Методическая статья

Стандартизированная операционная процедура, ориентированная на сестринское дело, для переходной нейрореабилитации после инсульта и черепно-мозговой травмы

DOI:

10.3791/71245

10 июля 2026 г.

В этой статье

Краткое содержание

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Этот протокол описывает ориентированную на сестринское дело стандартизированную процедуру переходной нейрореабилитации у взрослых, восстанавливающихся после инсульта или черепно-мозговой травмы. Рабочий процесс интегрирует стратизацию рисков перед выпиской, обучение сиделок по обратному обучению, индивидуализированное планирование реабилитации на дому, контроль по уровням, мониторинг соблюдения и управление безопасностью на основе эскалации.

Аннотация

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Цель этого протокола — обеспечить воспроизводимую стандартизированную операционную процедуру, ориентированную на сестринское дело (SOP) для переходной нейрореабилитации у взрослых пациентов, восстанавливающихся после инсульта или черепно-мозговой травмы. Нейрореабилитация после выписки часто фрагментирована, и пациенты могут испытывать снижение интенсивности реабилитации, непостоянный домашний надзор, задержку осознания рисков безопасности и повышенное давление со стороны опекуна. Этот протокол организует переход с выписки на дом в структурированный рабочий процесс сестринского ухода, включающий стратификацию рисков до выписки, обучение навыкам сиделки с проверкой «обучающего», индивидуализированное планирование реабилитации на дому, мониторинг по уровням, документацию соблюдения, контроль безопасности и заранее определённые правила эскалации. Процедура разработана для того, чтобы помочь медсестрам превратить широкие принципы реабилитации в повторяемые действия, которые можно документировать, проверять и адаптировать к различным уровням риска пациентов. Для демонстрации того, как SOP можно реализовывать, контролировать и оценивать SOP в течение 6-месячного периода домашней реабилитации, использовалось перспективное клиническое применение с участием 121 пациент-опекунователь. Репрезентативные результаты включают завершение базового уровня риска, проверку компетентности опекунов, последующие процедуры, запись соблюдения для домашней реабилитации, документирование мероприятий по безопасности и замкнутое управление эскалацией. Этот протокол предоставляет практическую основу для укрепления непрерывности сестринского ухода после выписки и стандартизации ключевых задач реабилитационной поддержки при переходе из больницы на дом.

Введение

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Неврологические повреждения, особенно инсульт и черепно-мозговые повреждения (ЧМТ), остаются основными факторами долгосрочной инвалидности взрослых по всему миру 1,2. Старение населения дополнительно увеличивает число пациентов с нейрофункциональными нарушениями, создавая постоянное давление на семьи, реабилитационные службы и системыздравоохранения 3. Восстановление после неврологического повреждения обычно длительное и многомерное, включая двигательные нарушения, когнитивные изменения, дисфагию, трудности с коммуникацией, эмоциональную адаптацию и зависимость от повседневнойжизни 4. Для многих пациентов период выписки является уязвимым переходным моментом, поскольку структурированная стационарная реабилитация уступает место домашней атмосфере, где надзор, интенсивность обучения и контроль безопасности могут становиться менее последовательными.

Сестринское дело играет центральную роль в этом переходе, поскольку медсёстры активно участвуют в оценке, подготовке к выписке, обучении пациентов, консультировании опекунов, мониторинге симптомов и координации с специалистами по реабилитации. В нейрореабилитации сестринская практика больше не ограничивается базовым ежедневным уходом; Он всё чаще включает структурированный скрининг рисков, раннее выявление осложнений, поддержку соблюдения, коучинг опекунов и своевременное направление по возникающимпроблемам 5,6. Оценка под руководством сестринского дела особенно важна для таких рисков, как дисфагия, аспирация, травма давления, падения, сигналы инфекции и тромбоз глубоких вен, которые могут развиться или усугубиться после выписки, если предупреждающие признаки не выявлены наранней стадии 7,8. Поскольку восстановление на дому во многом зависит от участия семьи, обучение опекунов и проверка компетентности также являются важными компонентами безопасного и устойчивого путиреабилитации 9.

Несмотря на эти потребности, нейрореабилитация после выписки часто проводится через фрагментированные и зависящие от опыта практики. Во многих клинических условиях обучение по выписке, консультации по реабилитации, последующий контакт и повышение безопасности проводятся без единой операционной процедуры. Это может привести к вариациям содержания оценки, времени последующего наблюдения, обучения опекунов, качеству документации и реакции на сигналы безопасности10. Существующие рекомендации часто описывают общие принципы переходного ухода или реабилитационной поддержки, но медсестры на передовой могут всё ещё не иметь поэтапного метода, который бы указывал, что оценивать, когда вмешиваться, как проверять компетентность опекуна, как корректировать интенсивность последующего наблюдения и когда ускорятьуход 11.

По сравнению с традиционным обучением по выписке или неструктурированным телефонным сопровождением, представленная здесь ориентированная на сестринское дело, имеет несколько преимуществ, связанных с методологией. Во-первых, она связывает базовую оценку риска сестринского дела с системой стратификации Красный/Жёлтый/Зелёный, позволяя соответствовать интенсивности последующего наблюдения с рисками пациента и опекуна. Во-вторых, используется проверка по методу обучения вместо пассивного обучения, требуя от сиделок продемонстрировать понимание ключевых задач домашнего ухода и безопасности перед выпиской. В-третьих, он фиксирует дозу, соблюдение, барьеры и сигналы безопасности при домашней реабилитации в стандартизированных полях, что делает поддержку после выписки отслеживаемой, а не зависящей от неформального общения. Наконец, он использует заранее определённые правила эскалации для преобразования предупреждающих знаков в своевременное уход, реабилитацию или медицинские ответы.

В этой статье представлена воспроизводимая стандартизированная операционная процедура, ориентированная на сестринское дело, для переходной нейрореабилитации у взрослых пациентов, восстанавливающихся после инсульта или ЧМТ. Протокол охватывает скрининг между пациентом и опекуном, базовую оценку сестринского дела, стратификацию рисков, обучение опекунов, индивидуальное планирование домашней реабилитации, мониторинг по уровням, мониторинг соблюдения, контроль безопасности, управление эскалацией и аудит добросовестности внедрения. Проспективное клиническое применение включено как репрезентативное доказательство того, как процедура может быть проведена и контролироваться в течение 6-месячного периода домашней реабилитации, а не является основным акцентом статьи12.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Одобрение было получено от институционального комитета по этике до инициации протокола. Письменное информированное согласие получалось от каждого пациента и первичного опекуна перед скринингом, базовой оценкой, обучением опекунов, последующего контакта и сбора данных о клинической практике.

1. Подготовьте SOP, ориентированную на сестринское дело, переходную нейрореабилитацию

  1. Соберите команду нейрореабилитации под руководством медсестёр перед внедрением. Включайте медсестёр, отвечающих за подготовку к выписке, послевыписку, обучение опекунов, мониторинг безопасности и проверку документации.
  2. Подготовьте документы SOP, необходимые для реализации. К ним относятся форма скрининга пациента и опекуна, форма базовой оценки, форма стратификации рисков Красный/Жёлтый/Зелёный, чек-лист для опекуна с повторным обучением, форма рецепта на домашнюю реабилитацию, форма для последующего контакта, форма скрининга негативных событий, журнал эскалации и чек-лист для аудита добросовестности.
  3. Используйте одну активную версию каждого документа SOP на протяжении всего периода внедрения. Запишите версию документа, дату использования и ответственного сотрудника в основной файл SOP.
  4. Обучайте всех участвующих медсестёр рабочему процессу SOP до регистрации пациентов. Убедитесь, что каждая медсестра способна пройти базовую оценку риска, проверку с помощью опекунов, последующий документ и отчетность об эскалации, используя стандартизированные формы.
  5. Назначайте оценку результатов сотрудникам, не участвующим в выполнении SOP, при сборе данных клинических приложений. Оценка результатов включает введение и оценку запланированных показателей, отчитываемых пациентами, опекунами, функциональными, безопасными и связанными с реализацией в заранее определённые периоды оценки. Фиксируйте роли сотрудников в журнале делегации для снижения предвзятости оценки.

2. Провести скрининг между пациентом и опекуном перед выпиской

  1. Проводите скрининг взрослых пациентов, готовящихся к выписке или переходу к реабилитационной фазе после инсульта, черепно-мозговой травмы или другого неврологического состояния, требующего поддержки реабилитации после выписки. Проведите скрининг, ознакомившись с планом выписки, неврологическим диагнозом, консультационными записями по реабилитации, медицинскими записями и доступностью опекунов, а затем подтвердите соответствие требованиям у ответственной медсестры или клинициста перед обращением к диаде пациент-опекунов.
  2. Убедитесь, что пациент клинически стабилен для выписки или перехода в реабилитацию. Подтвердите клиническую стабильность, убедившись, что ответственный врач одобрил выписку или реабилитационный перевод, стабильны жизненные показатели, отсутствует ли острое ухудшение или нелечимое неотложное состояние, а также что пациент может участвовать в базовой медицинской оценке или планировании реабилитации на дому при поддержке опекуна.
  3. Проверяйте функциональные ограничения с помощью оценки у постели пациента, консультационных записей по реабилитации и результатов результатов скрининга. Соответствующие ограничения могут включать снижение подвижности или способности к передаче, снижение самостоятельности в повседневной жизни, риск дисфагии или риска, связанных с питанием, когнитивные или коммуникативные трудности, влияющие на безопасность ухода на дому, риск падения, риск травм от давления, риск травм от давления или зависимость от помощи опекуна в повседневном уходе.
  4. Регистрируйте пациентов только в возрасте от 18 до 75 лет, находящихся на стадии восстановления или реабилитации после неврологического заболевания или травмы, нуждающихся в реабилитационной поддержке из-за функциональных ограничений, клинически стабильных для выписки или перехода к реабилитации, доступных для последующего наблюдения, имеющих как минимум одного основного опекуна и имеющих письменное информированное согласие.
  5. Исключать пациентов, если у них ожидаемая продолжительность выживания менее 6 месяцев, терминальная стадия заболевания, стойкая кома без стабильного опекуна, тяжелое нестабильное медицинское состояние, острая инфекция, препятствующая участию в тренировках, тяжёлое психиатрическое или поведенческое состояние, мешающее безопасному участию, планируемое перемещение за пределы зоны наблюдения, ненадёжная контактная информация или одновременное участие в другом интервенционном исследовании, вероятно, повлиявшем на результаты SOP.
  6. Зарегистрируйте сиделку только если ему не менее 18 лет, он назначен основным опекуном после выписки, ожидается, что он будет вовлечён во время последующего наблюдения, может получать рекомендации по навыкам сестринского дела, предоставляет информацию о последующем уходе и имеет письменное информированное согласие.
  7. Исключайте опекуна, если когнитивные нарушения, аномальное психическое состояние, запланированное длительное отсутствие, отказ от последующих процедур или неспособность выполнять базовые задачи по уходу мешают безопасному участию.
  8. Присвоите уникальный идентификатор протокола каждой диаде пациент-опекун перед базовой оценкой. Проверьте как минимум два надёжных маршрута контакта, такие как номер телефона, аккаунт для сообщений или резервный контакт опекуна.
  9. Зафиксируйте все решения о допустимости, выполнение согласия и причины исключения в журнал отбора перед проведением любого обучения или планирования последующего наблюдения, связанного с SOP.

3. Определить группу клинического применения и компаратор обычного ухода

  1. Проведите репрезентативное клиническое применение в виде проспективной контролируемой, нерандомизированной оценки SOP, ориентированной на сестринское дело. Зарегистрируйте соответствующие пациент-опекун диады последовательно в период внедрения и назначите их в группу SOP или в группу компаратора обычного ухода согласно утверждённой схеме клинической заявки.
  2. Не описывайте распределение как рандомизированное, поскольку не реализована процедура случайной генерации последовательностей или сокрытия распределения. Запишите дату распределения, распределитель, распределение группы и фактическую базу распределения в журнале распределения.
  3. Фиксируйте исходные характеристики в обеих группах до появления специфических компонентов SOP. К этим характеристикам относятся демографическая информация пациентов, неврологический диагноз, основные сопутствующие заболевания, необходимость реабилитации, статус функциональной независимости, риски для безопасности сестринского дела, доступность опекунов и контактная информация. Используйте эти данные для оценки базовой сопоставимости и поддержки скорректированных анализов в репрезентативном клиническом применении.
  4. По возможности назначайте оценку результатов сотрудникам, не участвующим в реализации SOP. Оценка результатов включает администрирование и оценку запланированных показателей функциональности, нагрузки на опекунов, качества жизни, события безопасности, соблюдения и связанных с реализацией индикаторов в заранее определённые периоды оценки. Запись идентификации оценщика и разделения ролей в журнале делегации для снижения смещения обнаружения.
  5. Обеспечьте группе компаративных специалистов по обычному уходу с регулярным уходом в больнице, стандартным обучением по выписке, инструкциями по медикаментозному лечению и регулярным амбулаторным или реабилитационным направлением в соответствии с практикой учреждения.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Специфические компоненты SOP, включая последующие наблюдения с уровнем риска, проверку обучающих опекунов, стандартизированное ведение дозы реабилитации, структурированные рецепты последующего наблюдения и алгоритмы эскалации, применялись только в группе SOP и не были введены в группу компаратора обычного ухода.
  6. Собирайте репрезентативные результаты и данные о реализации в те же запланированные моменты времени в обеих группах при представлении сравнительных результатов. Применяйте одинаковые окна оценки и инструменты к обеим группам.

4. Провести базовую оценку сестринского дела перед выпиской

  1. Завершите базовую оценку в течение 48–72 часов до выписки или перед переходом к реабилитационной фазе. Используйте стандартизированную форму базовой оценки.
  2. Фиксируйте демографическую и клиническую информацию с помощью фиксированных полей. Включайте возраст, пол, неврологическую диагностику, место выписки, основные сопутствующие заболевания, потребности в реабилитации, доступность опекунов и контактную информацию.
  3. Оценивайте функциональную независимость пациента с помощью индекса Бартела — стандартизированной шкалы для оценки независимости в основных повседневных действиях. Запишите исходный балл перед назначением какой-либо степенисерьёзности 13.
  4. Оцените нагрузку опекуна с помощью интервью Zarit Burden, когда нагрузка опекуна включена в систему оценки SOP. Интервью Zarit Burden — это валидированный показатель предполагаемой нагрузки ухода, отчётливый опекуном. Запишите исходный балл перед назначением какой-либо категориибремени 14.
  5. Проверьте ключевые риски безопасности сестринского дела перед выпиской. Включайте риск травм от давления, риск падения, риска глотания или аспирации, предупреждающие признаки инфекции и любые состояния, требующие более тщательного мониторинга после выписки.
  6. Используйте Таблицу 1 как единственный ориентир для инструментов оценки, диапазонов баллов, направления интерпретации, пороговых диапазонов и запланированных временных точек. Сначала запишите исходные значения, затем определите интерпретационные полосы согласно Таблице 1.
  7. Проведите проверку полноты перед распределением уровня риска. Не назначайте последний уровень до тех пор, пока необходимые поля не будут заполнены или не введён разрешённый код пропущенных данных с причиной.

5. Назначьте базовый уровень риска Красный/Жёлтый/Зелёный

  1. Назначьте каждому диаде пациент-опекун по одному базовому уровню риска: Красный, Жёлтый или Зелёный. Используйте алгоритм триггера из Таблицы 1 и запишите как финальный уровень, так и критерии триггера.
  2. Назначайте красный уровень при наличии высокорискового триггера. К триггерам с высоким риском относятся тяжёлая функциональная зависимость, высокая нагрузка на опекуна, риск травм под давлением, высокий риск падения, неудачный скрининг глотания или аспирации, а также любые тревожные сигналы безопасности, требующие тщательного контроля после выписки.
  3. Назначайте жёлтый уровень, когда триггер Красного уровня отсутствует, но хотя бы один триггер умеренного риска выявлен. Триггеры среднего риска включают умеренную функциональную зависимость, умеренную нагрузку на опекуна, умеренный риск травм от давления или падения, психосоциальные опасения или задокументированные трудности с уходом, требующие структурированного мониторинга.
  4. Назначайте зелёный уровень только тогда, когда отсутствуют триггеры Красного и Жёлтого уровней. Зеленые диады должны иметь меньший риск сестринского ухода, меньшую нагрузку на опекунов, отсутствие неудачного скрининга глотания или аспирации, а также отсутствие активного тревожного сигнала безопасности на начальном уровне.
  5. Запишите решение о уровне в форму стратификации риска. Укажите дату, ответственную медсестру, исходные баллы для уровня, категорию триггера и запланированную интенсивность последующих наблюдений.
  6. Обсудите неясные случаи с клиническим руководителем перед выпиской. Запишите окончательное решение и обоснование в форму стратификации рисков.

6. Связать уровень риска с пакетом SOP для сброса

  1. Сгенерируйте разрядный SOP-пучок для каждой диады в группе SOP. Включите уровень риска, индивидуальный рецепт на домашнюю реабилитацию, чек-лист обучения опекунов, график последующего наблюдения, список предупреждений о безопасности и путь контакта при эскалации.
  2. Устанавливайте интенсивность последующих ударов в зависимости от базового уровня. Красные диады требуют наивысшей интенсивности, жёлтые — структурированного промежуточного мониторинга, а зеленых — рутинного планового контроля.
  3. Укажите метод последующего контакта для каждого запланированного контакта. Используйте телефон, видеозвонок, амбулаторный осмотр или очный осмотр в зависимости от клинических потребностей, доступа пациентов и возможностей учреждения.
  4. Дайте пациенту и опекуну письменный или электронный лист инструкции по выписке. Включите цели реабилитации, частоту ежедневных тренировок, продолжительность занятий, меры безопасности, предупреждающие симптомы и инструкции по контакту.
  5. Убедитесь, что опекун понимает, когда продолжать обучение на дому, когда прерывать, а когда связаться с медсестрой или срочно пройти медицинское обследование.

7. Обучать опекуна с помощью teach-back верификации

  1. Проведите обучение сиделки перед выпиской. Обеспечьте безопасное позиционирование, помощь в переносе, базовую поддержку подвижности, меры предосторожности при глотании или кормлении при необходимости, осмотр кожи, профилактику падений, напоминания о медикаментах, запись дозы во время реабилитации и распознавание предупреждающих сигналов.
  2. Продемонстрируйте каждый необходимый навык ухода с помощью стандартизированного чек-листа. Попросите сиделку повторить объяснение или продемонстрировать навык медсестре.
  3. Оценивайте компетентность опекуна с помощью чек-листа teach-back. Определите сдачу как общий балл не менее 80% при прохождении всех критически важных защитных заданий.
  4. Если опекун не соответствует критериям сдачи, повторите обучение по невыполненным зачастям. Проведите повторное тестирование опекуна в течение 24–48 часов, когда позволит время выписки.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Обучение сиделки считалось завершенным только после того, как были пройдены все критически важные меры безопасности. Первая попытка, материал переобучения, результаты повторного теста и итоговый статус компетентности были записаны в чек-лист teach-back.
  5. Если опекун не может передать критически важные защитные предметы до выписки, уведомите клинического руководителя. Скорректируйте план выписки, увеличьте интенсивность последующих приёмов, организуйте дополнительную поддержку или отсрочите завершение обучения, связанного с выпиской, согласно практике учреждения.

8. Выдайте индивидуальный рецепт на домашнюю реабилитацию

  1. Подготовьте индивидуальный рецепт на домашнюю реабилитацию перед выпиской для каждой группы SOP. Оформите рецепт на практике, чтобы пациент и опекун могли безопасно соблюдать его дома.
  2. Выбирайте реабилитационные занятия в соответствии с основными функциональными ограничениями пациента, базовой подвижностью, состоянием глотания или коммуникации, когнитивными способностями, доступностью опекуна и домашней обстановкой. Активности могут включать движение постели, баланс сидя, упражнения переноса, ассистированное стояние или ходьбу, упражнения на верхние конечности, повседневные тренировки, дыхательные или выносливые упражнения, а также меры предосторожности, связанные с глотанием при необходимости.
  3. Укажите цель реабилитации, тип активности, ежедневную или еженедельную частоту, минуты за сессию, повторения или попытки выполнения задач, правило прогресса, правило остановки и меры безопасности. Сопоставьте рецепт с исходной функциональностью и уровнем риска пациента, а также избегайте неконтролируемых действий, превышающих безопасную подвижность, глотание, кардиопульмональную, когнитивную или коммуникационную способность.
  4. Корректируйте прогрессирование в зависимости от толерантности пациента и наблюдаемой производительности. Увеличивайте продолжительность, повторения, сложность задачи или расстояние пешком только тогда, когда пациент выполняет текущую деятельность без опасной усталости, головокружения, обострения боли, удушья, падения, выраженной одышки или новых неврологических симптомов. Уменьшайте или приостанавливайте активность при появлении тревожных знаков.
  5. Объясните роль опекуна в поддержке безопасной домашней реабилитации. Опекун должен подготовить безопасное пространство для практики, при необходимости оказывать помощь в охране или переносе, напоминать пациенту отдыхать, наблюдать за предупреждающими симптомами и прекращать активность, когда соблюдается правило остановки. Опекун не должен заставлять выполнять назначенные действия, если пациент нездоров или явно небезопасен.
  6. Объясните, как следует фиксировать выполненные реабилитационные упражнения с помощью простых дозировочных единиц, таких как минуты за сеанс, количество сеансов, повторения, расстояние пешей ходьбы или количество выполненных задач. Запишите окончательный рецепт в форму рецепта для реабилитации, предоставьте одну копию диаде пациента и опекуна и одну копию храните в файле SOP.

9. Проводить послеувольненный контроль по расписанию, связанному с уровнями

  1. Инициируйте первый послевыписочный контакт в течение 7 дней после выписки. Используйте телефон, видеозвонок, амбулаторный осмотр или очный осмотр в зависимости от уровня риска, условий доступа и клинической потребности.
  2. Во время каждого последующей консультации проверяйте текущее функциональное состояние пациента, выполнение назначения на домашнюю реабилитацию, отчёт о работе опекуна, барьеры соблюдения, сигналы безопасности, опасения опекуна и необходимость корректировки плана.
  3. Спросите у опекуна, как выполнялись назначенные действия дома, включая уровень необходимой помощи, толерантность пациента, перерывы на отдых, симптомы во время практики и стало ли занятие легче, не изменилось или стало сложнее.
  4. Проанализируйте завершённую дозу реабилитации с использованием наиболее подходящих единиц для назначенной активности, таких как минуты, сеансы, повторения, расстояние пешей прогулки или количество выполненных задач. Определите пропущенные или сокращенные сессии и уточните, была ли причиной усталость, боль, медицинские симптомы, недоступность опекуна, экологические барьеры, плохое понимание или страх травмы.
  5. Предоставляйте коучинг, ориентированный на реабилитацию, когда выявлены незначительные препятствия. Уточняйте инструкции по действиям, исправляйте небезопасные практики, корректируйте время занятий, разделяйте занятия на более короткие периоды, закрепляйте перерывы на отдых или напоминайте опекуну, как обеспечивать безопасность и контроль в рамках практики медсестры.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Медсёстры не изменяли самостоятельно медицинское лечение или продвинутую интенсивность реабилитации за пределами правил SOP. Когда прогрессирование, ухудшение состояния или опасения по безопасности выходили за пределы компетенций сестринского дела, диада направлялась к реабилитационному терапевту или ответственному клиницисту.
  6. Направляйте пациента к реабилитационному терапевту или ответственному врачу, если у пациента наблюдается функциональное ухудшение, повторяющаяся неспособность выполнять назначенные действия, небезопасная практика переноса или ходьбы, подозрение на аспирацию, повторяющиеся падения, новые неврологические симптомы, неконтролируемая боль, выраженная усталость или если дальнейшее развитие требует профессиональной реабилитационной оценки.
  7. Кратко зафиксируйте каждый завершённый и пропущенный контакт в журнале последующих контактов. Укажите дату обращения, метод, рассмотренные реабилитационные мероприятия, оценку соблюдения, выявленные барьеры, результаты скрининга безопасности, предоставленное консультирование или направление, а также следующий запланированный контакт.

10. Мониторинг сигналов безопасности и применение алгоритма эскалации

  1. Проводите экран на наличие сигналов безопасности при каждом последующем контакте. Спросите о падениях, эпизодах аспирации или удушья, признаках лихорадки или инфекции, повреждениях давления, новых или ухудшающихся неврологических симптомах, предупреждающих признаках судорог, сильной головной боли, затруднениях дыхания, проблемах с медикаментозным лечением и экстренных визитах.
  2. Классифицировать каждый сигнал безопасности с использованием определений негативного события и эскалации в таблице 2. Запишите тип события, дату начала, уровень тяжести, источник проверки и текущий статус.
  3. Применяйте алгоритм эскалации сразу после достижения порога триггера. Назначьте один уровень действий: консультации и мониторинг сестринского дела, быстрый обзор клиники в течение 48 часов, срочное направление или экстренная оценка в тот же день, либо междисциплинарная консультация.
  4. Задокументируйте эпизод эскалации в журнале эскалации. Включите триггер, уровень действия, время идентификации, время действия, получение услуги, ответственного сотрудника и план последующего действия.
  5. Закройте цикл после каждого эпизода эскалации. Фиксируйте, решена ли проблема, осталась ли под наблюдением, потребовалось ли повышение уровня, потребовалось ли изменение рецепта или привело ли к медицинскому обращению.
  6. Требовать клинического рассмотрения по поводу лида на наличие любого высокорискового триггера без задокументированных действий. Завершите проверку в течение 72 часов и зафиксируйте корректирующие меры в журнале обеспечения качества.

11. Переуровняйте диаду во время продолжения

  1. Переоценивайте уровень риска на каждой запланированной точке оценки и при возникновении промежуточного триггера безопасности. Используйте те же критерии красного/жёлтого/зелёного, что и на базовом уровне.
  2. Сразу улучшайте уровень при появлении триггера красного уровня во время последующей атаки. Зафиксируйте новый триггер, дату изменения, изменённую интенсивность последующих контактов и сотрудника, ответственного за принятие решения.
  3. Поддерживайте текущий уровень при неясном статусе риска или когда информация о безопасности неполна. Организуйте повторную оценку перед понижением рейтинга.
  4. Понижайте уровень уровня только тогда, когда отсутствуют триггеры более высокого уровня и результаты переоценки соответствуют критериям низшего уровня. Запишите доказательства, подтверждающие понижение статуса.
  5. Обновляйте график последующего наблюдения, рецепт на реабилитацию и рекомендации по уходу после смены уровня.

12. Координировать междисциплинарную поддержку при необходимости

  1. Направляйте диаду к реабилитационному терапевту, если прогрессия упражнений, коррекция движений, тренировки подвижности или коррекция вспомогательных устройств превышают обучение сестринскому делу.
  2. При появлении новых неврологических симптомов, подозрений на инфекцию, неконтролируемой боли, подозрении на аспирацию, повторяющихся падениях, предупреждающих признаках судорог или опасениях, связанных с медикаментозным лечением, направляйте пациента к ответственному врачу.
  3. Обратите опекуна за дополнительной поддержкой, когда выявлены серьёзные симптомы, эмоциональный стресс, неспособность выполнять необходимые задачи по уходу или повторные неудачи в обучающих заданиях.
  4. Зафиксируйте всю междисциплинарную координацию в форму последующего обращения. Укажите причину направления, дисциплинарную дисциплину получения, дату направления, полученную обратную связь и последующую корректировку мотивационных процедур.

13. Проведение оценки запланированных результатов и реализации

  1. Проводите плановые оценки на T0, T1, T2 и T3, когда SOP используется в перспективной клинической практике. Определим T0 как 48–72 часа до разряда или перехода; Т1 — через 2 недели после выписки с окном ±3 дня; Т2 — через 3 месяца после выписки с окном ±14 дней; а Т3 — через 6 месяцев после выписки с окном ±14 дней.
  2. Используйте те же окна оценки для SOP и групп с обычным уходом, когда включена сравнительная группа. Запишите дату оценки, метод работы, личность оценщика и статус завершения.
  3. Запишите необработанные партитуры перед тем, как создавать интерпретационные группы. Храните сырые значения и производные категории под одним и тем же идентификатором диады и временной точкой.
  4. Используйте Таблицу 1 как единственный ориентир для запланированных инструментов и интерпретации партитур. Используйте Таблицу 2 как единственный ориентир для точности внедрения, документации по эскалации и показателей качества.
  5. Фиксируйте отсутствующие данные оценки с помощью заранее определённых категорий причин. Используйте такие категории, как невозможность связаться, пациент госпитализирован, опекун недоступен, отказ в оценке, смерть, перевод из зоны наблюдения или по другой задокументированной причине.
  6. Держите индикаторы внедрения SOP отдельно от показателей клинических результатов. Показатели внедрения должны включать завершение последующих процедур, статус прохождения по обучению, полноту документации по дозам, запись соблюдения, документацию по эскалации и замкнутое разрешение.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Записи SOP периодически проверялись на полноту документации, точность внедрения, соблюдение последующего действия, запись событий безопасности и отслеживание эскалаций. Неполные записи и отклонения в протоколах были исправлены и задокументированы в соответствии с институциональными процедурами контроля качества. Для репрезентативного клинического анализа были сохранены окончательные записи SOP, формы последующего наблюдения, журналы событий по безопасности и формы оценки.

14. Вести важные записи о безопасности, реабилитационной дозе и оценке

  1. Фиксировать события безопасности на протяжении всего периода послевыписки с использованием контрольного списка негативных событий и определений эскалации в таблице 2.
  2. Для каждого сигнала безопасности записывайте тип события, дату начала, уровень тяжести, принятые действия, источник проверки, когда он доступен, текущий результат и план следующего последующего действия.
  3. Обсудите воздействие в домашней реабилитации во время последующих осмотров. Фиксируйте назначенную и завершённую дозу реабилитации с помощью наиболее подходящих единиц, таких как минуты за сеанс, количество сеансов, повторения, пешеходная доступность или количество выполненных задач.
  4. Выявите пропущенные или неполные реабилитационные сессии и задокументируйте основную причину, такую как усталость, боль, медицинские симптомы, недоступность опекуна, плохое понимание, экологические препятствия, отказ или госпитализация.
  5. Используйте одни и те же инструменты оценки и временные окна для групп SOP и групп обычного ухода, когда собираются репрезентативные клинические данные. Оценщики должны следовать стандартизированным инструкциям по оценке, указанным в Таблице 1.
  6. Фиксируйте неполные оценки с использованием заранее определённых категорий причин, таких как невозможность связаться, госпитализация пациента, недоступный опекунов, отказа в оценке, смерть, перевод из зоны наблюдения или иную задокументированную причину.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Отсутствующие значения не были заменены при вводе данных. Исходный код пропавших данных и причина были сохранены для последующего репрезентативного анализа.

15. Обобщение репрезентативных данных о клинических приложениях

  1. Краткое изложение репрезентативной клинической заявки после рассмотрения форм последующих процедур, записей о событиях безопасности, записей о дозах реабилитации и форм оценки.
  2. Докладывайте о потоке участников, базовой сопоставимости, завершении последующих объёмов, соблюдении реабилитации на дому, распознавании событий с безопасностью, а также о направлении или эскалации при необходимости.
  3. Представлять клинические результаты как репрезентативные результаты применения SOP, а не как окончательное доказательство универсальной эффективности. Включайте функциональное восстановление, нагрузку на опекуна, сигналы безопасности и индикаторы реабилитационной поддержки, когда это возможно.
  4. При сравнении групп SOP и групп с обычным уходом указывайте оценки эффекта с доверительными интервалами. Чётко указывайте, что клиническое применение было проспективным, контролируемым и не рандомизированным.
  5. Признать, что нерандомизированное распределение, настройка одного центра и более высокая интенсивность последующих действий в группе SOP могут привести к смещению отбора, ограниченной обобщённости и смещению производительности.
  6. Интерпретировать результаты представителя в контексте непрерывности реабилитации, домашнего обучения при поддержке сиделки, соблюдения предписанных реабилитационных мероприятий, признания мероприятий безопасности и своевременного направления при необходимости.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Поток участников и базовая осуществимость
В репрезентативную клиническую практику было включено всего 121 диада пациент-опекунов, включая 60 в группе SOP, ориентированной на сестринское дело, и 61 диаду в группе компаратора обычного ухода. Рисунок 1 обобщает оценку соответствия, исключения, зачисление, базовую стратизацию рисков Красный/Жёлтый/Зелёный, распределение групп, завершение последующего наблюдения и построение набора анализа.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

В этой статье представлена ориентированная на сестринское дело стандартизированная процедура переходной нейрореабилитации после выписки у взрослых пациентов, восстанавливающихся после инсульта или черепно-мозговой травмы. Аналогичные программы переходной реабилитации подчёркивали необходимость поддержания функциональной поддержки послевыписки 15 лет, но настоящий протокол сосредоточен на преобразовании этой потребности в поэтапный рабочий процесс сестринского дела...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Авторы не заявляют о конкурирующих финансовых интересах или конфликтах интересов.

Благодарности

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Авторы выражают благодарность медперсоналу, реабилитационным терапевтам, пациентам и опекунам, которые участвовали и поддерживали это исследование. Авторы также отмечают клинические команды, участвующие в координации перехода после выписки, внедрении последующих процедур и сборе данных.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
Чек-лист неблагоприятных событийДокумент SOP, разработанный командой исследования / учреждениемМестный чек-лист SOPИспользуется для фиксации случаев падений, подозрения на аспирацию, повреждений от давления, признаков инфекции, неврологических предупреждающих сигналов, походов в отделение неотложной помощи, повторных поступлений и других сигналов безопасности.
Журнал обучения и калибровки оценщиковДокумент SOP, разработанный командой исследования / учреждениемМестный журнал обученияИспользуется для записи завершения обучения оценщиков, проверок согласованности оценок, решения разночтений, действий по повторному обучению и статуса авторизации оценщика.
Автоматический манжетный тонометрOMRON Healthcare или эквивалентный проверенный поставщикHEM-7120 / HEM-7121Используется для измерения артериального давления и пульса во время очного осмотра или проверки домашнего мониторинга, когда клинически требуется контроль жизненных показателей.
Форма оценки по индексу БартелеУтвержденная клиническая оценочная форма учреждения / официальная источная шкалаУтвержденная местная формаИспользуется для оценки повседневной активности и функциональной независимости в моменты T0, T1, T2 и T3. Записывайте сырое значение до вывода групп тяжести.
Чек-лист обучения для опекуновДокумент SOP, разработанный командой исследования / учреждениемМестный чек-лист SOPИспользуется перед выпиской для проверки компетенции опекунов. Включает необходимые навыки, важные предметы безопасности, статус прохождения/непрохождения, предметы для повторного обучения и окончательное решение о компетенции.
Форма отчета о случае / клиническое приложение CRFДокумент SOP, разработанный командой исследования / учреждениемМестная CRFИспользуется для фиксации базовых переменных, запланированных оценок, завершения последующего наблюдения, причин отсутствия данных, событий безопасности и индикаторов внедрения.
Одноразовые медицинские перчаткиKimberly-Clark / Halyard или эквивалентный утвержденный в больнице поставщикKimtech Purple Nitrile 55082Используются во время практического обучения опекунов, демонстрации переноса, демонстрации осмотра кожи и процедур контроля инфекции.
Электронный клинический термометрWelch Allyn / Hillrom или эквивалентный медицинский поставщикSureTemp Plus 690Используется для определения температуры тела при сообщении о лихорадке, признаках инфекции или ухудшении состояния.
Электронная база данных для сбора данных или защищенный паролем электронный листУтвержденная система управления данными учрежденияМестная EDC или защищенная паролем база данныхИспользуется для хранения анонимизированных данных протокола, записей о завершении последующего наблюдения, индикаторов лояльности, записей о событиях безопасности и кодов отсутствия данных.
Система электронной медицинской картыИнформационная система больницыМестная система ЭМКИспользуется для проверки диагноза, информации о выписке, сопутствующих заболеваниях, инструкций по лекарствам, событиях безопасности, походах в отделение неотложной помощи, повторных поступлениях и исходах эскалации.
Карточка для срочного контактаДокумент SOP, разработанный командой исследования / учреждениемМестная карточка контактаВыдается при выписке. Включает стандартный маршрут контакта, срочный маршрут эскалации, ответственный отдел и инструкции по срочным медицинским услугам в соответствии с местной практикой.
Анкета EQ-5D-5LEuroQol Research Foundation / утвержденная версия учрежденияЛицензированная версия EQ-5D-5LИспользуется для оценки качества жизни, связанной со здоровьем. Используйте утвержденную языковую версию и соблюдайте требования к разрешению.
Журнал эскалацииДокумент SOP, разработанный командой исследования / учреждениемМестный журнал SOPИспользуется для документирования условия триггера, уровня действия, времени действия, полученной услуги, ответственного сотрудника, результата, плана последующего наблюдения и статуса закрытия цикла.
Пульсоксиметр для пальцевNonin Medical или эквивалентный проверенный поставщикOnyx Vantage 9590Используется для оценки насыщения кислородом и пульса при сообщении о одышке, подозрении на аспирирующую болезнь, усталости или предупреждающих сигналаx в области дыхания во время последующего наблюдения.
Пояс для ходьбыDynarex или эквивалентный медицинский поставщик4352Используется для обучения опекунов в рамках техники самостоятельного вставания, поддержки переноса и практики передвижения на короткие расстояния. Применяйте в соответствии с политикой учреждения по предотвращению падений и перемещению грузов.
Форма рецепта на домашнюю реабилитациюДокумент SOP, разработанный командой исследования / учреждениемМестная форма SOPИспользуется для записи целей ре

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на повторное использование текста или иллюстраций этой статьи JoVE

Запросить разрешение

Теги

233233

Похожие статьи