7 июня 2015 г.
Стереотаксическая абляционная лучевая терапия (СЛТ) включает в себя точную доставку высоких доз излучения к мишеням раковых опухолей. Новая платформа SBRT представляет собой первый в своем роде карданный ускоритель излучения, установленный внутри поворотного портала с уплотнительным кольцом, способный осуществлять динамическое отслеживание опухоли под визуальным контролем. В этой статье мы описываем динамическое отслеживание опухолей для мишеней в легких.
Общая цель данной процедуры заключается в лечении опухолей легких с использованием динамического отслеживания при стереотактической абляционной лучевой терапии тела. Это достигается путем предварительного обсуждения с пациентом вариантов лечения, включая динамическое отслеживание во время подачи терапевтического излучения на опухоль легкого. Затем мишень в виде опухоли легкого идентифицируется путем установки в нее постоянного золотого фидуциарного маркера.
Затем проводятся симуляция под контролем КТ, контурирование врачом и планирование дозы облучения. Заключительным этапом является построение модели респираторной корреляции и начало динамического отслеживания при лучевой терапии. В конечном итоге осуществляется динамическое отслеживание.
Стереотаксическая лучевая терапия всего тела используется для лечения подвижных опухолей легких с применением терапевтической дозы облучения при минимальной токсичности. Основным преимуществом данного метода стереотаксического облучения по сравнению с существующими методами, такими как традиционная 3D-лучевая терапия, является возможность доставки точной высокой дозы радиации при минимальной лучевой токсичности. Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы в области радиационной онкологии, например, способны ли аппараты для лучевой терапии нового поколения точно воздействовать на подвижные мишени в легких перед началом процедуры.
Опишите пациенту новый метод стереотаксической лучевой терапии (SBRT) легких и обсудите риски процедуры чрескожного под контролем КТ или бронхоскопического размещения одного золотого маркера, вводимого в центр масс мишени опухоли. Попросите рентгенолога выполнить непрерывную аксиальную томографию грудной клетки пациента с толщиной среза от 3 до 5 мм. Определите безопасный путь введения иглы, минимизирующий объем пересекаемой легочной ткани и исключающий попадание в буллы и междолевые щели.
Затем введите местный подкожный анестетик, например, 1% lidocaine. После этого введите коаксиальную иглу калибра 17 или 18 G для установки одного короткого или одного длинного маркера. В качестве альтернативы обратитесь к пульмонологу для проведения томографии грудной клетки с целью эндобронхиального картирования.
Затем введите бронхоскоп в предполагаемый сегмент бронха. Направьте датчик-зонд бронхоскопа к целевому очагу поражения и с помощью трансбронхиальной иглы установите фидуциарный маркер. После проведения КТ-симуляции через четыре–семь дней после установки маркера попросите пациента лечь на спину головой вперед на лечебном столе аппарата.
Расположите пациента на плоском столе, отведя руки за голову с помощью фиксаторов для плечевого сустава и запястий или вакуумного иммобилизатора; убедитесь, что грудная клетка и брюшная полость не зафиксированы. При необходимости для индексации используйте двухштифтовую локализованную коленную губку. Разместите на груди не менее четырех инфракрасных трекинговых маркеров для локализации и демонстрации стабильного вертикального дыхательного движения.
После проведения бесконтрастного непрерывного спирального аксиального КТ-сканирования в соответствии с текстовым протоколом, уложите пациента в позицию для сканирования головой вперед и попросите врача назначить ПЭТ/КТ с 18 FFDG для более точной фиксации движения опухоли легкого. Затем при спокойном дыхании выполните непрерывное спиральное КТ-сканирование от медиальной линии орбит до контуров верхних бедер; определите основной валовый объем мишени или объемы мишеней в легких путем ручного обведения на наборах данных 4D-КТ, предпочтительно в фазе выдоха. Затем вручную обведите контуры прилежащих структур нормальной ткани на наборах данных 4D-КТ, предпочтительно в фазе выдоха.
Нажмите кнопку динамического отслеживания в программном обеспечении для планирования, чтобы активировать панорамирование и наклон подвеса. Назначьте дозу облучения PTV в соответствии с текстовым протоколом для построения корреляционной модели спокойного дыхания. После выравнивания пациента в положении лежа на спине головой вперед разместите четыре инфракрасных маркера тела в тех же отмеченных точках, которые были определены при КТ-симуляции.
На консоли управления лечением с помощью инфракрасной камеры и экранов проверьте точность позиционирования маркеров тела и выравнивание пациента. Выполните двухплоскостную диагностическую рентгенографию в режиме KV или КТ с конусным лучом для обнаружения имплантированных маркеров с целью обеспечения внутренней точности позиционирования, используя компьютерное программное обеспечение, интегрированное в рабочий процесс новой платформы SBRT; сопоставьте движение маркеров тела как суррогатный показатель дыхания с движением внутренних имплантированных маркеров для создания корреляционной модели движения опухоли легкого, определите траекторию поворота и наклона кардана ускорителя для отслеживания движения опухоли, и визуально оцените корреляционную модель движения опухоли легкого перед началом облучения. Перед реализацией плана, как показано здесь, оцените риск столкновения оборудования с пациентом при вращении гентри, работе O-кольца, повороте вокруг оси, а также при повороте и наклоне кардана.
SBRT на новой платформе в настоящее время предполагает использование нескольких статических пучков излучения, сходящихся на одной или нескольких близко расположенных клинических мишенях облучения. Репрезентативным качественным результатом планирования является доставка абляционного излучения с 95%-ным охватом объема мишени рака и конформностью дозы в мишени рака. На этом рисунке показаны пять копланарных и четыре некопланарных пучка, используемых для лечения одного PTV, представляющего плоскоклеточный рак.
При планировании облучения правого легкого границы PTV были определены таким образом, чтобы предписанная доза облучения на линии изодозы 95% находилась на расстоянии одного миллиметра, что обеспечило охват PTV на уровне 95% с индексом конформности 1,48. Предписанная доза составила 50 Гр, разделенная на пять фракций по 10 Гр с интервалом в один день. На представленном изображении отображены следующие структуры: планируемый целевой объем (PTV), внутренний целевой объем (ITV), спинной мозг и пищевод; линии изодозы указаны соответствующим образом.
После просмотра этого видео вы должны получить четкое представление о том, как проводить лучевую терапию с динамическим отслеживанием опухолей легкого. После своего появления этот метод стереотаксической лучевой терапии всего тела открыл исследователям в области радиационной онкологии путь к изучению методов высокоточной лучевой терапии в высоких дозах, которую можно безопасно применять при лечении подвижных опухолей легкого.
В данной статье рассматривается инновационный подход к динамическому отслеживанию опухоли при стереотаксической лучевой терапии (SBRT) опухолей легких. Этот метод направлен на точное воздействие высокими дозами радиации при одновременном снижении токсичности.
Динамический трекинг опухоли при стереотаксической абляционной лучевой терапии тела (SBRT) решает критическую задачу в онкологии: доставку абляционных доз радиации на движущиеся мишени, такие как опухоли легких, при сохранении окружающих здоровых тканей. Эта возможность повышает прогностическую уверенность в локализации мишени и способствует механистическому снижению рисков за счет уменьшения неопределенностей, связанных с дыхательными и сердечными движениями. Обеспечивая субмиллиметровую точность наведения, данный метод улучшает терапевтический индекс и служит основанием для принятия решений о целесообразности дальнейшего применения (go/no-go) на этапах доклинической и ранней клинической разработки методов лучевого вмешательства.
Данный метод интегрируется в процесс разработки онкологических препаратов — от валидации мишени до доклинических испытаний эффективности, что особенно актуально для злокачественных новообразований органов грудной клетки, где движение тканей затрудняет точность лечения.