

Sanghee Lee
University of California San Diego
Доктор Санхи Ли получила степень PhD на факультете урологии и в рамках программы клеточной и молекулярной биологии Университета Висконсина в Мэдисоне в 2015 году. Ее научным руководителем был доктор Уэйд Бушмен; в своей диссертации она описала нейронное взаимодействие между мочевым пузырем и предстательной железой, а также вызванные воспалением простаты функциональные изменения в мочевом пузыре взрослых мышей. В качестве постдокторанта доктор Ли изучала нейрогенную дисфункцию мочевого пузыря на мышиной модели рассеянного склероза в лаборатории доктора Анны Малыхиной в Медицинском кампусе Университета Колорадо Аншутц. В 2017 году доктор Ли поступила в Калифорнийский университет в Сан-Диего (UCSD) в качестве первого стипендиата по нейроурологии с совместным назначением в отделении урологии UCSD и в Детской больнице Реди в Сан-Диего. В состав ее научно-консультативного комитета входят доктор Кристина Джеймисон (главный исследователь), доктор Джордж Чианг, доктор Яхир Сантьяго-Ластра, доктор Тодд Коулман и доктор Тони Якш. Ее текущие научные интересы включают механизмы метастазирования и возникновения боли при метастатическом поражении костей при раке предстательной железы.

Christina Jamieson
University of California San Diego
Доктор Джемисон — ученый в области трансляционной урологической онкологии с кафедры урологии Калифорнийского университета в Сан-Диего (UCSD). Она исследует причины метастазирования в кости и разработала новые модели на основе образцов пациентов для тестирования новых методов лечения, что дает надежду пациентам с запущенным кастрационно-резистентным раком предстательной железы. Она получила степень доктора философии (PhD) по молекулярной иммунологии в Университете Брандайса под руководством доктора Ранджана Сена, где показала, что стимуляция Т-клеточного рецептора (TCR) сама по себе вызывает активацию NF-kB и NF-AT. Доктор Джемисон переехала в Калифорнийский университет в Сан-Франциско (UCSF) для прохождения постдокторантуры, сначала в группу доктора Дэна Р. Литтмана, а затем — доктора Кита Р. Ямамото. Она раскрыла механизмы перекрестного сигналинга между TCR и глюкокортикоидами, которые регулируют выживаемость предшественников Т-клеток, формируя таким образом иммунный репертуар. Эти пути также могут быть нарушены при раках, вызванных стероидными гормонами. Доктор Джемисон начала свою карьеру в качестве доцента на кафедрах урологии и генетики человека в UCLA, где исследовала механизмы резистентности к терапии стероидными гормонами при раке, а затем перешла в UCSD, чтобы сосредоточиться на способах преодоления терапевтической резистентности при метастатическом поражении костей при раке предстательной железы, используя модели на основе образцов пациентов и новые методы лечения.
Органоиды представляют собой трехмерные (3D) клеточные структуры ex vivo, которые, как считается, воспроизводят и поддерживают условия жизнеспособности клеток и их реакции на терапевтические препараты in vivo. Matrigel или коллаген используются в качестве внеклеточного матрикса, позволяющего клеткам, полученным от пациента, формировать 3D-структуры/органоиды, включая кистоподобные структуры и сфероиды. Культивируемые 3D-органоиды считаются отличными моделями для изучения механизмов туморогенеза и определения эффектов противоопухолевых средств. В связи с этим были разработаны методы для ряда видов рака, включая рак мозга, молочной железы, легких и предстательной железы, среди прочих. Однако рак предстательной железы в некотором смысле уникален тем, что современные методы культивирования органоидов имеют более низкий процент успеха по сравнению с другими видами рака. Трудности в создании культур органоидов предстательной железы могут быть частично обусловлены туморогенной гетерогенностью. Большинство органоидов предстательной железы получены из ксенотрансплантатов, полученных от пациентов (PDX), и геномно репрезентативны для рака предстательной железы конкретного пациента. Таким образом, модели PDX-органоидов неоценимы для изучения нижележащих сигнальных путей таргетных молекул и эффектов лечения противоопухолевыми препаратами. Ряд групп разработали модифицированные протоколы, оптимизированные для их экспериментальных целей. Целью данного сборника является: (1) представить несколько примеров оптимизированных условий культивирования 3D-органоидов рака предстательной железы, полученных от пациентов, (2) представить последующие методологии для методов анализа единичных клеток, таких как RNA-FISH и проточная цитометрия, (3) поделиться подробными деталями методов иммуногистохимии (ИГХ)/иммунофлуоресценции (ИФ), специфичных для органоидов, и (4) описать дифференциальные критерии для определения эффектов лекарственного воздействия на органоиды.
0 Views
•
Cited by 10
•
2019
•
Preston D. Crowell*1, Jenna M. Giafaglione*1, Takao Hashimoto2, Johnny A. Diaz2, Andrew S. Goldstein2,3,4,5,6
1Molecular Biology Interdepartmental Program, University of California, Los Angeles, 2Department of Molecular, Cell, and Developmental Biology, University of California, Los Angeles, 3Department of Urology, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, 4Eli and Edythe Broad Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research, University of California, Los Angeles, 5Jonsson Comprehensive Cancer Center, University of California, Los Angeles, 6Molecular Biology Institute, University of California, Los Angeles
0 Views
•
Cited by 16
•
2020
•
Sanghee Lee1,2, Danielle N. Burner1,2, Theresa R. Mendoza1,2, Michelle T. Muldong1,2, Catalina Arreola1,2, Christina N. Wu2,3, Nicholas A. Cacalano4, Anna A. Kulidjian2,5, Christopher J. Kane1,2, Christina A. M. Jamieson1,2
1Department of Urology, University of California, San Diego, 2Moores Cancer Center, University of California, San Diego, 3Department of Medicine, University of California, San Diego, 4Department of Radiation Oncology, University of California, Los Angeles, 5Department of Orthopedic Surgery, University of California, San Diego
0 Views
•
Cited by 7
•
2019
•