Интраназального введения рекомбинантного гриппа вакцин в химерных мышей Модели для изучения слизистых оболочек

Общая цель данной процедуры состоит в том, чтобы описать систему для оценки физиологической инициации адаптационного иммунитета, специфичного для вакцины. Сначала это достигается с помощью обратной генетики для создания живых ослабленных вакцин против гриппа, содержащих специфический иммуногенный пептид, а затем с использованием куриного эмбриона для размножения вируса. Затем клетки собираются из лимфатических узлов вакцинированных мышей, и факсимильный анализ используется для отслеживания миграции дендритных клеток.

В следующем анализе восемь CD-положительных Т-клеток, реагирующих на иммуногенный пептид, помечаются и вводятся вакцинированным мышам, после чего проводится факсимильный анализ для измерения пролиферации этих клеток для более подробного анализа иммунного ответа. Конкурентное зеркало колокольчика костного мозга создается путем вливания рецептора дифтерийного токсина, экспрессирующего клетки костного мозга, облученным конгенным мышам, которые затем подвергаются воздействию дифтерийного токсина. После успешного истощения мышь вакцинируют, а меченые антитела и тетрамеры используют для идентификации CD восьми положительных Т-клеток.