-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

RU

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Calculus
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Biopharma

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools
Biopharma

Language

ru_RU

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Calculus

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Bioengineering
Треппинг микро частиц в Nanoplasmonic оптической решетки
Треппинг микро частиц в Nanoplasmonic оптической решетки
JoVE Journal
Bioengineering
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Bioengineering
Trapping of Micro Particles in Nanoplasmonic Optical Lattice

Треппинг микро частиц в Nanoplasmonic оптической решетки

Full Text
6,977 Views
07:20 min
September 5, 2017

DOI: 10.3791/56151-v

Dinesh Bhalothia1, Ya-Tang Yang1

1Electrical Engineering,National Tsing Hua University

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Мы опишем процедуру для оптически ловушку микро частиц в nanoplasmonic оптической решетки.

Общая цель этого эксперимента — продемонстрировать, как улавливать микрочастицы с помощью плазмонных оптических решеток с помощью метода, подавляющего фототермическую конвекцию. Главная особенность этой методики заключается в том, что мы используем массив плазмонных наноструктур для повышения эффективности захвата. Также мы используем уникальное пивоваренное свойство воды, коэффициент теплового расширения 0% при низкой температуре для подавления фототермической конвекции.

Демонстрировать эту процедуру будет Динеш Бхалотия, аспирант из моей лаборатории. Установка для эксперимента основана на наборе оптического пинцета. Этот модифицированный оптический пинцет с модулем флуоресценции готов на макетной плате.

Светодиодный и диодный лазеры обеспечивают свет для флуоресценции и манипуляций. Зеркала направляют свет через линзу объектива. Объектив фокусирует свет на предметном столике, который также служит радиатором.

ПЗС-камера захватывает изображения из образца. Эти элементы более очевидны на данной схеме. Синий светодиод с яркостью 470 нанометров является источником света для модуля флуоресценции.

Лазерный диод с яркостью 980 нанометров обеспечивает свободный фокус лазерного излучения для манипуляций. Объектив представляет собой объектив микроскопа с большим рабочим расстоянием. Действия на предметном столике образца регистрируются ПЗС-камерой.

Включите источник питания и ток для лазерного диода 980 нанометров. Используйте ПЗС-камеру для проверки юстировки лазерного луча. Если луч хорошо выровнен, изображение с камеры будет гауссовым пятном.

Выключите лазер для выполнения следующих действий. Важным аспектом настройки является система охлаждения. Ступень для образца представляет собой радиатор, предназначенный для размещения термоэлектрического охладителя.

Поработайте с электроникой системы, чтобы подготовиться к добавлению термоэлектрического охладителя. Для этого эксперимента существует пользовательская схема драйвера. Выполните соединения между цепью драйвера и электронной платой управления.

Далее приобретается термоэлектрический охлаждающий элемент, который поместится в предметный столик и с отверстием в нем для пропускания лазерного луча. Подключите выход цепи драйвера к термоэлектрическому охлаждающему элементу. Переместите охлаждающий элемент на ступень для образца.

Прежде чем продолжить, подключите цепь драйвера к пятивольтовому источнику питания. Чтобы контролировать температуру, используйте инфракрасную камеру переднего обзора и убедитесь, что система правильно охлаждается, прежде чем продолжить. Для этого используют блок термометра сопротивления и его датчик.

Начните с установки датчика на стеклянную крышку. Перенесите датчик и крышку на предметный столик для образца. Нанесите небольшое количество термопасты, чтобы обеспечить термоконтакт.

Там поставьте узел в контакт со сценой. На органах управления отрегулируйте мощность термоэлектрического охлаждающего элемента. Через три минуты считайте температуру с помощью термометра с датчиком сопротивления.

Кроме того, запишите температуру с помощью инфракрасной камеры переднего обзора. Повторите эти два измерения при различных настройках выходной мощности, чтобы получить калибровочную кривую температуры, аналогичную этой. Калибровка имеет важное значение.

Прежде чем продолжить, отключите питание термоэлектрического охладителя. Последним элементом установки является наноплазмонная матрица. Крышка затвора имеет изготовленный по индивидуальному заказу массив и готова к установке в эксперименте.

Это изображение матрицы, полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа, обеспечивает более подробную информацию. Он представляет собой массив размером около 16 микрометров квадратного сечения с золотыми нанодисками размером 22 на 22 метра. Каждый нанодиск имеет толщину 40 нанометров и диаметр 550 нанометров.

Межосевое расстояние между дисками составляет 750 нанометров. Поместите крышку предметного стекла с наноплазмонной матрицей на предметный столик образца. Он должен соприкасаться с термоэлектрическим охладителем.

Далее настройте источник света. Включите флуоресцентный источник света и установите мощность на пять милливатт для визуализации яркого поля. Следите за ПЗС-изображением во время манипуляций со слайдом.

Используйте маркер на слайде, чтобы найти и выровнять массив. Убедитесь, что массив находится в центре интересующей области на экране компьютера. Теперь перейдем к образцу для эксперимента.

Представляет собой смесь частиц полистирола диаметром два микрометра в деионизированной воде. С помощью микропипетки нанесите 10 микролитров на предметное стекло наноматрицы. Перейдем к источнику тока 980 нанометрового лазерного диода.

Включите его, чтобы возбудить плазмонный резонанс матрицы. Затем поработайте с блоком питания для системы охлаждения для достижения температуры в четыре градуса Цельсия. Наконец, начните записывать видео микрочастиц с помощью ПЗС-камеры.

Это пример видео, записанного во время эксперимента с полистирольными сферами толщиной в два микрометра. Оптическая мощность лазера с длиной волны 980 нанометров, используемого для возбуждения плазмонного резонанса, составляет пять милливатт. Обратите внимание, что частицы сгруппированы в шестиугольную, плотно упакованную структуру.

Эти неподвижные изображения представляют собой накопленные микрочастицы с течением времени. Опять же, гексагональная структура плотного пакета ясна. Изображения, подобные этим, могут предоставить данные для построения графика количества захваченных микрочастиц в зависимости от времени.

Эти пять цветных кривых являются примерами траекторий микрочастиц, которые могут быть извлечены из записанного видео с помощью методов обработки изображений, и центроидного альготритма. Масштабная линейка представляет собой два микрометра. Описанная здесь процедура позволяет исследователю воспроизводить ловушки на ежедневной основе.

При попытке выполнить эту процедуру важно не забывать использовать инфракрасную камеру для контроля температуры образца, чтобы избежать поломки образца. После своего развития этот метод открывает путь исследователям в области оптической ловушки для изучения более широкого класса явлений переноса в плазмонной оптической решетке. После просмотра этого видео у вас должно сложиться хорошее понимание того, как делать оптический захват с помощью плазмонной оптической решетки,

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos

Sign In Start Free Trial

Explore More Videos

Биоинженерия выпуск 127 плазмоники оптические пинцеты оптические решетки броуновское движение микрофлюидика наночастиц

Related Videos

Использование плазмонных наноструктур и фотонных кристаллов для работы с улучшенными микро-и наночастиц Манипуляция

09:29

Использование плазмонных наноструктур и фотонных кристаллов для работы с улучшенными микро-и наночастиц Манипуляция

Related Videos

12.6K Views

Оптический захват наночастиц

13:39

Оптический захват наночастиц

Related Videos

23K Views

Анализируя движение Навплия ' Артемии Салина 'Оптическими слежения плазмонных наночастиц

05:52

Анализируя движение Навплия ' Артемии Салина 'Оптическими слежения плазмонных наночастиц

Related Videos

10.9K Views

Изготовление и эксплуатация нанооптических конвейерной

11:10

Изготовление и эксплуатация нанооптических конвейерной

Related Videos

12.1K Views

Оптическая ловушка Загрузка Диэлектрические микрочастицами In Air

08:57

Оптическая ловушка Загрузка Диэлектрические микрочастицами In Air

Related Videos

9.5K Views

Плазмонная Ловушка и Высвобождение Наночастицы в мониторингу окружающей среды

09:13

Плазмонная Ловушка и Высвобождение Наночастицы в мониторингу окружающей среды

Related Videos

8K Views

Строительство и эксплуатация свет driven золото Nanorod Ротари двигательной системы

09:48

Строительство и эксплуатация свет driven золото Nanorod Ротари двигательной системы

Related Videos

9.3K Views

Оптическое улавливание плазмонных наночастиц для характеристик рамановской спектроскопии in situ с усиленной поверхностью

06:19

Оптическое улавливание плазмонных наночастиц для характеристик рамановской спектроскопии in situ с усиленной поверхностью

Related Videos

2.9K Views

Мониторинг конформационной динамики одиночных немодифицированных белков с помощью плазмонного нанопинцета

09:33

Мониторинг конформационной динамики одиночных немодифицированных белков с помощью плазмонного нанопинцета

Related Videos

1.4K Views

Трехмерная оптическая разрешением Фотоакустическая микроскопии

08:31

Трехмерная оптическая разрешением Фотоакустическая микроскопии

Related Videos

18.8K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
  • Biopharma
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • JoVE Newsroom
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code