Живая съемка апоптоза клеток во время акции Drosophila Эмбриогенеза

Общая цель этой процедуры состоит в том, чтобы проследить динамику клиренса апоптотических клеток в эмбрионе дрозофилы. Это достигается с помощью трансгенных мух, содержащих цитоплазматический маркер GFP, который помечает популяции фагоцитарных клеток Эмбрионы с маркером Simio GFP собирают, промывают и покрывают. Затем эмбрионы позиционируются для инъекции с последующим мониторингом ЦНС.

Третьим шагом является маркировка апоптотических клеток путем введения эмбрионам специфических маркеров апоптоза фагоцитоза, таких как X из пяти, последним шагом является проведение покадровых записей эмбриональной ЦНС с помощью конфокальной микроскопии. В конечном счете, результаты могут показать локализацию и поведение апоптотических клеток и фагоцитов на разных стадиях клиренса апоптотических клеток с помощью флуоресцентной конфокальной микроскопии. Основное преимущество этой методики перед существующими методами, такими как иммуногистохимия на фиксированных эмбрионах, заключается в том, что мы можем проследить динамику клиренса апоптотических клеток.