ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<a href="https://www.jove.com/video/3527">Хитозан основе, лазерная активированный тонкопленочных хирургических клей », SurgiLux&quot;: подготовка и демонстрация.</a> Л. Джон Р. Фостер, Элизабет Karsten Bio / Полимерные Research Group, Университетом Нового Южного Уэльса Изготовление новых, гибких тонкопленочных хирургического клея от FDA утвержденных ингредиентов, хитозан и индоцианин зеленый описано. Приклеивание этого клея на коллагеновой ткани через простой процесс активации с маломощным инфракрасным лазером показала. <a href="https://www.jove.com/video/4158">Изготовление и применение бенгальским розовым-хитозан Фильмы в лазерной восстановления тканей</a> Антонио Lauto 1, Маркус Stoodley 2, Мэтью Бартон 1, Джон Морли 1, David A. Mahns 1, Леонардо Лонго 3, Damia Mawad <sup&gt; 1 1 Биоэлектроника и неврологии (BENS) исследовательской группой Университета Западного Сиднея, Новый Южный Уэльс Австралии, 2 австралийская школа повышения квалификации врачей, Macquarie University, Южный Уэльс, Австралия, 3 школы медицины Университета Сиены, Италия Швы, как правило, необходимы для восстановления тканей во время хирургических процедур. Однако их применение может быть проблематичным, поскольку они являются инвазивными и может привести к повреждению тканей. Изготовление и применение методов романа клей ткани здесь сообщается. Этот клей пленки лазерным активированы и не требуют использования швов. <a href="https://www.jove.com/video/4193">Гальванотаксис пробирного анализа нейронных клеток-предшественников Кинетика миграции извне постоянного тока электрическое поле</a> Робарт Babona-Pilipos 1, Милош Р. Поповича 2, Синди М. Morshead 3 1Институт биоматериалов и биомедицинской инженерии, Университет Торонто, 2 Lyndhurst Centre, Торонто реабилитации института, 3 отделение хирургии, Университет Торонто В этом протоколе мы покажем, как для создания пользовательских камер, что позволяет применять постоянный ток электрического поля для включения покадровой визуализации мозга взрослого человека, полученных нейронных перемещение клеток-предшественников во время гальванотаксиса. <a href="https://www.jove.com/video/4214">Сотовые конкретного анализа листьев Arabidopsis с помощью флуоресцентной активирован сортировки клеток</a> Jesper Т. Гронлунд 1, Элисон Eyres 1, Санджив Кумар 1, Vicky Бьюкенен-Волластон 1, 2, Мириам Л. Гиффорд 1, 2 1 Школа естественных наук, Университет Уорвика, 2 Warwick системной биологии, Университет Уорвика Способ получения протопластов листьев Arabidopsis, которые совместимы с флуоресценции активирован сортировки клеток (FACS), что позволяет для исследования конкретных клеточных популяций. Этот метод совместим с любыми Arabidopsis линии, которая выражает GFP в подмножество клеток. <a href="https://www.jove.com/video/4227">Визуализация бактериальный токсин индуцированные ответы с помощью флуоресцентной микроскопии Онлайн сотовых</a> Петр Алексеевич Keyel 1, Мишель Е. Heid 1, Simon C. Watkins 2, Russell D. Salter 1 1 Кафедра иммунологии, Университет Питтсбурга школа медицины, 2 отдела клеточной биологии и физиологии Университета Питтсбурга школа медицины Методы очистки холестерина обязательного токсина стрептолизин O из рекомбинантной E. палочки и визуализации токсина обязательным жить эукариотической клетки описыватьD. Локализованные доставки токсин вызывает быстрые и сложные изменения в целевые клетки раскрывая новые аспекты токсина биологии. <a href="https://www.jove.com/video/4247">Высокая пропускная способность последовательного ELISA для проверки биомаркеров острого трансплантат против хозяина</a> Брайан Fiema *, Эндрю С. Харрис *, Орели Гомес, Praechompoo Pongtornpipat, Келли Lamiman, Марк Т. Вандер Lugt, Софи Paczesny Детская крови и пересадке мозга программе, Мичиганский университет * Эти авторы способствовали в равной степени Высокая пропускная проверки нескольких биомаркеров кандидат может быть выполнена последовательная ELISA для того, чтобы свести к минимуму циклов замораживания / оттаивания и использования драгоценных образцов плазмы. Здесь мы покажем, как последовательно выполнять ИФА для шести различных подтверждено биомаркеров плазмы 1-3 трансплантат против хозяина (РТПХ) 4 на той же плОУРА образца. <a href="https://www.jove.com/video/4448">Анализ изображений нейрона к Glia Взаимодействие в Микрофлюидных Платформа культуры (MCP) на основе нейронных аксонов и глии Co-культуре системы</a> Харуки Higashimori 1, Yongjie Ян 1, 2 1 Кафедра неврологии, Университет Тафтса, 2 Neuroscience программы, Тафтс Sackler школа Высшее медико-биологических наук Данное исследование описывает процедуры создания новых нейронных аксонов и (ASTRO) глии совместного культивирования платформы. В этой совместной системе культуры, манипуляции прямого взаимодействия между одним аксона (и единственной глиальных клеток) становится возможным, позволяя механистического анализа взаимного нейрона к глиальных сигнализации. <a href="https://www.jove.com/video/50129">Фотоэмиссии с угловым разрешением спектроскопии при сверхнизких температурах</a> Сергей Владимирович Borisenko 1, Владимир Б. Zabolotnyy 1, А. В. Kordyuk 1, 2, Данил В. Evtushinsky 1, Тимур К. Ким 1, 3, Emanuela Carleschi 4, Брайан Дойл П. 4, Rosalba Фиттипальди 5, Марио Cuoco 5, Антонио Vecchione 5, Хельмут Бергер 6 1 Институт твердого Государственный научно-исследовательский, IFW-Dresden, 2 Институт физики металлов Национальной академии наук Украины, 3 Diamond Light Source LTD, 4, физический факультет Университета Йоханнесбурга, 5 CNR-SPIN, и Dipartimento ди Fisica &quot;ER Caianiello &quot;, Università ди Салерно, 6 Институт физики сложный вопрос, Федеральной политехнической школе Лозанны Основная цель этого метода состоит в определении низких энергий электронной структуры твердых тел при сверхнизких температурах с помощью фотоэмиссии с угловым разрешением спектроскопияКопировать с синхротронного излучения. <a href="https://www.jove.com/video/261">Изготовление микрофлюидных устройство для изолированность нейрона Сома и Аксоны</a> Джозеф Харрис 1, Hyuna Ли 1, Behrad Вахиди 1, Кристина Ту 2, Дэвид Cribbs 3, Ноо Ли Чон 1, Карл Cotman 3 1 Кафедра биомедицинской инженерии, Университет Калифорнии в Ирвине, 2 Stem Cell Research Center, Калифорнийский университет, Ирвайн, 3 института старения мозга и слабоумие, Калифорнийский университет, Ирвайн В этом видео мы продемонстрируем технику мягкой литографии с полидиметилсилоксана (PDMS), который мы используем, чтобы farbricate микрофлюидных устройство для культивирования нейронов. <a href="https://www.jove.com/video/305">Подготовка E18 корковых нейронов крысы для раздробленности в микрофон</a>rofluidic устройств Джозеф Харрис 1, Hyuna Ли 1, Кристина Tu Tu 2, Дэвид Cribbs 3, Карл Cotman 3, Ноо Ли Чон 1 1 Кафедра биомедицинской инженерии, Университет Калифорнии в Ирвине, 2 Stem Cell Research Center, Калифорнийский университет, Ирвайн, 3 института старения мозга и слабоумие, Калифорнийский университет, Ирвайн В этом видео мы покажем, подготовка E18 корковых нейронов крысы. <a href="https://www.jove.com/video/410">Non-плазменной Склеивание PDMS для недорогих Изготовление микрожидкостных устройств</a> Джозеф Харрис 1, Hyuna Ли 1, Behrad Вахиди 1, Кристина Ту 2, Дэвид Cribbs 3, Карл Cotman 3, Ноо Ли Чон 1 1 Кафедра медико-биологических Engineerinг, Калифорнийский университет, Ирвайн, 2 Stem Cell Research Center, Калифорнийский университет, Ирвайн, 3 института старения мозга и слабоумие, Калифорнийский университет, Ирвайн В этом видео мы покажем, как с помощью нейронных микрофлюидных устройство без связи плазме.

Нет конфликта интересов объявлены.

Октябрь 2012: В этом месяце в Юпитер

October 2012: This Month in JoVE

Вот некоторые основные моменты из октябрьского выпуска Journal of Visualized Experiments (JoVE) за 2012 год). Grønlund et al. демонстрируют, как изолировать и анализировать определенные типы клеток в листьях растений, экспрессирующие зеленый флуоресцентный белок (GFP) с помощью флуоресцентно-активируемой сортировки клеток (FACS). Этот метод позволяет преодолеть мешающую флуоресценцию хлорофилла, обнаруженного в листьях, и отличает протопласты, экспрессирующие GFP, от протопластов, не входящих в GFP. В JoVE Neuroscience Бабона-Пилипос и др. демонстрируют, как построить камеру для измерения гальванотаксиса, или миграции клеток в электрическом поле. С помощью покадровой визуализации и анализа изображений авторы могут изучить миграционное поведение нейронных клеток-предшественников в электрическом поле, что может привести к использованию электрической стимуляции для направления нейронных предшественников к местам повреждения или заболевания. Статьи, связанные с микрофлюидными платформами, имеют значительную историю публикаций в JoVE. Харрис и др<!-- Верно ли это? http://www.jove.com/video/261/fabrication-microfluidic-device-for-compartmentalization-neuron-soma?id=261&status=a2267k >. выпустили три статьи, в которых рассказывается о микрофлюидном устройстве для отделения аксонов от тел нейронных клеток. В этом месяце в журнале JoVE Neuroscience Хигасимори и его коллеги используют эту микрофлюидную платформу для исследования взаимодействий между нейронными аксонами и глиальными клетками, которые имеют решающее значение для физиологической функции нервной системы. В биоинженерии JoVE две исследовательские группы демонстрируют новые биоадгезивные свойства хитозана - полимера, полученного из хитина, который обнаруживается в клеточных стенках грибов или в экзоскелетах ракообразных и насекомых. Хитозан используется во многих промышленных и сельскохозяйственных приложениях, и биоинженеры также находят ему применение в хирургических приложениях. Фостер и др. разработали лазерно-активируемую хирургическую пленку под названием Surgilux, которая сочетает хитозан с индоцианином зеленого ICG), светочувствительным красителем. Эта хирургическая пленка прочно связывается с тканями, такими как мышцы, после лазерного облучения. Lauto et al. разработали хирургическую пленку, которая сочетает хитозан с фотоактивным красителем Rose Bengal. Эта новая пленка также прочно связывается с тканями, такими как кишечник, после облучения. Эти адгезивные пленки биосовместимы и потенциально могут использоваться в различных хирургических процедурах вместо швов. В JoVE Clinical and Translational Medicine, Fiema et al. демонстрируют высокопроизводительную технику валидации биомаркеров при заболевании трансплантата против хозяина, распространенном и опасном для жизни осложнении трансплантации клеток или тканей. Авторы используют коммерчески доступные ИФА для последовательного анализа нескольких белков. В JoVE Immunology and Infection, Keyel et al. демонстрируют, как измерить кинетику реакции иммунных клеток на бактериальные токсины в реальном времени с помощью высокоскоростной микроскопии живых клеток. С помощью этого метода можно показать, как иммунные клетки реагируют на бактериальные токсины. В сочетании с высокоскоростной 3D-конфокальной микроскопией этот метод также может визуализировать реакцию клеточного восстановления. В JoVE Applied Physics, Борисенко и др. определяют электронную структуру сложных материалов с помощью фотоэмиссионной спектроскопии с угловым разрешением в установке синхотронного излучения. Сочетая последние достижения в области синхотронного излучения, науки о поверхности и криогеники, этот метод может получить точную картину энергии и импульса электронов внутри твердого тела, а также решить ключевые вопросы в области физики конденсированных сред. Этот предварительный просмотр обобщает лишь некоторые из примечательных видео-статей, доступных в октябрьском выпуске JoVE за 2012 год. Для просмотра дополнительных видео, пожалуйста, посетите <a href="http://www.jove.com">www.jove.com</a>.

Вот некоторые основные моменты из октябре 2012 вопрос о журнале Визуализированные Эксперименты (Юпитера).

Here are some highlights from the October 2012 issue of Journal of Visualized Experiments (JoVE).  Gr&oslash;nlund et al. demonstrate how to isolate and ...

Research

JoVE Journal

Biology

Биология

Узнайте о ключевых достижениях в нейронауке и биологии из октябрьского выпуска JoVE 2012 года. Визуализированные эксперименты помогают исследователям лучше понимать сложные методики и способствуют развитию научного сотрудничества.

Октябрь 2012: В этом месяце в Юпитер (Видео) | JoVE Journal

Wendy Chao

Aaron Kolski-Andreaco

Октябрь 2012: В этом месяце в Юпитер

Больше видео