Синтез индоксил-гликозидов для обнаружения гликозидазой деятельности

Общая цель этой процедуры заключается в том, чтобы представить новый синтетический подход к эндогликозидам, в том числе со сложной углеводной структурой и хорошим выходом. Это достигается путем предварительного синтеза акцептора алло-эфира инициевой кислоты, начиная с метиллена. На втором этапе задействован гликозил, этот акцептор с ацетилированным гликозил-донором хали.

Затем происходит расщепление эфира аллеля палладиевым катализатором и последующее опосредованное серебром декарбоксилирование для получения ацетилированного гликозида нексида. Заключительным этапом является деацетилирование зеплана с получением незащищенного гликозида инокса. В конечном итоге, подготовленный хромогенный субстрат используется для качественного теста активности фермента.