December 9th, 2017
Мы опишем среднего определен протокол для hPSCs, с использованием упрощенных 3D дифференциации и снижение факторов роста, способны генерировать агрегаты клеток с раннего нейроэпителиальных структуры и позитивные мозжечковой связанные маркеры, а также необязательный 2D модификация для дифференциации клеток как однослойная для создания функциональных нейроны.
Общей целью этих культур дифференцировки является создание линий клеток мозжечка в 2D или 3D средах. Эти методы могут помочь ответить на основные вопросы, касающиеся новых разработок или механизмов заболеваний, лежащих в основе расстройств мозга у детей, с использованием стволовых клеток, полученных от пациентов. Основное преимущество этой методики заключается в том, что она отличается простотой запуска и обслуживания с небольшим количеством факторов, а также может быть использована в качестве основы для тестирования более сложных нейронных протоколов. Демонстрировать процедуру будет Лиза, техник из моей лаборатории. Для организации дифференциации с помощью модифицированного метода G-метода пропускания ПСК переносят необходимый объем нервной поддерживающей среды в стерильную трубку и добавляют 4 нанограмма на миллилитр FGF2 и десятимикромольный ингибитор породы. Затем держите среднюю трубку при комнатной температуре или на водяной бане при температуре 37
Эта статья представляет упрощенный протокол дифференцировки в 3D для человеческих плюрипотентных стволовых клеток (hPSCs), который использует определенное средство и уменьшенные факторы роста. Протокол способен генерировать агрегаты клеток с ранними нейроэпителиальными структурами и маркерами, связанными с развитием мозжечка.
This streamlined cerebellar differentiation protocol reduces complexity and cost in generating human pluripotent stem cell-derived cerebellar lineages, supporting early-stage target validation for childhood brain disorder research. By minimizing extrinsic patterning factors, it lowers the risk of confounding disease phenotypes in hPSC models, enhancing predictive confidence in preclinical target de-risking. The dual 2D/3D format flexibility enables scalable assay development and translational biomarker alignment across discovery workflows.
This method integrates into the discovery continuum from target hypothesis testing through lead identification, supporting cerebellar lineage generation for mechanistic screening and biomarker discovery.