-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

RU

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools

Language

ru_RU

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Chemistry
Микрожидком Пневматические Садки: Новый подход к В микросхеме Кристал Trapping, манипуляция и упр...
Микрожидком Пневматические Садки: Новый подход к В микросхеме Кристал Trapping, манипуляция и упр...
JoVE Journal
Chemistry
This content is Free Access.
JoVE Journal Chemistry
Microfluidic Pneumatic Cages: A Novel Approach for In-chip Crystal Trapping, Manipulation and Controlled Chemical Treatment

Микрожидком Пневматические Садки: Новый подход к В микросхеме Кристал Trapping, манипуляция и управляемому Химическая обработка

Full Text
9,721 Views
09:34 min
July 12, 2016

DOI: 10.3791/54193-v

Afshin Abrishamkar1,2, Markos Paradinas3, Elena Bailo4, Romen Rodriguez-Trujillo5, Raphael Pfattner5, René M. Rossi1, Carmen Ocal5, Andrew J. deMello2, David B. Amabilino6, Josep Puigmartí-Luis1

1Empa - Swiss Federal Laboratories for Materials Science and Technology, 2Institute of Chemical and Bioengineering, Department of Chemistry and Applied Bioscience,ETH Zurich, 3ICN2-Institut Catala de Nanociencia i Nanotecnologia, 4WITec GmbH, 5Institut de Ciència de Materials de Barcelona, 6School of Chemistry,The University of Nottingham

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Summary

Здесь мы описываем изготовление и работу двухслойной микрофлюидной системы из полидиметилсилоксана (PDMS). Мы демонстрируем потенциал этого устройства для захвата, направления координационного пути кристаллического молекулярного материала и управления химическими реакциями на захваченные структуры на кристалле.

Transcript

Общая цель этого подхода состоит в том, чтобы продемонстрировать потенциал этого устройства для захвата, направления координационного пути кристаллического молекулярного материала и управления химическими реакциями на захваченные структуры на кристалле. Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы в области материаловедения, такие как влияние контролируемой химической обработки на свойства самоорганизующихся конструкций. И важно подчеркнуть, что количество технологий, позволяющих проводить контролируемую химическую обработку в динамических условиях, в настоящее время очень ограничено, что делает этот подход очень привлекательным в области материаловедческой отрасли.

Для начала подготовьте силанизированную мастер-форму с помощью фотолитографии SU8. Обрастающие частицы особенно чувствительны как ко времени, так и к температуре. Любое несоблюдение описанных временных рамок и температуры может привести к изготовлению несвязанного и, следовательно, нефункционального устройства.

Приготовьте смесь PDMS, смешав 50 граммов эластомера и 10 граммов отвердителя в одноразовой чашке для взвешивания. Полностью перемешайте компоненты с помощью пластикового шпателя. Затем поместите хорошо перемешанный PDMS в эксикатор под вакуум на 15 минут, чтобы дегазировать смесь и удалить захваченные пузырьки.

Пока первая партия PDMS дегазируется, смешайте вторую партию, используя 10 граммов эластомера и 0,5 грамма отвердителя. Затем закрепите основную форму, содержащую контрольный слой, в круглую раму из ПТФЭ толщиной 11 мм. После того, как смесь PDMS в соотношении пять к одному будет дегазирована, извлеките ее из вакуумной камеры.

Теперь залейте смесь PDMS в соотношении пять к одному на мастер-форму контрольного слоя до тех пор, пока смесь не достигнет уровня прямой вертикальной стенки рамы из ПТФЭ. А затем поместите его в эксикатор. В то же время также поместите смесь PDMS 20 к одному в эксикатор и снова потяните вакуум.

Дегазируйте как мастер-форму с покрытием, так и PDMS в соотношении 20 к одному еще на 30 минут. Затем выньте их оба из эксикатора и поместите контрольный слой мастер-формы в духовку, которая была предварительно нагрета до 80 градусов Цельсия. Пока контрольный слой выпекается, поместите основную форму для жидкостного слоя на машину для нанесения плов

.

Залейте около 4 миллилитров смеси PDMS в соотношении 20 к одному на основную форму для жидкостного слоя и отжимайте пластину в течение 40 секунд при 1200 оборотах в минуту, чтобы получить слой толщиной 60 микрометров. По прошествии часа откройте духовку, поместите с отжимным покрытием рядом с контрольным слоем и выпекайте их вместе еще 15 минут при температуре 80 градусов Цельсия. Затем, по прошествии 75 минут общего времени, достаньте обе из духовки.

Во-первых, снимите смесь PDMS в соотношении пять к одному для контрольного слоя. Вырежьте стружку с помощью лезвия бритвы. А затем проделайте отверстия для входных отверстий с помощью одномиллиметрового биопсийного перфоратора.

Затем с помощью клейкой ленты удалите мусор с нарезанных кубиками стружки контрольного слоя. После того, как чипы будут чистыми, используйте стереомикроскоп, чтобы выровнять чип управляющего слоя поверх мастер-формы жидкостного слоя. Затем залейте и нарисуйте остатки PDMS вокруг собранных чипов.

И поместите всю установку в духовку при температуре 80 градусов Цельсия. Выпекайте собранные устройства на ночь. На следующий день достаньте затвердевшую сборку из духовки и дайте ей остыть до комнатной температуры.

Затем снимите узел PDMS с мастер-формы с жидкостным слоем. Освободившись от мастер-формы, нарежьте изготовленные двухслойные устройства лезвием и используйте 1,5-миллиметровый биопсийный перфоратор для формирования входных и выходных отверстий жидкости. Затем обработайте стеклянные покровные стекла и жидкий слой собранного устройства коронным разрядом в течение одной минуты или используйте кислородную плазму, а затем немедленно соедините две поверхности вместе, чтобы завершить микрофлюидное устройство.

Выпекайте скрепленные двухслойные чипсы в духовке при температуре от 70 до 80 градусов Цельсия не менее четырех часов. Для того чтобы управлять потоком с помощью шприцевого насоса и пневматического контроллера, сначала подключите предварительно загруженные и помещенные в шприцевой насос шприцы к жидкостным входам микрофлюидного устройства, а систему пневматического регулятора — к контрольным входам микрофлюидного устройства. Чтобы визуализировать поток, загрузите один из шприцев водным красителем и подайте его в камеру со скоростью потока 20 микролитров в минуту.

Затем используйте пневматическую систему контроллера, чтобы закрыть клапан, приведя его в действие на три бара. Важно отметить, что жидкость все еще может течь вокруг клапана после его закрытия, и эта особенность важна для достижения контролируемой химической обработки захваченных структур, таких как координационные полимеры. Чтобы открыть клапан, просто сбросьте давление с помощью системы контроллеров.

Пока раствор матрицы протекает через первый канал, впрыскивайте другую водную жидкость во второй входной канал с той же скоростью потока, чтобы сформировать границу раздела между двумя водными потоками. Затем закройте клапан, приведя его в действие на три бара. Приведение в действие клапана при двойном потоке изменяет границу раздела двух водных потоков.

Затем измените скорость потока жидкости двух шприцев до 30 микролитров в минуту и 10 микролитров в минуту соответственно, чтобы сместить границу раздела между двумя жидкостями. Для того чтобы визуализировать способность клапана улавливать микрочастицы, сначала приготовьте водный раствор, содержащий 10% флуоресцентных микрочастиц полистирола по массе. Введите насыщенную частицами жидкость в два входных канала с общим расходом 20 микролитров в минуту.

Подождите две минуты, пока не установится стабильное течение. Затем возбуждайте флуоресцентные шарики с помощью источника с длиной волны 488 нанометров, чтобы лучше рассмотреть бусины. Когда все будет готово, включите клапан на три бара, чтобы закрыть его.

Визуализируйте область клапана, чтобы увидеть несколько частиц, захваченных под клапаном и локализованных на поверхности при сохранении потока. Впрыск газа через каналы в слое управления выдавливает слой жидкости к поверхности. Это может быть использовано для отклонения жидкостей вокруг области, контролируемой приводом, на что здесь указывает отсутствие родаминового красителя.

Эти пневматические приводы также могут использоваться для улавливания частиц или элементов, таких как эти флуоресцентные микрочастицы, которые были захвачены на поверхности микроканала. Еще одной особенностью этого устройства является его способность улавливать генерируемые NC2 координационные полимеры посредством приведения в действие пневматического сепаратора. Для этой установки используются два потока реагентов, и на границе раздела двух жидкостей в ламинарном потоке происходит контролируемая химическая реакция.

После захвата координационные полимеры могут подвергаться контролируемой химической обработке с помощью пневматических клапанов. Если вы смотрите это видео, у вас должно быть хорошее представление о том, как эффективно изготовить двухслойное микрофлюидное устройство, которое можно использовать для проведения контролируемых химических реакций на различных структурах трубок. При попытке выполнить эту процедуру важно быть ограниченным временными рамками и температурой, указанными в настоящем протоколе.

В противном случае ваши усилия могут привести к изготовлению несвязанных или дефектных и, следовательно, нефункциональных устройств. После своего развития этот метод проложил путь исследователям в области материаловедения к исследованию различных типов внутритрубной контролируемой химической обработки с высокой точностью с использованием двухслойной микрофлюидной платформы.

Explore More Videos

Химия выпуск 113 Контролируемый химическая обработка щепа Двухслойные Microfluidics микроконтроллерах клапаны пневматические сепараторы Самоорганизация Химическая промышленность

Related Videos

Микрожидкостных фишки Контролируемые с массивами эластомерных Microvalve

18:11

Микрожидкостных фишки Контролируемые с массивами эластомерных Microvalve

Related Videos

21.5K Views

Микрожидкостных основе гидродинамической Ловушка для одиночных частиц

10:13

Микрожидкостных основе гидродинамической Ловушка для одиночных частиц

Related Videos

17K Views

Микрофлюидных Чип для Универсальный химического анализа отдельных клеток

15:41

Микрофлюидных Чип для Универсальный химического анализа отдельных клеток

Related Videos

15.2K Views

Микрожидкостных чип для МСПМС ввода пробы

11:16

Микрожидкостных чип для МСПМС ввода пробы

Related Videos

11.5K Views

Микрожидком Платформа Точность Малый объем пробы обработке и использовании в биологических Размер Отдельные частиц с акустической микроустройство

11:32

Микрожидком Платформа Точность Малый объем пробы обработке и использовании в биологических Размер Отдельные частиц с акустической микроустройство

Related Videos

14.1K Views

Создание Sub-50 Нм нанофлюидика переходов в PDMS микрожидкостных Chip с помощью процесса самосборки коллоидных частиц

11:13

Создание Sub-50 Нм нанофлюидика переходов в PDMS микрожидкостных Chip с помощью процесса самосборки коллоидных частиц

Related Videos

11K Views

Microfluidic чипы для In Situ кристалл рентгеновской дифракции и на месте Динамическое рассеяние света для последовательного кристаллографии

11:48

Microfluidic чипы для In Situ кристалл рентгеновской дифракции и на месте Динамическое рассеяние света для последовательного кристаллографии

Related Videos

15K Views

Кристаллизация белков на чипе с помощью микродиализа для рентгеновских исследований In Situ

12:38

Кристаллизация белков на чипе с помощью микродиализа для рентгеновских исследований In Situ

Related Videos

6.8K Views

Пневматическая микрофлюидная платформа для концентрации микрочастиц

08:43

Пневматическая микрофлюидная платформа для концентрации микрочастиц

Related Videos

2.7K Views

Компьютерное числовое управление Микромелирование микрофлюидного акрилового устройства с поэтапным ограничением для иммуноанализа на основе магнитных наночастиц

09:58

Компьютерное числовое управление Микромелирование микрофлюидного акрилового устройства с поэтапным ограничением для иммуноанализа на основе магнитных наночастиц

Related Videos

2.4K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code