 4–< 8 недель, или ≥ 8 недель; (5) путь набора: онлайн, смешанный, на кампусе или без уточнения; и (6) тип контрольной группы: активный или пассивный. Пассивные контроли не получают вмешательства, так как они служат для контроля естественной истории состояния и эффектов плацебо. В отличие от этого, активные контроли получают альтернативное, стандартное или плацебо для контроля неспецифических эффектов процесса вмешательства. Оценка смещения публикации включала изучение асимметрии графика воронки и проведение регрессионного теста Эггера. Смещение считалось присутствующим, если визуальная асимметрия сопровождалась значимым результатом теста Эггера (P < 0,05). Тест Эггера проводился исключительно для результатов с 10 и более исследованиями, чтобы гарантировать степеньтеста 32. Первичный анализ данных, включая генерацию лесных и воронковых участков, проводился с помощью программного обеспечения Review Manager (RevMan) версии 5.3. Кроме того, версия Stata 18 использовалась для проведения статистической оценки на публикационную смещённость (тест Эггера).