Высокая плотность ЭЭГ Записи свободно движущихся мышей использованием полиимида основе Микроэлектродные

Здравствуйте, меня зовут Мина Ли из лаборатории Gen Choice в Центре нейробиологии Корейского института науки и технологий. Сегодня мы продемонстрируем состояние EG высокой плотности в массовой модели с микроэлектродной матрицей на основе поли. Процедура включает в себя настройку инструментов, подготовку животных к операции и проведение стереотоксической хирургии.

После операции мы проведем запись ЭЭГ, а затем проанализируем данные. Давайте начнем. Перед началом операции настройте стерео токсичные инструменты и все необходимые материалы.

Окружающая среда должна быть чистой. Подготовьте мышь к операции. Я продемонстрирую сегодняшнюю операцию на 17-недельной базовой мыши-гибриде six black six J 1 29 s four S-V-J-A-E.

Мы также можем использовать мышей тяжелее 25 граммов. Заведите мышь с помощью инъекции коктейля, содержащего 120 миллиграмм на килограмм, кетамин и шесть миллиграммов на килограмм выходного отверстия. Осторожно ущипните мышь за хвост или за ее нос, чтобы убедиться, что мышь обезболена достаточно глубоко, чтобы можно было продолжить операцию.

Чтобы начать операцию, установите животное на стереотоксичный диск. Поместите воздушные стержни в коннель мыши один за другим и затяните его. Нанесите немного метанола на его голову, а затем придайте форму дальней части его головы.

Сделать инъекцию, сделать передний задний разрез от межглазного промежутка до межушного между ушами и черепом. Сожмите кожу мыши с помощью микрозажимов, чтобы разрез оставался широким. Удалите остатки ткани или оболочки черепа с помощью стерилизованных разрезов.

Положите ручку для разметки над его головой. Отметьте лямбда-точки BMA. Затем снимите маркерную ручку и отметьте точки с помощью старой лучшей ручки.

Прямо в точку. Суть. Поднесите пленочный электрод над головой и капните каплю Т-воды на череп.

Поместите BMA на середину пятого слоя Ontario poly best micro electro array. Осторожно нанесите пленку от медиального слоя к более позднему с помощью мягкой ватной ваты. Дайте несколько минут до полного высыхания.

Это способствует лучшему привержению. Сделайте три отметки ручкой на масляной основе в остаточном пространстве. Эти метки и предназначены для того, где вы будете сверлить.

Будьте очень осторожны со сверлением отверстий, чтобы не задеть внутреннюю часть. Поместите три рулевых винта стерильной линии на череп и поместите их так, чтобы они плотно оцепились. Смешайте густую порцию жидкости, жидкости, аккуратно стоматологический цемент и покройте пленкой электроды винты и остальную часть черепа.

Сделайте еще одну порцию и используйте ее, чтобы полностью покрыть электрод. Снова открутите винты, чтобы закрепить его. Помните, этот мужчина не должен находиться под пленочным электродом.

Наденьте двойную подпись, имеющую скотч, на заднюю часть соединительной плоскости. Поместите жесткую палку в качестве ремешка на середину черепа с помощью крепкого клея. В сегодняшнем эксперименте я использую кончик режущего тампона для этого шага палочки, манипулируя положением соединителя так, чтобы он был задом наперед, пока он не соприкоснется с кончиком места резки.

Расстояние между черепом и коннектором должно быть более пяти миллиметров. Наклейте соединительную плоскость на кончик ватного свопа, добавив сильный клей. Остальную открытую поверхность покрыть акриловым цементом.

После затвердевания цемента снимите зажимы и перемешайте кожу. Снимите мышку с паруса и закройте лишнее пространство. С помощью акрилового стоматологического цемента нанесите антибиотик натрия вокруг цемента и области шва.

Поместите мышь в отдельную клетку и дайте список из пяти дней на восстановление. Подключите мышь к ЭЭГ и потяните огонь и дайте не один час на обители. После часовой записи ЭЭГ мы выполнили регистрацию ЭЭГ высокой плотности на мышиной модели с микроэлектродной матрицей на основе полиматериалов.

При выполнении этой процедуры важно помнить о бережном обращении с пленкой electro Tri, потому что ее толщина составляет всего семь микрометров. О, капля водопроводной воды необходима, когда вы переставляете электрод. Если пропустить этот шаг, электрод можно легко повернуть и убедиться, что акриловые зубы, изготовленные с высокой вязкостью, не проникают под пленку.

После записи мы проводим автономный анализ с помощью метамфетаминовой лаборатории, чтобы нарисовать несколько графиков мозга для четкой визуализации мозговой активности мышей. Это репрезентативные многоканальные сигналы ЭЭГ после инъекции GBL. На левой панели вы можете увидеть репрезентативные многоканальные сигналы e после внедрения GBL на правой панели.

Представлены карты топографии мозга, такие как средняя временная задержка мощности, средняя пиковая сила и карта средней вероятности начала припадка. Вот и все. Спасибо за просмотр.