Остановка сердца (КА) является одной из основных причин смертности и долгосрочной неврологической инвалидности в мире, и выжившие часто сталкиваются с послереанимационной травмой головного мозга, определяемой когнитивными нарушениями, энцефалопатией и отсутствием функциональноговосстановления 1,2. Своевременное выявление пациентов с риском неблагоприятных неврологических исходов необходимо в правильном направлении для формирования терапевтических вмешательств, прогностического консультирования и ресурсов интенсивной терапии. Тем не менее, используемые в настоящее время прогностические инструменты, такие как неврологическое обследование, сывороточные биомаркеры, такие как нейроспецифическая энолаза, и нейровизуализация, такие как компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ), имеют значительные ограничения по задержке, низкой чувствительности или специфичности, высокой стоимости и невозможности при непрерывном использовании у постели постели 3,4,5.
Общая цель этой методологии — разработать стандартизированную, воспроизводимую, неинвазивную технику измерения внутричерепной динамики с использованием диаметра оболочки зрительного нерва (ONSD) с помощью ультразвука, а также определить её способность предсказывать когнитивные нарушения у пациентов в отделении интенсивной терапии после реанимации. Причина внедрения ONSD заключается в том, что существует анатомическая непрерывность между оболочкой зрительного нерва и внутричерепным субарахноидным пространством, чтобы изменения внутричерепного давления (ICP) могли передаваться в оболочку зрительного нерва и измеряться с помощьюУЗИ 6,7. Поскольку отёк мозга и повышенный ICP тесно связаны с травмой мозга после остановки сердца, измерение ONSD является физиологически применимым суррогатным конечным пунктом ранних неврологических нарушений.
Оценка ОНСД с использованием ультразвука имеет ряд явных преимуществ по сравнению с альтернативными методами. В сравнении с инвазивным мониторингом ИКП это означает отсутствие осложнений процедуры (инфекции или кровоизлияния). По сравнению с КТ и МРТ, его можно проводить у постели пациента, он повторяется, недорог, портативен и не требует облучения или транспортировки пациента. Кроме того, измерение ОНСД позволяет проводить динамический и серийный мониторинг, что особенно полезно для пациентов с нестабильными неврологическими состояниями, находящимися в критическом состоянии и быстро меняющимся состоянием 8,9,10. Предыдущие исследования показали, что ONSD тесно коррелирует с высоким ИЦП и является прогностическим фактором у пациентов с черепно-мозговыми травмами и послесердечнымиостановками 11,12. Тем не менее, неточность методов измерения и отсутствие унифицированных процедур способствовали его отсутствию в клиническом применении.
В более широкой литературе ONSD теперь идентифицируется как точный неинвазивный биомаркер внутричерепной гипертензии, при этом систематические обзоры и мета-анализы показывают хорошую диагностическую точность при измерении повышенного ICP 13,14,15. Однако он не был всесторонне изучен как предиктор когнитивных нарушений после реанимации, особенно при серийных измерениях и стандартных методах обнаружения.
Этот подход особенно применим для клиницистов в условиях неотложной и критической терапии, нуждающимся в быстром, воспроизводимом и неинвазивном инструменте для ранней оценки неврологического состояния. Он особенно полезен в случаях, когда сложное нейровизуализация или инвазивный мониторинг недоступны и не реализуются. Тем не менее, для достижения точности и воспроизводимости измерений необходима точная подготовка оператора, следуя стандартизированным методам измерений и учитывая факторы, включая орбитальную патологию или отёки. Таким образом, цель исследования — стандартизировать использование ультразвукового ONSD и определить его клинический потенциал как прогностической переменной у постели пациента, оценивающего предсказуемость когнитивных нарушений у пациентов в отделении интенсивной терапии после реанимации.