Это ретроспективное когортное исследование было проведено в соответствии с Хельсинкской декларацией и одобрено Этическим комитетом больницы Сучжоу, Аффилированной больницы Медицинского факультета Нанкинского университета (Одобрение No IRB2025091). Рукопись была пересмотрена в соответствии с заявлением «Укрепление отчетности о наблюдательных исследованиях в эпидемиологии» (STROBE) для когортных исследований. В исследовании использовались регулярно собираемые, анонимизированные клинические данные; Процесс согласия соответствовал требованиям институциональной этики для ретроспективных исследований.
1. Проектирование, сеттинг и сборка когорты
Это ретроспективное когортное исследование с одним центром включало последовательных взрослых пациентов, принятых с января 2020 по май 2025 года. Критерии допуска включали возраст ≥18 лет, инсульт, подтверждённый КТ или МРТ, дисфагия, выявленная с помощью теста на глотание воды у постели пациента и/или видеофлюороскопического исследования глотания (VFSS), а также полные медицинские и сестринские записи во время индексной госпитализации. Критериями исключения были предшествующие нарушения глотания, не связанные с инсультом (например, заболевания пищевода или опухоли головы и шеи), тяжёлые когнитивные нарушения или неспособность сотрудничать с оценкой глотания, сопутствующее прогрессирующее неврологическое заболевание (например, болезнь Паркинсона) и неполные данные наблюдения в больнице. Из 247 обследованных пациентов 37 были исключены, оставив 210 для окончательного анализа (рисунок 1). Пациенты были распределены в группу традиционного ухода или клинического пути согласно модели сестринского дела, задокументированной в медицинской карте при индексном госпитализации.
2. Базовая и контрольная оценка глотания
Базовая оценка глотания была завершена в течение 24 часов после обнаружения дисфагии. Скрининг у постели пациента использовал тест на глотание воды объемом 30 мл, проведённый с пациентом в сидячем или полулежащем положении. Результаты были записаны следующим образом: Степень I, одно непрерывное глотание без кашля; II степень — более одного глотания без кашля; Степень III, один глоток с кашлем, прочищением горла или влажным голосом; IV степень, многократные глотки с кашлем, прочищением горла или влажным голосом; и Grade V — невозможность безопасно пройти тест— 5,6. Когда риск аспирации оставался неопределённым, подозревалась молчаливая аспирация или решения по улучшению питания требовали подтверждения визуализации, реабилитационная команда проводила VFSS с использованием стандартного бокового флуороскопического наблюдения жидких и полутвердых болюсов. Состояние глотания было переоценено во время госпитализации и снова при выписке, используя тот же клинический рабочий процесс. Улучшение функции глотания определялось как уменьшение тяжести дисфагии как минимум на одну степень между поступлением и выпиской и/или задокументированное улучшение по VFSS.
3. Традиционная сестринская помощь
Традиционная сестринская помощь включала рутинное управление дисфагией во время госпитализации, включая базовую модификацию текстуры рациона, общие меры предосторожности при кормлении, простые осаночные упражнения и нестандартизированные упражнения на глотание. Частота и интенсивность этих вмешательств зависели от обычной практики в отделении и клинического состояния пациента, но они не проводились в рамках заранее определённого междисциплинарного пути.
4. Реабилитационное сестринское дело на основе клинических путей
Клиническая группа получила стандартизированную программу сестринского дела, совместно реализованную неврологами, реабілітационными врачами, реабилитационными медсёстрами и персоналом диетологической поддержки (рисунок 2).
- Начальная фаза оценки (день 0-1)
В течение 24 часов после идентификации дисфагии медсёстры задокументировали уровень теста на глотание воды, уровень сознания, силу кашля, дыхательные состояния, безопасность кормления, риск питания и анамнез аспирации. Пероральный прием был отложен или ограничен у пациентов с явным риском аспиации до командного рассмотрения.
- Фаза раннего вмешательства (день 1-3)
Пациенты получали вертикальное положение во время кормления, гигиену полости рта, индивидуальную корректировку текстуры рациона, контроль темпа кормления и компенсаторные поза глотания. Поддержка энтерального питания сохранялась, когда пероральное питание считалось небезопасным.
- Ежедневная фаза реабилитации
Упражнения по укреплению орофарингеальных мышц и подвижности языка и губ выполнялись дважды в день по 15–20 минут при переносе. Тренировка по координации дыхания и глотания проводилась примерно 10-15 минут ежедневно. При каждом приёме пищи закреплялись тренировки по безопасному питанию и компенсирующей осанке. Медсёстры отслеживали кашель, влажный голос, десатурацию кислорода, нагрузку мокротой и толерантность к употреблению после каждого кормления.
- Переоценка и корректировка маршрута
Междисциплинарный обзор проводился каждые 48-72 часа или раньше, если происходило клиническое ухудшение. Текстура диеты продвигалась только тогда, когда пациент переносил текущую диету без явного удушья или десатурации в течение 24-48 часов, и повторная оценка поддерживала прогрессирование. VFSS повторялись, когда результаты у постели пациента не совпадали с клиническими симптомами или когда риск аспирации оставался неясным.
- Подготовка к разряду
Перед выпиской медсёстры повторяли оценку глотания, изучали меры предосторожности при аспирации, инструктировали опекунов по питанию и домашним упражнениям, а также составляли план реабилитации на дому.
5. Показатели исхода и определения переменных
Основными результатами стали улучшение функции глотания за счёт выделений и отсутствие аспирационной пневмонии во время госпитализации. Аспирационная пневмония была диагностирована на основе клинических симптомов, рентгенографических результатов и, когда имелись, микробиологических данных. Вторичные исходы включали выписку сывороточного альбумина (≥35 г/ л против <35 г/л), выписку с функциональным восстановлением (индекс Бартеля ≥70), продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии, общий уровень осложнений в больнице и продолжительность пребывания в больнице. Демографические и клинические ковариаты включали возраст, пол, тип инсульта, историю курения, употребление алкоголя, гипертонию, сахарный диабет, дислипидемию, индекс массы тела (ИМТ), семейный анамнез инсульта и тяжесть дисфагии на начальном уровне.
6. Статистический анализ
Данные анализировались с использованием версии SPSS 25.0 (IBM Corp., Армонк, Нью-Йорк, США). Непрерывные переменные проверялись на нормальность с помощью теста Колмогорова–Смирнова. Нормально распределенные непрерывные переменные выражались как среднее ± стандартное отклонение и сравнивались с помощью теста независимых выборок t; ненормально распределенные данные суммировались как медиана (межквартильный диапазон) и сравнивались с помощью теста Манна–Уитни U. Категориальные переменные выражались как n (%) и сравнивались с помощью хи-квадрата или точного теста Фишера, по мере необходимости. Многопеременная логистическая регрессия была использована для выявления факторов, независимо связанных с улучшением глотания, при этом скорректированные модели включали заранее определённые демографические и клинические ковариаты, зафиксированные в медицинской карте. Все тесты были двусторонними, и P < 0,05 считался статистически значимым.