RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
ru_RU
Menu
Menu
Menu
Menu
DOI: 10.3791/55504-v
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
This article presents a protocol for measuring the enzymatic activity of protein kinases using radiolabeled ATP. The method is versatile and quantitative, aiding in the understanding of kinase signaling.
Протеинкиназы представляют собой высокоразвитые сигнальные ферменты и каркасы, которые являются критическими для меж- и внутриклеточной передачи сигнала. Мы представляем протокол для измерения активности киназы с использованием радиоактивно меченого аденозинтрифосфата ([γ- 32 P] ATP), надежного метода, помогающего выявлять регуляцию клеточной сигнализации.
Общая цель этого анализа заключается в измерении ферментативной активности протеинкиназ. Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы в области передачи сигналов киназы, такие как насколько активна киназа или мутант киназы, ее специфичность и чувствительна ли ее активность к различным клеточным методам лечения. Главное преимущество этой методики в том, что она является одновременно универсальной и количественной.
Демонстрировать процедуру будет Стив Стиппек (Steve Stippec), научный сотрудник лаборатории Кобба, который имеет большой опыт работы с этим анализом. Для начала добавьте два микролитра одного миллиграмма на миллилитр антитела к 200 микролитрам клеточных лизатов и инкубируйте при четырех градусах Цельсия в течение одного часа, укачивая при этом. Промойте шарики белка А-сефарозы два-три раза, добавив буфер для лизиса, а затем прикоснитесь к вращанию при температуре четыре градуса Цельсия в течение 30 секунд до одной минуты при 5000 мг, затем удалите надосадочную жидкость пипеткой и снова суспендируйте шарики в буфере.
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
Related Videos
06:09
Related Videos
23K Views
15:43
Related Videos
18.7K Views
06:04
Related Videos
2K Views
11:31
Related Videos
10.5K Views
10:14
Related Videos
15.3K Views
07:38
Related Videos
19.1K Views
09:17
Related Videos
9K Views
09:16
Related Videos
9K Views
11:23
Related Videos
6.8K Views
06:49
Related Videos
5.3K Views