-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

RU

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Calculus
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Biopharma

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools
Biopharma

Language

ru_RU

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Calculus

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Medicine
Индукция ускоренного атеросклероза у мышей: модель "Wire-Injury"
Индукция ускоренного атеросклероза у мышей: модель "Wire-Injury"
JoVE Journal
Medicine
This content is Free Access.
JoVE Journal Medicine
Induction of Accelerated Atherosclerosis in Mice: The “Wire-Injury” Model

Индукция ускоренного атеросклероза у мышей: модель "Wire-Injury"

Full Text
11,917 Views
05:35 min
August 25, 2020

DOI: 10.3791/54571-v

Adelina Curaj1, Wu Zhoujun1, Mareike Staudt1, Elisa A. Liehn1,2

1Institute for Molecular Cardiovascular Research,RWTH Aachen University, 2Human Genetic Laboratory,University of Medicine and Pharmacy

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

This study describes a mechanical-induced injury procedure to induce accelerated atherosclerosis in mice, mimicking human restenosis after revascularization therapies. This method is reproducible and accessible for researchers with minimal experience.

Key Study Components

Area of Science

  • Neuroscience
  • Cardiovascular research
  • Animal models

Background

  • Atherosclerosis is a major cardiovascular disease.
  • Restenosis occurs after revascularization therapies.
  • Current methods for studying atherosclerosis have limitations.
  • This study aims to provide a more relevant model for research.

Purpose of Study

  • To develop a reproducible method for inducing atherosclerosis in mice.
  • To study the molecular mechanisms involved in the injury response.
  • To facilitate research on restenosis and plaque formation.

Methods Used

  • Induction of hyperlipidemia through an atherogenic diet.
  • Surgical procedure to induce mechanical injury to the carotid artery.
  • Assessment of neointima formation using Movat staining.
  • Monitoring plaque growth over time through repeated analysis.

Main Results

  • Neointima formation resembles instant restenosis.
  • Plaque size varies based on surgical skill.
  • Re-endothelialization reaches 80-90% after three weeks.
  • Macrophages and smooth muscle cells contribute to plaque composition.

Conclusions

  • The procedure is effective for studying atherosclerosis.
  • It allows for tracking of plaque development over time.
  • Can be performed quickly with proper technique.

Frequently Asked Questions

What is the main advantage of this method?
It closely mimics human restenosis and is highly reproducible.
How long does the procedure take?
Once mastered, it can be completed in about 15 minutes.
What type of mice are used in this study?
Apoe knockout mice are used to induce hyperlipidemia.
What is assessed after the procedure?
Neointima formation and plaque size are assessed using Movat staining.
How is the surgical area maintained during the procedure?
It is important to keep the surgical area hydrated to prevent drying.
What is the expected re-endothelialization timeline?
Re-endothelialization typically reaches 80-90% after three weeks.

Это исследование описывает инвазивную процедуру для индукции ускоренного атеросклероза у мышей. По сравнению с другими методами, использующими электрические или крио-индуцированные травмы, механически-индуцированной травмы имитирует состояние человека restenosis после реваскуляризации терапии и идеально подходит для изучения молекулярных механизмов участие.

Общая цель этой процедуры состоит в том, чтобы имитировать состояние человека ререноза после реваскуляризации терапии у мышей для изучения молекулярных механизмов, участвующих в ответ травмы. Основными преимуществами этих методов является то, что он очень воспроизводится и легко выполняется, что позволяет исследователю с даже минимальным опытом применять метод в малых животных моделей. Демонстрация процедуры будет Аделина Curaj, postdoc для моей лаборатории.

Чтобы вызвать гиперлипидемию, кормить от шести до восьми недель от 18 до 20 граммов Apoe нокаут мышей атерогенной диеты за неделю до хирургической процедуры и до атеросклеротической бляшки анализа. В день операции, подтвердив отсутствие реакции на щепотку ноша, побрить анестезированной мыши в области брюшной шеи и дезинфицировать обезвленную кожу бетадином. Сделайте один сантиметровый разрез кожи в средней области шеи над трахеей и разделте два жировых тела, чтобы получить полное представление о области трахеи.

Используя один ретрактор, чтобы держать мышечный слой открытым, подвергать сонной артерии и использовать острые изогнутые миппы, чтобы отделить артерию от блуждающего нерва и яремной вены до бифуркации области внутренней и внешней сонной артерии видна. Свободно, поместите семь сантиметров длиной 0-5 шелковый шов под сонной артерии проксимальной аортальной арки, а затем один свободно размещены 1,5 сантиметра длиной 0-7 шелковый шов вокруг внешней сонной артерии близко к точке бифуркации, и один свободно размещены 1,5 сантиметра длиной 0-7 шелковый шов, как дистальной от бифуркации возможно. Поместите еще один открытый 1,5 сантиметр длиной 0-7 шелковый шов под внутренней сонной артерией.

Затем распоить животное с головой в положении «шесть часов». Немедленно плотно закройте швовые петли на внутренней сонной артерии и дистальный шов на внешней сонной артерии. Используйте гемостатические типсы, чтобы тянуть на концах 0-5 шва, чтобы остановить кровоток через общую сонную артерию.

Используя небольшие ножницы, сделать небольшую артериотомию половины диаметра сосуда дистальной внешней сонной артерии между двумя петлями и вставить 14-дюймовый алкоголь полированной гибкой направляющий смоченной с каплей 0,9% хлорида натрия в общую соонную артерию через разрез. Чтобы избежать артериального извержения во время Y-разреза, используйте тщательно отполированный направляющий провод. Получить эндотелиальной денудации, проходя провода вдоль судна во время вращения три раза, а затем плотно закрыть проксимальную петлю на внешней сонной артерии и сократить швы вокруг общих и внутренних сонных артерий для восстановления кровотока.

Затем удалите ретракторы и верните мышечный слой и два жировых тела в физиологическое положение. Закройте кожу металлическими зажимами, а затем позвольте мыши восстановиться на левой стороне под инфракрасным светом с мониторингом, пока она полностью не откинется. Формирование неоинтимы можно оценить с помощью окрашивания Movat.

Общий размер бляшки, который может варьироваться от 70 000 до 100 000 микрон в квадрате, в зависимости от мастерства хирурга, может быть рассчитан для каждого образца с помощью соответствующего программного обеспечения. Разработанный налет напоминает мгновенный ререноз, который в основном состоит из размножавшихся и мигрировавших гладких мышечных клеток из среды. Гладкое содержание мышечных клеток составляет примерно от 30 до 40% от налета, в то время как макрофаги, найденные в неоинтиме травмированного сосуда, составляют от 15 до 25% от общего числа клеток.

Повторное эндотелиализация обычно достигает 80-90% через три недели и должна быть почти завершена через четыре недели. Чтобы отслеживать рост бляшки во время ее развития, анализ может быть повторен в нескольких точках времени после повреждения провода в зависимости от экспериментального вопроса. После освоения, этот метод может быть завершен в течение 15 минут, если он выполняется должным образом.

При попытке этой процедуры, важно помнить, что хирургическая область должна быть постоянно гидратированных для предотвращения высыхания и сделать проволоки манипуляции легче.

Explore More Videos

Медицина выпуск 162 Атеросклероз модель мыши образование неоинтимы стабилизационная атеросклеротическая бляшка

Related Videos

Имплантация сонной манжеты для запуска Shear-стресс, вызванный атеросклероза у мышей

07:51

Имплантация сонной манжеты для запуска Shear-стресс, вызванный атеросклероза у мышей

Related Videos

21.2K Views

Генерация и 3-мерная Количественное поражений артерий у мышей, используя оптической проекционной томографии

11:45

Генерация и 3-мерная Количественное поражений артерий у мышей, используя оптической проекционной томографии

Related Videos

10.4K Views

Склонение Myointimal гиперплазия против атеросклероза у мышей: Введение двух допустимых моделей

08:34

Склонение Myointimal гиперплазия против атеросклероза у мышей: Введение двух допустимых моделей

Related Videos

12.6K Views

Мышиной модели бедренной артерии Wire травмы с имплантацией Периваскулярный Drug Delivery Patch

07:05

Мышиной модели бедренной артерии Wire травмы с имплантацией Периваскулярный Drug Delivery Patch

Related Videos

19.1K Views

Мышиной модели артериальный рестеноз: Технические аспекты бедренной Wire травмы

06:42

Мышиной модели артериальный рестеноз: Технические аспекты бедренной Wire травмы

Related Videos

21.4K Views

На основе шар травмы побудить Myointimal гиперплазии в мыши брюшной аорты

07:32

На основе шар травмы побудить Myointimal гиперплазии в мыши брюшной аорты

Related Videos

10.2K Views

Индукция атеросклеротических бляшек через активацию рецепторов минералокортикоиды аполипопротеин E-недостаточным мышей

07:36

Индукция атеросклеротических бляшек через активацию рецепторов минералокортикоиды аполипопротеин E-недостаточным мышей

Related Videos

10.6K Views

Модифицированная хирургическая модель ишемии задних конечностейу мышей с использованием миниатюрного разреза

05:47

Модифицированная хирургическая модель ишемии задних конечностейу мышей с использованием миниатюрного разреза

Related Videos

4.4K Views

Модифицированный простой метод индукции инфаркта миокарда у мышей

04:29

Модифицированный простой метод индукции инфаркта миокарда у мышей

Related Videos

4.7K Views

Индукция инфаркта миокарда и ишемически-реперфузионного повреждения миокарда у мышей

08:28

Индукция инфаркта миокарда и ишемически-реперфузионного повреждения миокарда у мышей

Related Videos

8.5K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
  • Biopharma
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • JoVE Newsroom
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code