гДНК Обогащение на транспозазу основе технологии для NGS Анализ всей последовательности BRCA1, BRCA2, и 9 генов, вовлеченных в ДНК Нанесенный Ремонт
6 октября 2014 г.
11.8K просмотров
Обогащение
gDNA для секвенирования NGS является простым и мощным инструментом для изучения конституциональных мутаций. В этой статье мы представляем процедуру простого анализа полной последовательности 11 генов, участвующих в восстановлении повреждений ДНК.