Зелёный синтез наночастиц магния из местных неотропических саванных растений для масштабируемых нанофитокометических формул

Краткое содержание

В данной работе описывается протокол зелёного синтеза наночастиц магния с использованием растительного экстракта Stryphnodendron adstringens , вида из коренной неотропической саванны, после чего следует их включение и оценка в косметическую сыворотку.

Аннотация

В данном исследовании описывается протокол зелёного синтеза наночастиц на основе магния с использованием экстрактов этанола Stryphnodendron adstringens — растительного вида, родного для неотропической саванны, и их включение в нанофитокосметические формулы. Процедура включает сбор и приготовление растительного материала, затем экстракцию этанола, при котором фитохимикаты действуют в качестве восстанавливающих и стабилизирующих ионов магния. Наночастицы синтезируются в контролируемых условиях с использованием хлорида магния и растительных экстрактов, что обеспечивает экологически чистый процесс без использования токсичных восстанавливающих агентов. Свойства наночастиц характеризуются с помощью динамического рассеяния света и атомной силовой микроскопии для оценки распределения размеров, морфологии и коллоидного поведения. Протокол дополнительно описывает включение синтезированных наночастиц в состав косметической сыворотки. Стабильность оценивается при контролируемых условиях хранения с помощью мониторинга органолептических свойств, pH и вязкости. Этот метод обеспечивает воспроизводимый и устойчивый подход к получению наночастиц магния, опосредованного растениями, и оценки их применения в косметических формулах.

Введение

Фитогеографический домен Серрадо, включающий крупнейшую неотропическую саванну в Южной Америке, представляет собой самый биоразнообразный тропический саванный регион в мире. В этой экосистеме обитают тысячи видов растений, богатых вторичными метаболитами, такими как флавоноиды, полифенолы, терпены и фенольные кислоты, многие из которых демонстрируют задокументированные антиоксидантные, противовоспалительные и фотопротекторные свойства, представляющие интерес для косметической и фармацевтической промышленности 1,2,3,4 . Эти фитохимикаты широко используются как высокоценные активные ингредиенты в функциональных косметических составах. Помимо биологической активности, гидроксильные и карбонильные функциональные группы, присутствующие во многих полифенолах и флавоноидах, позволяют им действовать как естественные восстанавливающие и стабилизирующие агенты для ионов металлов в^{растворе 5,6}. Это химическое свойство всё активнее исследуется в зелёных нанотехнологиях для синтеза металлических наночастиц, представляя собой перспективную и малоизученную возможность для разработки устойчивых косметических формул, основанных на неотропическом^{биоразнообразии 2,3,4,5,6}.

Традиционно наночастицы (НП) получались с помощью подходов сверху вниз, при котором массовые материалы расщепляются на наночастицы с помощью физических методов, таких как лазерная абляция или распыление, а также с помощью подходов снизу вверх, при которых НП строятся из меньших единиц по химическим или биологическим^{методам 7}. Хотя химические и физические методы эффективны, они часто опираются на токсичные реагенты, высокое энергопотребление и сложное оборудование. Это привело к появлению подходов зелёной химии, которые делают акцент на устойчивом развитии, экологичности и безопасности в производстве^{наноматериалов 6}.

В рамках этой концепции зелёный синтез NP привлёк значительное внимание. Способность растительных фитохимикатов одновременно действовать как редуцирующие, стабилизирующие и капсулирующие агенты, обеспечивающие эффективный синтез металлических и оксидных металлических НП, в сочетании с ограничениями традиционных методов, требующих специализированного оборудования, экстремальных условий и образующих токсичные отходы, оправдывает разработку протокола зелёного синтеза, работающего в умеренных условиях, является масштабируемым. и не производит опасных побочных^{продуктов} 6,7,8,9. Среди НП оксидов металлов, изученных в рамках этой стратегии, наночастицы магния (MgNPs) обладают значительными преимуществами по сравнению с наночастицами серебра (AgNP) и наночастицами оксида цинка (ZnO NP), поскольку MgNP не проявляют тенденции к биоаккумуляции, обладают более низкой цитотоксичностью в клетках человека и признаны Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) как в целом безопасные вещества для применения на^{людях 10, 11}. Кроме того, MgNP, синтезированные с использованием экстрактов растений Серрадо, должны сочетать антиоксидантные и антибактериальные свойства магния с биоактивными фитохимикатами, содержащимися в экстракте, тем самым повышая их косметическую функциональную ценность по сравнению с традиционно синтезированными^{аналогами 10}.

В косметической индустрии применение нанотехнологий произвело революцию в разработке продуктов, повысив доставку, стабильность и эффективность активных^{ингредиентов 11}. NP могут проникать глубже в кожу, обеспечивать контролируемое высвобождение и защищать чувствительные соединения от разрушения, что делает их очень ценными для формул, нацеленных на старение кожи, пигментацию, акне и защиту от^{солнца.} Несмотря на эти задокументированные преимущества, зелёный синтез MgNPs с использованием местных растений неотропических саванн в качестве редуцирающих средств для косметических применений остаётся в значительной степени неисследованным и лишён методологической стандартизации, в отличие от широко описанных для растений из Азии, Африки^{и Европы} 11,12,13,14 . Большинство существующих исследований уделяют ограниченное внимание включению NP в функциональные косметические формулы и их стабильности при контролируемых условиях^{хранения} 11,14,15. Настоящий протокол помогает восполнить этот методологический пробел, интегрируя в единую, воспроизводимую методологию, зелёный синтез MgNP из неотропической флоры, их включение в нанофитокометическую сыворотку лица и всестороннюю оценку их физико-химической и функциональной стабильности.

Общая цель этого протокола — описать стандартизированную, воспроизводимую и масштабируемую методологию для зелёного синтеза MgNPs с использованием стрифнодендрон адстрингенс — растения, родом из неотропических саванн Серрадо, как восстанавливающего и стабилизирующего агента, используя их биоактивные свойства в составе сыворотки для лица. Разработка MgNPs, синтезированных из S. adstringens , для локальных применений на людях, представляет собой новую наноформулу, в настоящее время защищённую заявкой на патент Бразилии (BR 10 2025 015416 1). Предлагаемая экспериментальная конструкция представляет собой устойчивый и биосовместимый подход к производству NP, избегая использования токсичных восстанавливающих агентов, часто применяемых в традиционном синтезе NP, одновременно облегчая включение фитохимикатов с потенциальной биологической активностью. Этот протокол особенно подходит для исследователей, ищущих экологически чистые методы производства наночастиц для косметических, фармацевтических или биомедицинских применений, особенно когда доступны растительные экстракты, богатые флавоноидами и полифенолами. Поскольку эти соединения действуют как естественные восстановительные и стабилизирующие агенты, протокол можно легко адаптировать к другим видам растений с сопоставимым фитохимическим профилем, что позволяет применять его к местной флоре различных биогеографических регионов в зависимости от локальной доступности растительного материала.

Протокол

1. Растительный материал

1. Отбор и документирование
   1. Отбирайте здоровые растения S. adstringens , растущие в представительных зонах природной среды, для сбора коры. Фиксируйте место отбора проб, дату сбора, географические координаты с помощью GPS-устройства и местные условия окружающей среды на момент сбора.
   2. Проведите ботаническую идентификацию с использованием специализированной таксономической литературы для видов неотропической саванны. Подтвердите идентификацию, проконсультировавшись с квалифицированным^{таксономистом 17}.
   3. Собирайте и отделяйте представительный растительный материал для документирования гербариев, включая вегетативные и репродуктивные структуры (например, листья, цветы, плоды и мелкие ветки).
      ПРИМЕЧАНИЕ: Собирайте гербарный материал отдельно от коры, используемой для экспериментальных процедур. Прессуйте и сушите растительный материал с использованием стандартных гербарных методов, устанавливайте ваучерные образцы и помещайте их в признанный гербарий для обеспечения прослеживаемости.
2. Сбор коры
   1. Собирайте кору ствола дерева S. adstringens на стадиях BBCH (Biologische Bundesanstalt, Bundessortenamt и Chemische Industrie) на стадиях 31–39, соответствующих вегетативной фазе роста, описанной в предыдущих фенологических^{исследованиях 16,17}.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Собранный материал храните в тёмном мешке, чтобы предотвратить деградацию вторичных метаболитов и их деградацию.
3. Определение влажности
   1. Взвесьте образцы коры с помощью аналитических весов. Разделите материал на три реплики и запишите начальные веса.
   2. Поместите образцы коры в духовку при 105 °C. Сушите образцы, пока они не достигнут постоянного веса.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Постоянный вес достигается, если два последовательных измерения отличаются не более чем на 1 мг, что указывает на полное удаление влаги.
   3. Вынимите образцы из духовки, дайте им остыть до комнатной температуры и запишите итоговый вес. Рассчитайте содержание влаги и сухое вещество с помощью следующих уравнений:
      
      Сухое вещество (%) = 100 - Влажность (%)
      Где:
      W1 = вес пустого контейнера
      W2 = вес контейнера + образец до сушки
      W3 = вес контейнера + образец после сушки

2. Подготовка экстракта

ПРИМЕЧАНИЕ: Все процедуры, связанные с опасными материалами, проводились в соответствии с международно признанными рекомендациями по химической безопасности¹⁸.

1. Промыйте свежесобранную кору проточной водой, чтобы удалить почву, пыль и поверхностные примеси.
2. Поместите образцы коры в духовку при 36 °C на 72 часа. Измельчите высушенную кору с помощью ножевой мельницы, чтобы получить мелкий порошок.
3. Взвесьте 200 г порошковой коры и переложите её в колбу Эрленмайера. Добавьте 1000 мл 98% этанола.
   ВНИМАНИЕ: Этанол очень воспламеняющийся. Управляйте вдали от источников зажигания и работайте в хорошо проветриваемом помещении.
4. Запечатайте колбу и держите её при комнатной температуре 72 часа, защищённую от света. Перемешивать смесь раз в 24 часа.
5. Сначала фильтруйте экстракт через металлическую сетку, затем через хлопок с помощью воронки, чтобы удалить остатки мусора.

3. Оценка антиоксидантной активности

1. Приготовьте раствор DPPH (2,2-дифенил-1-пикрилгидразил) с метанолом.
   ВНИМАНИЕ: Метанол токсичен и сильно воспламеняюсь. Держите его в вытяжке и носите соответствующие средства индивидуальной защиты. DPPH раздражает и может быть вреден при вдыхании или проглатывании. Избегайте прямого контакта и вдыхания.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Защитите раствор от света, проводя анализ при слабом освещении, и осторожно обращайтесь с метанолом и DPPH, всегда проводите их в перчатках.
2. Разбавить этаноловый экстракт коры S. adstringens в метаноле для получения концентраций от 0,1% до 5% (v/v). Приготовьте растворы витамина C в тех же концентрациях, что и положительный контроль.
3. Наливать 100 мкл раствора DPPH в каждую скважину пластины с 96 лунками.
4. Добавьте в каждую колодцу 50 мкл экстракта или раствора витамина C.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Используйте DPPH + метанол в качестве отрицательного контроля и только метанол как заготовку. Выполняйте все измерения в четырёх экземплярах.
5. Инкубировать тарелку 30 минут при комнатной температуре в темноте.
6. Измерьте поглощение на 515 нм с помощью спектрофотометра.
7. Вычислите радикальную активность по поиску с помощью следующего уравнения:
   
   Где:
   Контроль ABS = поглощение DPPH + метанола
   Образец ABS = поглощение DPPH + экстракт

4. Анализ жизнеспособности клеток

1. Культура нормальных человеческих дермальных фибробластов (NHDF) в среде RPMI-1640 с добавлением 10% плодовой сыворотки крупного рогатого скота и 1% пенициллин-стрептомицина. Поддерживайте клетки при 37 °C с 5% CO₂.
2. Засеять клетки в пластины с 96 колодцами, при 3 × 10^{ячейках по} 4 клетки в колодецах и инкубировать в течение 24 часов.
3. Замените среду на 100 мкл свежей среды и добавьте 50 мкл раствора экстракта. Инкубировать 24 часа.
4. Удалите среду и добавьте 10 мкл раствора MTT в каждую скважину. Инкубировать 4 часа для формирования формазана.
   ВНИМАНИЕ: Реагент MTT токсичен, и с ним следует обращаться с помощью перчаток и соответствующего средства защиты. Избегайте контакта кожи и глаз.
5. Добавьте 60 мкл раствора раствора (HCl в изопропаноле) для растворения кристаллов.
   ВНИМАНИЕ: Соляная кислота коррозийна и может вызывать серьёзные ожоги. Обращайтесь с соответствующей защитой и работайте в вытяжке с дымом. Изопропанол воспламеняющийся и должен использоваться вдали от источников возгорания в хорошо проветриваемом месте.
6. Измерьте поглощение на расстоянии 540 нм с помощью спектрофотометра.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Анализы жизнеспособности клеток проводились с обработанными и необработанными контрольными группами, при этом каждое состояние анализировалось в четырёхкратных скважинах.
7. Рассчитайте жизнеспособность клетки с помощью следующих методов:
   Жизнеспособность клеток (%) = (экстракт образца ABS/контроль клеток ABS) x 100
   Где:
   Контроль клеток ABS = поглощение необработанных контрольных скважин, содержащих только клетки и культурную среду.
   Экстракт образца ABS = поглощение скважин с клетками, обработанными растительным экстрактом.

5. Зелёный синтез наночастиц магния

1. Добавьте 9890 мкл дистиллированной воды в стерильную реакционную трубку.
2. Добавьте 100 мкл растительного экстракта.
3. Добавьте 10 мкл 1 M MgCl₂ для получения конечной концентрации 10 мМ.
   ВНИМАНИЕ: Хлорид магния может вызывать раздражение. Обращайтесь с соответствующими защитными средствами и избегайте контакта с глазами и кожей.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Базовая реакция состоит из 1% (v/v) экстракта + 10 мМ MgCl₂ при общем объёме 10 мл. Для оптимизации образования NP концентрацию экстракта можно регулировать при сохранении конечного объёма и концентрации MgCl₂.
4. Тщательно перемешайте, чтобы раствор приобрёл к однородности.
5. Инкубировать при 75 °C в течение 18 часов.
   ВНИМАНИЕ: Повышенная температура может привести к ожогам. Используйте соответствующее защитное средство при работе с нагретыми образцами.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Изменение цвета может указывать на формирование наночастиц.
6. Дайте смеси остыть до комнатной температуры перед характеристикой.

6. Характеристика наночастиц

1. Динамическое рассеяние света (DLS)
   1. Переносите ~750 мкл суспензии наночастиц в измерительную ячейку.
   2. Поместите ячейку в прибор и проведите измерения при 25 °C.
   3. Получайте данные о размере частиц с помощью соответствующего режима обнаружения.
   4. Анализируйте каждый образец в тройном экземпляре с пятью подзапусками на измерение.
2. Атомно-силовая микроскопия (AFM)
   1. Отложить 10 мкл суспензии наночастиц на свежерасколоченную слюду.
   2. Сушите образец в десикаторе 2 часа.
   3. Аккуратно промыйте лист слюды три раза 20 мкл фильтрованной дистиллированной воды. Верните образец в сушитель и дайте ему высохнуть при комнатной температуре ещё 2 часа.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Промывание удаляет избыточные соли и улучшает качество изображения.
   4. Настройте атомно-силовой микроскоп, выполнив установку прибора и лазерное выравнивание согласно инструкциям производителя. Получите поверхностные изображения NP с площадью сканирования 500 × 500 нм.
      ПРИМЕЧАНИЕ: AFM используется для качественной оценки шероховатости поверхности и визуализации морфологических особенностей MgNPs, синтезированных из S. adstringens, создавая высокоразрешающие трёхмерные изображения поверхностей.

7. Формулировка нано-фитокометических препаратов

1. Нагревая фаза
   1. Весите 29,7 г очищенной воды, 0,50 г гидроксиэтилцеллюлозы (HEC) и 3 г глицерина в отдельные ёмкости.
   2. Поместите воду в магнитный мешал и нагрейте до 70–75 °C с аккуратным перемешиванием.
   3. Постепенно добавляйте HEC в нагретую воду во время помешивания, чтобы избежать комков.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Гидратация может занять 15–30 минут.
   4. Добавьте глицерин и перемешайте до однородности.
2. Фаза охлаждения
   1. В отдельных стаканах весят 30 г очищенной воды, 3 г ниацинамида, 33,3 г MgNPs, синтезированных из S. adstringens, 0,3 г низкомолекулярной гиалуроновой кислоты и 0,2 г бензил-спирта с дегидроуксусной кислотой для формирования фазы охлаждения.
   2. Полностью растворите ниацинамид в воде комнатной температуры.
   3. Добавьте гиалуроновую кислоту и перемешайте до однородной формы.
   4. Добавьте S. adstringens MgNPs и аккуратно перемешайте.
   5. Добавьте консервант и перемешайте.
3. Сведение
   1. Охладите нагретую фазу до ~40 °C.
   2. Постепенно добавляйте фазу охлаждения к фазе нагрета во время помешивания.
   3. Измерьте pH формулы. Для сывороточных составов, содержащих ниацинамид, целевая pH составляет 5,0–6,5.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Ниацинамид стабилен примерно при нейтральном или слегка кислом pH. При необходимости используйте небольшое количество лимонной кислоты или гидроксида натрия для корректировки pH.

8. Оценка косметической стабильности

1. Предварительная стабильность (12 дней)
   1. Подготовьте четыре образца косметической сыворотки в герметичных контейнерах.
   2. Подвергите образцы шести последовательных циклам заморозки и оттаивания. Храните образцы при 50 °C в течение 24 часов, а затем при −5 °C 24 часа, завершая один полный цикл каждые 48 часов.
   3. После каждого цикла фиксируйте органолептические характеристики, визуально осматривая формулу на изменения внешнего вида, цвета, запаха и фазового разделения.
   4. Измерьте pH четырёх образцов при комнатной температуре с помощью калиброванного цифрового pH-метра. Определите вязкость с помощью вращательного вискометра согласно инструкциям производителя оборудования.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Варианты ≤10% допустимы. Изменения, превышающие этот порог, могут указывать на нестабильность формулировки и требуют дальнейшего изучения. Если формула проходит предварительное исследование, проводите ускоренный тест устойчивости.
2. Ускоренная стабильность (90 дней)
   1. Подготовьте восемь образцов косметической формулы. Храните четыре образца при 50 °C и четыре образца при 4 °C.
   2. Оценивайте через 0, 1, 7, 15, 30, 60 и 90 дней.
   3. Оценивайте и фиксируйте органолептические характеристики, визуально осматривая формулу на изменения внешнего вида, цвета, запаха и фазового разделения.
   4. Измерьте pH образцов при комнатной температуре с помощью калиброванного цифрового pH-метра. Определите вязкость с помощью вращательного вискометра согласно инструкциям производителя оборудования.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Оценка устойчивости проводилась в соответствии с руководящими принципами, установленными Бразильским агентством по надзору за^{здоровьем 19}. В Соединённых Штатах тестирование устойчивости проводится в соответствии с рекомендациями^{FDA 20}. В Европейском союзе оценка устойчивости соответствует Регламенту (EC) No 1223/2009²¹, который требует включения Отчета о безопасности косметических товаров (CPSR). Приложение I данного регламента требует документированных данных о стабильности для поддержки безопасности и срока хранения косметических препаратов, при этом тестирование обычно проводится в соответствии с гармонизированным руководством ISO/TR 18811:^{2018 22}, «Руководство по тестированию устойчивости косметических продуктов».

Результаты

Процесс сушки коры растений — важный этап для сохранения биоактивных соединений и обеспечения их применения в пищевой промышленности, фармацевтике и косметической промышленности. Наоборот, недостаточная сушка может привести к чрезмерному потемению, потере аромата, микробному загрязнению и деградации биоактивных соединений, что снижает качество сырой коры. Таблица 1 суммирует критерии, используемые для правильного и неправильного различения растительного материала.

Обсуждение

Представленный здесь протокол описывает воспроизводимый рабочий процесс для зелёного синтеза MgNPs с использованием экстракта S. adstringens и его включения в нанофитокометическую сыворотку. Для обеспечения надёжных результатов необходимо выполнить несколько шагов. Во-первых, сбор и документация растительного материала должны быть тщательно стандартизированы, включая точную запись географических координат, условий окружающей среды и фенологической стадии, поскольку вариабельност...

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье

Имя	Компания	Каталожный номер	Комментарии
Пластины с 96 скважинами	Сигма-Олдрич	M0812	Клеточные анализы
Бензиловый спирт и Дегидроуксусная кислота	Сигма-Олдрич	1,09,626	Консервант
Центрифугные трубки (15 мл / 50 мл)	Falcon (Корнинг)	430766	Обработка образцов
Лимонная кислота	Сигма-Олдрич	C0759	Корректировка pH
CO2 инкубатор	ThermoFisher Scientific	3110	CO2 инкубатор, используемый для культивации клеток
Материал из хлопкового фильтра	Местный поставщик	LH R/260	Фильтрация
Десикатор	Merck	BAF424002141	Сушка
DPPH (2,2-дифенил-1-пикрилгидразил)	Сигма-Олдрич	D9132	Антиоксидантный анализ
Сушильная печь	NovaÉ Tica	400/5NDR	Духовка для сушки растительного материала
Легкая духовка	SolidSteel	SSE-85L	Духовка, используемая для косметических тестов устойчивости
Колбы Эрленмайера 1000 мл	VIDROLABOR	76200B01000	Извлечение
Этанол (98%)	Dinamica-Quimica contemporanea	С.10.0051.015.36	Растворитель для экстракции
Сыворотка плода крупного рогатого скота (FBS)	Gibco (Термо Фишер)	ES-009-C	Дополнение
Морозильник	Gelopar	GTPC-575	Морозильник, используемый для анализов устойчивости
Глицерин	Bottica botanika	TBV084.003904.086	Увлажняющий
Гиалуроновая кислота (с низкой молекулярной массой)	Bottica botanika	J201220136	Гидратирующий агент
Соляная кислота (HCl)	Сигма-Олдрич	1,00,317	Растворимость MTT
Гидроксиэтилцеллюлоза (HEC)	Bottica botanika	AH230641697	Загуститель
Изопропанол	Сигма-Олдрич	100995	Растворимость MTT
Ножовая мельница	7LAB	920Вилли 4 раза; 4 клинка	Измельчение листьев, корней, семян и клубней
Хлорид магния (MgCl2)	Сигма-Олдрич	1,01,872	Синтез наночастиц
Магнитная перемешивательница; Горячая плита	IKA	5030000	Сведение
Метанол	Сигма-Олдрич	900641	Анализ DPPH
Листы из слюды	ThermoFisher Scientific	NC9655733	Подготовка к AFM
Считыватель микропластин	ThermoFisher Scientific	Multiskan GO 1510-03581	Считыватель микропластин
Реагент MTT	Сигма-Олдрич	CT01-5	Анализ жизнеспособности клеток
Ячейки NHDF	BCRJ	0089	Человеческие дермальные фибробласты
Ниацинамид	Bottica botanika	211847	Активное вещество
Духовка	Термо Сайентиал	PR305225M	Сушка
Penicillin– стрептомицин	Gibco (Термо Фишер)	15140122	Антибиотик
pHmeter	Digimed	DM-220	Используется для монторирования pH в тестах устойчивости
Пипетки и кончики	Эппендорф	30078551	Обращение с жидкостями
Очищенная / дистиллированная вода	Merck (Milli-Q)	ZIX7010T0C	Общее использование
Холодильник	Metalfrio	VB40W	Холодильник, используемый для анализов устойчивости
Ротационный вискозметр	Новотест	VISC-5SA	Используется для измерения вязкости в анализах устойчивости
Средний RPMI-1640	Gibco (Термо Фишер)	11875093	Культура клеток
Масштаб	BEL Engeneering	HPBG-2285	Весы для весовых материалов
Сканирующий зондовый микроскоп	СИМАДЗУ	SPM-9700HT	AFM, сканирующий зондовый микроскоп
Гидроксид натрия (NaOH)	Dinamica-Quimica contemporanea	С.10.0594.024.00	Корректировка pH
Спектрофотометр	ThermoFisher Scientific	A51119700C	Поглощение
Витамин C (аскорбиновая кислота)	Сигма-Олдрич	PHR1008	Положительный контроль
Zetasizer Pro	Malvern Panalytical	Zetasizer Pro	Для динамического рассеяния света и дзета-размера