Name: В пробирке FluoroBlok опухолевой инвазии Пробирной (Видео) | JoVE Journal
Uploaded: 2009-07-20T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 53 s
Description: Изучите флуоресцентный анализ инвазии опухолевых клеток через матрикс с использованием линий HT 1080 и NIH 3T3. Этот метод позволяет количественно оценить миграцию клеток через базальную мембрану in vitro.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

После маркировки и измерения с использованием BD кальцеин AM флуоресцентного красителя Клетки помечены для количественного после того как они вторглись через BD Матригель Матрицы и пропускается через мембраны BD FluoroBlok. В результате, только конечная точка измерения клеточного вторжения могут быть получены. <ol><li> Расти клетки ~ 80% слияния. </li><li> Подготовка и увлажняет вставить системе. <ol style="list-style-type:lower-alpha;"><li> Удалите пакет от -20 ° C хранения и дайте ему прийти к комнатной температуре. </li><li> Открытый пакет фольги и добавить 500 мкл теплой (37 ° C) СМИ интерьера вставки скважин. Разрешить пластину увлажняет в течение 2 часов при температуре 37 ° C, 5% СО 2. Примечание: нет необходимости увлажняет немелованной BD Сокол FluoroBlok 24-многоямного Вставьте системы, которая будет использоваться в качестве контроля миграции клеток. </li><li> После регидратации, осторожно удалите среды от вставки скважин, не нарушая слой BD Матригель Матрица на мембране. Система готова к использованию. </li></ol></li><li> Подготовка клеточные суспензии по trypsinizing ячейки монослоев и ресуспендирования клеток в бессывороточной DMEM на 5 х 10 4 клеток / мл. Примечание: Если вы используете другой тип клеток необходимо определить оптимальную плотность посева. Для определения оптимальной плотности посева для вашего типа клеток на пористой поверхности роста, использование диапазона плотности посева (клеток / см 2), что скобки плотности посева используются на непористых поверхностях (например, фляги, блюда и тарелки). Например, если вы в настоящее время семена на уровне 2,5 х 10 5 клеток / см 2, семян при различных концентрациях между ячейками 5 × 10 4 и 5 х 10 5 клеток / см 2 для определения оптимальной начальной плотности посева. </li><li> Добавить 500 мкл клеточной суспензии (2,5 х 10 4 клеток) в апикальной камер. </li><li> Добавить 750 мкл хемоаттрактант (5% ЭТС в DMEM) к каждому из базального камеры, используя образец порты для доступа. </li><li> Инкубируйте опухоли BD BioCoat системы Вторжение и немелованной BD Сокол FluoroBlok 24-многоямного Вставьте пластины на 20-22 часов при 37 ° C, 5% СО 2 атмосферы. </li><li> После инкубации, осторожно удалите среды от апикальной камер. Это может быть достигнуто, вытряхнув содержимое в контейнер для отходов. Не прикасайтесь к нижней поверхности вставки системы. </li><li> Передача вставить системы во второй 24-луночного планшета, содержащую 500 мкл / лунку 4 мкг / мл кальцеин AM в HBSS. Инкубируйте в течение 1 часа при температуре 37 ° C, 5% СО 2. Решение кальцеин AM не удаляется из нижней палаты, прежде чем читать флуоресценции, потому что это жизненно nonfluorescent краситель, который превращается в зеленого флуоресцентного кальцеин по цитозольного эстераз. </li><li> Флуоресценция вторглись в клетках читается на длинах волн 494/517 нм (Ex / Ет) на дно чтения читатель флуоресцентные пластины. Установка усиления, возможно, должны быть определены эмпирически, но середина усиления должна быть достаточной отправной точкой. Установка усиления, что слишком высокая может привести к насыщению детектор с высокой флуоресцентные пробы; это может помешать приобретению значимых результатов. Использование AutoGain (если поддерживается вашим читателем) не рекомендуется. Перевернутой флуоресцентного микроскопа может быть использована для проверки ваших результатов, это особенно полезно, чтобы сделать это в первый раз вы запустите этот анализ. Примечание: Крайне важно, чтобы Вставить системы можно прочитать с помощью правильную карту пластины. Для получения информации о загрузке карты пластины видеть BD Технический бюллетень № 436 от www.bdbiosciences.com или свяжитесь с BD Техническая поддержка (labware@bd.com). Правильная ориентация пластина с хорошо A1 в левом верхнем углу и логотип BD Флакон ориентированных на право, как пластина вставляется в считыватель. </li></ol> Сжатие данных Данные выражается в следующей формуле: <img src="/files/ftp_upload/1475/1475eqa.jpg" alt="Уравнение" /> Фон может быть вычтен до расчета процентов вторжение ячейки РФС = относительная флуоресцентные единиц.

<ol><li>Sethi, G., Ahn, K. S., Pandey, M. K., Aggarwal, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Celastrol%2C+a+novel+triterpene%2C+potentiates+TNF-induced+apoptosis+and+suppresses+invasion+of+tumor+cells+by+inhibiting+NF-%CE%BAB-regulated+gene+products+and+TAK1-mediated+NF-%CE%9AB+activation%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Celastrol, a novel triterpene, potentiates TNF-induced apoptosis and suppresses invasion of tumor cells by inhibiting NF-κB-regulated gene products and TAK1-mediated NF-ΚB activation.</a> Blood. 109, 2727-2735 (2007).</li>
<li>Takada, Y., Kobayashi, Y., Aggarwal, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evodiamine+Aboloishes+Constitutive+and+Inducible+NF-%CE%BAB+Activation+by+Inhibiting+I%CE%BAB%CE%B1+Kinase+Activation%2C+Thereby+Suppressing+NF-%CE%BAB-regulated+Antiapoptotic+and+Metastatic+Gene+Expression%2C+Up-regulating+Apoptosis%2C+and+Inhibiting+Invasion%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Evodiamine Aboloishes Constitutive and Inducible NF-κB Activation by Inhibiting IκBα Kinase Activation, Thereby Suppressing NF-κB-regulated Antiapoptotic and Metastatic Gene Expression, Up-regulating Apoptosis, and Inhibiting Invasion.</a> J. Biol. Chem. 280, 17203-17212 (2005).</li>
<li>Harikumar, K. B., Kunnumakkara, A. B., Ahn, K. S., Anand, P., Krishnan, S., Guha, S., Aggarwal, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modification+of+the+cysteini+residues+in+I%CE%BAB%CE%B1+kinase+and+NF-%CE%BAB+%28p65%29+by+xanthohumol+leads+to+suppression+of+NF-%CE%BAB-regulated+gene+products+and+potentiation+of+apoptosis+in+leukemia+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Modification of the cysteini residues in IκBα kinase and NF-κB (p65) by xanthohumol leads to suppression of NF-κB-regulated gene products and potentiation of apoptosis in leukemia cells.</a> Blood. , 113-2003 (2009).</li>
<li>Nair, A. S., Sishodia, S., Ahn, K. S., Kunnumakkara, A. B., Sethi, G., Aggarwal, B. B. D. eguelin <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((an+Akt+Inhibitor%2C+Suppresses+I%CE%9AB%CE%B1+Kinase+Activation+Leading+to+Suppression+of+NF-%CE%BAB-Regulated+Gene+Expression%2C+Potentiation+of+Apoptosis%2C+and+Inhibition+of+Cellular+Invasion%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunol%22%5BJournal%5D)">an Akt Inhibitor, Suppresses IΚBα Kinase Activation Leading to Suppression of NF-κB-Regulated Gene Expression, Potentiation of Apoptosis, and Inhibition of Cellular Invasion.</a> J. Immunol. , 177-5612 (2006).</li>
<li>Partridge, J., Qian, S. Quantitative and High-Throughput Screening of Tumor Cell Invasion using a Cell-based Model. Society for Biomolecular Screening 2005 Conference. 2005 Sept 11-15, Geneva, Switzerland, , (2005).</li>
<li>An Improved In Vitro Device For Measuring Cell Invasion and Method for its Formation. US patent. , 6,740,501,B2 (2004).</li>
<li>Flaherty, P., Goldberger, A., Dery, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+Fluorescent+Cell+Labeling+on+Tumor+Invasion+and+Screening+of+Anti-Metastatic+Compounds%5BTitle%5D)+AND+%22Mole.+Biol.+Cell%22%5BJournal%5D)">Effect of Fluorescent Cell Labeling on Tumor Invasion and Screening of Anti-Metastatic Compounds.</a> Mole. Biol. Cell. 12, 46a-46a (2001).</li>
<li>Flaherty, P., Mannuzza, F., Ilsley, S., Maliakal, J., Wu, M. Screening of Anti-Metastatic Compounds by a Fluorescence Based Tumor Invasion Assay. Screentech 2001 Conference. 2005 Mar 12-16, San Diego, CA, , (2005).</li>
<li>Mannuzza, F., Flaherty, P., Wu, M., Ilsley, S. Development of a Quantitative, High-Throughput Assay System for the Discovery of Anti-Cancer Drugs. Proceedings of the Society for Biomolecular Screening. 1999 Sept 13-16, Edinburgh, SC, UK, , (1999).</li>
</ol>

Авторы являются сотрудниками BD Biosciences, которая производит реактивы и инструменты, используемые в этой статье.

<table><tbody><tr><td>Система для анализа инвазии опухолевых клеток BD BioCoat</td><td>BD Biosciences</td><td>354165 или 354166</td><td></td></tr><tr><td>Клетки HT-1080 и NIH/3T3</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Дульбекко&amp;rsquo;модифицированная среда Игла (DMEM; без сыворотки)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Дульбекко&amp;rsquo;фосфатно-солевой буфер без кальция и магния (DPBS)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Система инсертов BD Falcon FluoroBlok на 24 лунки, используемая в качестве контроля миграции клеток</td><td>BD Biosciences</td><td>351157 или 351158</td><td></td></tr><tr><td>5% фетальная бычья сыворотка в DMEM</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Флуоресцентный краситель BD Calcein AM</td><td>BD Biosciences</td><td>354216 или 354217</td><td></td></tr><tr><td>раствор Хэнкса&amp;rsquo; Сбалансированный солевой раствор (HBSS)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>24-луночные планшеты BD Falcon для маркировки клеток после инвазии</td><td>BD Biosciences</td><td>351147</td><td></td></tr><tr><td>Флуоресцентный планшетный ридер с возможностью считывания снизу</td><td>PerkinElmer EnVision (R), TECAN Infinite (R), Molecular Devices SpectraMax (R), BioTek Synergy (TM), BMG LABTECH PHERAstar.</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

В пробирке fluoroblok опухолевой инвазии Пробирной

An In vitro FluoroBlok Tumor Invasion Assay

Отличительной чертой метастатических клеток является их способность к вторжению через базальную мембрану и мигрировать в другие части тела. Клетки должны быть в состоянии и выделяют протеазы, которые расщепляют базальной мембраны, а также миграцию, чтобы быть агрессивным. BD BioCoat опухолевой инвазии Система обеспечивает клетки с условиями, которые позволяют оценить их инвазивных собственности<em&gt; В пробирке</em<sup&gt; 1,2</sup&gt;. Она состоит из BD Сокол FluoroBlok 24-многоямного Вставить Тарелка с 8,0 микрон размер пор мембраны ПЭТ, которая была равномерно покрыта BD Матригель Matrix. Этот равномерный слой BD Матригель Матрица служит восстановленный базальной мембраны<em&gt; В пробирке</em&gt; Предоставление истинной барьер для неинвазивного клетки, представляя соответствующую структуру белка для изучения вторжения. Покрытие процесс закрывает поры мембраны, блокируя неинвазивных клетки мигрируют через мембрану. В отличие от инвазивных клетки способны отделяться от и мигрируют через покрытые оболочкой. Количественный клеточного вторжения может быть достигнуто либо пре-и пост-клеточного вторжения маркировки с флуоресцентным красителем, таких как DiIC<sub&gt; 12</sub&gt; (3) или кальцеин AM, соответственно, и измерения флуоресценции вторжения в клетки. Так как мембрана BD FluoroBlok эффективно блокирует прохождение света от 490-700 нм при&gt; 99% эффективности, флуоресцентно-меченых клеток, которые еще не вторглась не обнаруживаются снизу чтения флуоресценции читателя пластины. Однако клетки, которые вторглись на нижней мембраны уже не защищены от источника света и обнаружил с соответствующим читатель пластины. Это видео демонстрирует вторжения конечной точкой анализа клеточной, используя кальцеин утра до обнаружения вторжения клеток.

В этом видеоролике показано, как измерить ячейки вторжения через клеточные культуры вставками использованием флуоресценции основе методологии.

В пробирке FluoroBlok опухолевой инвазии Пробирной

Отличительной чертой метастатических клеток является их способность проникать через базальную мембрану и мигрировать в другие части тела. Клетки должны быть способны...

Инвазия клеток является важным этапом прогрессирования рака и ангиогенеза. Тесты на инвазию in vitro обычно позволяют оценить способность клеток разрушать реконструированную базальную мембрану, такую как BD matrix или гелевая матрица, и мигрировать через вставки для культивирования клеток. Анализ опухолевой инвазии начинается с добавления клеток во вставки Fluor block, покрытые matri gel.В базальную камеру добавляют хемоаттрактант к реконструированной базальной мембране, после чего систему инкубируют. За ночь инвазивные клетки смогут разградить барьер из Matrigel и пройти через мембрану блока Flora — специализированную мембрану, которая защищает Fluor от воздействия внешнего света. Содержимое апикальной камеры сливают, и многолуночный вкладыш переносят во вторую планшетку, содержащую Fluor.После инкубации жизнеспособные клетки окрашивают, после чего их можно обнаружить как визуально, так и с помощью микропланшетного ридера. Здравствуйте, я Джефф Партридж из BD Biosciences Discovery LabWare. Сегодня мы продемонстрируем вам процедуру проведения анализа инвазии опухоли в флоро-блок.Данная процедура используется для изучения инвазии опухолевых клеток через базальную мембрану в направлении хемоаттрактанта. Приступим к работе. Вырастите клетки для анализа инвазии опухоли до достижения примерно 80% конфлюэнтности.В данном эксперименте мы будем использовать клеточные линии HT 10 80 и NIH 3T3. Доказано, что клетки HT 10 80 мигрируют и способны преодолевать барьер из матригеля в данной системе, и, следовательно, служат хорошим положительным контролем для анализа. Клетки NIH 3T3 не обладают инвазивностью, но способны к миграции, поэтому они служат хорошим отрицательным контролем для данной процедуры.Для начала проведения анализа необходимо регидратировать систему: извлеките упаковку с системой для изучения инвазии опухолей BD bio coat из хранилища при температуре -20 °C и дайте ей нагреться до комнатной температуры. Поскольку анализ требует соблюдения условий стерильности, доводите вставку до комнатной температуры внутри ламинарного шкафа для культивирования тканей. Как только упаковка достигнет комнатной температуры, откройте её, чтобы регидратировать базальную мембрану, через которую будут проходить исследуемые клетки.Добавьте 500 µL подогретой среды во внутренние лунки вкладыша и дайте планшету регидратировать в течение двух часов при 37 °C и 5% CO2. Регидратация непокрытого многолуночного вкладыша BD Falcon Flora Block 24 не требуется, так как он будет использоваться в качестве контроля миграции клеток при подготовке клеток к анализу инвазии. Обработайте монослои клеток трипсином и ресуспендируйте клетки в безсывороточной среде DMEM в концентрации 5×10⁴ клеток/мл.При использовании другого типа клеток оптимальную плотность посева необходимо определить эмпирическим путем. После регидратации покрытого планшета осторожно удалите среду из лунок вкладыша, стараясь не повредить слой геля MA на мембране. Теперь система готова к использованию.Не допускайте высыхания слоя геля MA. Чтобы начать анализ инвазии клеток, добавьте по 500 µL каждой клеточной суспензии в апикальные камеры системы для анализа инвазии опухоли как в конфигурациях с покрытием из Matrigel, так и без него. Затем, используя порты для проб, добавьте по 750 µL хемоаттрактанта в базальные камеры в планшетах с покрытием и без него.Крайне важно не допускать появления пузырьков воздуха при заполнении базальных камер. В качестве контроля миграции добавьте каждую клеточную суспензию, а также хемоаттрактант в непокрытую вставную пластину BD Falcon Flora Block 24 Multi WA. Инкубируйте систему инвазии опухоли и непокрытую вставную пластину Falcon Flora Block 24 Multi WA в течение 20–22 часов при 37 °C в атмосфере 5% CO2 на следующий день.По завершении инкубации клетки готовы к окрашиванию флуоресцентным красителем calcium am. Осторожно удалите среду из апикальных камер, выплеснув содержимое в контейнер для отходов. Затем немедленно перенесите систему с вставками во второй 24-луночный планшет, содержащий по 500 µL на лунку раствора с концентрацией 4 µg/mL.Хлорид кальция в сбалансированном солевом растворе Хэнкса. Повторите эти шаги для контроля миграции. Инкубируйте планшеты в течение одного часа при 37 °C и 5% carbon dioxide.Не касайтесь нижней поверхности системы с вставками. По истечении одного часа инкубации с кальцием можно измерить флуоресценцию инвазивных клеток. Крайне важно считывать данные систем с вставками, используя правильную карту планшета.Правильная ориентация планшета предполагает, что лунка A1 находится в верхнем левом углу, а логотип BD Falcon направлен вправо; при установке планшета в ридер флуоресценция измеряется на длинах волн 494 и 517 нанометров с помощью флуоресцентного ридера планшетов с нижним считыванием. Вам следует подтвердить полученные результаты с помощью инвертированного флуоресцентного микроскопа, чтобы убедиться, что данные ридера совпадают с визуальными результатами. Здесь представлены типичные данные ридера для покрытого планшета и непокрытого контрольного планшета, полученные в ходе анализов инвазии клеток двух клеточных линий HT 10 80 и NIH three T three.Данные из лунок без клеток представляют собой фоновое значение, которое можно вычесть перед расчетом процента инвазии клеток. Рассчитайте процент инвазии по следующему уравнению. Процент инвазии равен средним относительным единицам флуоресценции (rfu) клеток, которые прошли через мембрану, покрытую matrigel, по направлению к хемоаттрактанту.Полученное значение делится на среднее значение RFU клеток, которые мигрировали через мембрану блока VD flua без покрытия в сторону хемоаттрактанта. Затем это значение умножается на 100. На данном графике представлено сравнение процента инвазии клеток HT 10 80 и NIH three T three; как видно, клетки HT 10 80 проявляют инвазивность, в то время как клетки NIH three T three — нет.При проверке клеток с помощью инвертированного флуоресцентного микроскопа результаты совпадают с данными, полученными с помощью планшетного ридера. Инвазивные клетки HT 10 80 проникли сквозь матригель, а также мигрировали через необработанную мембрану. Напротив, неинвазивные клетки NIH three T three не проникли сквозь матригель, но мигрировали через необработанную мембрану.Мы только что продемонстрировали вам, как проводить анализ инвазии опухоли с использованием цветового блока. При выполнении этой процедуры важно держать планшеты в горизонтальном положении и сводить к минимуму образование пузырьков, так как они могут повлиять на ваши результаты.На этом всё. Спасибо за просмотр и удачи в ваших экспериментах.

an-in-vitro-fluoroblok-tumor-invasion-assay

Research

JoVE Journal

Biology

Биология

Мезотелиальной анализ оформления, описанные здесь преимущества флуоресцентно меченых клеток и покадровой видео микроскопии для визуализации и количественного измерения взаимодействия рака яичников многоклеточных сфероидов и мезотелиальной монослоя клеток. Этот тест моделирует ранних стадиях метастазирования рака яичников.

В пробирке мезотелиальной Анализ просвет, что модели ранних стадиях рака яичников Метастазы

Интерстициальный потока жидкости поднимается в твердых опухолях и могут модулировать опухолевой инвазии клеток. Здесь мы опишем технику применить интерстициальный потока жидкости в клетки встроены в матрицу, а затем измерить его воздействие на клетки вторжения. Этот метод может быть легко адаптирована для изучения других систем.

Трехмерные модели культуры клеток для измерения действию тканевой жидкости потока на опухолевой инвазии сотовых

Это видео описывает технику использования нативной матрицы для изучения инвазии опухолевых клеток. Методика, используемая в этом анализе, дает возможность оценить взаимодействия эпителиально-мезенхимальных клеток в 3D-условиях без необходимости использования синтетической или чужеродной матрицы.

Анализ инвазии опухолевых клеток: 3D-метод in vitro на основе нативного матрикса для оценки взаимодействий эпителиально-мезенхимальных клеток

Обычно используется, очень доступные методы для изучения миграции клеток и вторжение в пробирке описаны. Первый способ заключается клетка закрытия раны анализа, который измеряет подвижность клеток. Второй способ является Transwell миграции и вторжения анализ, который оценивает хемотаксического и инвазивной способности клеток.

В пробирке миграции клеток и Вторжение Анализы

В этой видеостатье описывается модифицированный метод in vitro для изучения роли гормонов, цитокинов и/или факторов роста в стимулировании инвазии раковых клеток.

Модифицированный<em&gt; В пробирке</em&gt; Вторжение Пробирной для определения потенциальной роли гормонов, цитокинов и / или факторы роста в посредничестве клеточного рака Вторжение

Вторжение в окружающие нормальные ткани является определяющей характеристикой злокачественных опухолей. Здесь мы представляем простой, полуавтоматический микропланшетный анализ инвазии в естественную 3D-биоматрицу, который был проиллюстрирован рядом моделей запущенных раковых опухолей человека.

Трехмерная (3D) опухоли Сфероид Вторжение Пробирной

Внутричерепных инъекций ортотопическая опухолевых клеток был использован в исследовании рака учиться биология опухоли мозга, прогрессии, эволюция и терапевтические реакции. Здесь мы представляем флуоресценции молекулярной томография ксенотрасплантатов опухоль, которая обеспечивает реального времени прижизненной визуализации и количественная оценка опухоль массы в доклинических глиобластома модели.

Молекулярные томография флуоресценции для изображений в Vivo ксенотрасплантатов глиобластомы

Здесь мы описываем методы визуализации клеток количественно измерить миграции и вторжения стволовых клеток глиобластомы мозга опухоль со временем и при нескольких условиях лечения.

Assays клеток опухоли стволовых клеток глиобластомы мозга исследования миграции и вторжения

Процессы, регулирующие вторжения рака мочевого пузыря представляют возможности для биомаркеров и терапевтические развития. Здесь мы представляем модели вторжения рака мочевого пузыря, которая включает 3-D культуры сфероидов опухоли, покадровой изображений и confocal микроскопии. Этот метод полезен для определения особенностей процесса инвазивных и скрининг терапевтических агентов.

3-D клетки культуры системы для изучения вторжения и оценки терапии рака мочевого пузыря

Анализ вторжения клеток in vitro используется для измерения потенциала метастазирований рака путем количественной оценки клеточного потенциала для вторжения и миграции с помощью вставок клеточной культуры, содержащих белковую матрицу. Клетки бросают вызов, чтобы мигрировать через белковую матрицу и пористую мембрану, к хемоаттракторанту, а затем количественно с помощью световой микроскопии.

Использование мыши молочных опухолевых клеток в in vitro Вторжение анализа в качестве меры онкогенной клеточной поведения

Этот протокол описывает создание опухолевой мыши модели для мониторинга прогрессирования опухоли и ангиогенеза в режиме реального времени двойной биолюминесценции изображений.

Двойное биолюминесценционное изображение прогрессирования опухоли и ангиогенеза

Изучите флуоресцентный анализ инвазии опухолевых клеток через матрикс с использованием линий HT 1080 и NIH 3T3. Этот метод позволяет количественно оценить миграцию клеток через базальную мембрану in vitro.

В пробирке FluoroBlok опухолевой инвазии Пробирной

Больше видео