Высокопроизводительный скрининг для широкого спектра химических ингибиторов РНК-содержащих вирусов

Общая цель этой процедуры заключается в выделении противовирусных препаратов широкого спектра действия из химических библиотек с использованием комбинации клеточных анализов in vitro. Это достигается путем предварительного выбора соединений, которые ингибируют in vitro репликацию рекомбинантного штамма вируса кори, который кодирует люциферы в качестве репортера. Параллельно с этим токсичность соединения оценивается с помощью анализа жизнеспособности на основе люциферазы.

Объединенные фенотипические данные обоих анализов используются для выделения молекул HIIT. Заключительными шагами являются повторные испытания соединений HIIT на репликацию в ответ на дозу, ингибирование вируса кори и куриной гуны, а также более точное измерение токсичности in vitro. В конечном счете, противовирусные соединения широкого спектра действия идентифицируются и проверяются с помощью скрининга.