-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

RU

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Calculus
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Biopharma

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools
Biopharma

Language

ru_RU

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Calculus

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Neuroscience
Ex-Utero Электропорация и Organotypic срез культуры мозги эмбриона мыши Live-образов миг...
Ex-Utero Электропорация и Organotypic срез культуры мозги эмбриона мыши Live-образов миг...
JoVE Journal
Neuroscience
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Neuroscience
Ex Utero Electroporation and Organotypic Slice Cultures of Embryonic Mouse Brains for Live-Imaging of Migrating GABAergic Interneurons

Ex-Utero Электропорация и Organotypic срез культуры мозги эмбриона мыши Live-образов миграции интернейронов ГАМК

Full Text
10,581 Views
09:50 min
April 20, 2018

DOI: 10.3791/57526-v

Lara Eid1,2, Mathieu Lachance1, Gilles Hickson1,3, Elsa Rossignol1,2,4

1Centre de recherche du CHU Sainte-Justine, 2Department of Neuroscience,Université de Montréal, 3Department of pathology and cellular biology,Université de Montréal, 4Department of Pediatrics,Université de Montréal

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

This study presents a low-cost and effective technique for generating electroporated brain organotypic slice cultures from mouse embryos, enabling visualization of genetically modified cortical GABAergic interneurons during their tangential migration. The method aims to investigate the effects of specific gene mutations on brain development, offering potential insights into neurodevelopmental disorders.

Key Study Components

Area of Science

  • Neuroscience
  • Developmental Biology
  • Neurogenetics

Background

  • Understanding GABAergic interneuron migration is crucial for developmental neuroscience.
  • Gene function loss during brain development raises questions about neurodevelopmental disorders.
  • Low-cost techniques can enhance diagnostic capabilities for disorders such as autism and epilepsy.
  • Electroporation methods allow targeted manipulation of gene expression in vivo.

Purpose of Study

  • To visualize the migration and behavior of genetically modified GABAergic interneurons in cultured environments.
  • To identify the impacts of gene mutations on neuronal development.
  • To develop a more accessible method for studying developmental neuroscience.

Methods Used

  • The method employs organotypic slice cultures derived from mouse embryos.
  • The biological model involves cortical GABAergic interneurons, specifically focusing on their migration.
  • Electroporation is used to introduce plasmid solutions into the developing brain.
  • Key steps include careful embryo dissection, electroporation, and culture setup for imaging.
  • Incubation and sectioning for imaging are critically timed and monitored.

Main Results

  • The study enables the observation of internal migration patterns of GABAergic interneurons.
  • Insights garnered may clarify mutation impacts on developmental processes.
  • Mechanical and environmental conditions during dissection and culture significantly affect viability and observation.
  • Results will help elucidate mechanisms underlying neurodevelopmental disorders.

Conclusions

  • This technique provides a reliable platform for studying neuronal migration and gene function.
  • The method stands to advance understanding of genetic influences on brain development.
  • Insights may enhance approaches to treating neurodevelopmental disorders.

Frequently Asked Questions

What are the advantages of this electroporation method?
The electroporation method is low-cost and relatively straightforward compared to traditional techniques, enabling broader accessibility for research in developmental neuroscience.
How is the biological model of GABAergic interneurons implemented?
The model involves isolating and electroporating embryonic mouse brains to study the migration and development of cortical GABAergic interneurons in a controlled culture environment.
What types of outcomes can be observed using this method?
Key outcomes include the behavior and migration patterns of interneurons, as well as the effects of specific gene mutations during brain development.
How can this method be adapted for other studies?
The technique is adaptable for various genetic manipulations and can be applied to different neural cell types for diverse developmental studies.
What are some limitations of this study?
Limitations may include the potential variability in results due to the precise timing of interventions and environmental conditions during the procedure.
How might findings from this study impact understanding of neurodevelopmental disorders?
By clarifying the pathogenic effects of specific gene mutations, the findings could lead to improved diagnostic and therapeutic strategies for disorders like autism and epilepsy.

Здесь мы предлагаем недорогой и надежный метод для создания electroporated мозга organotypic срез культур из эмбрионов мыши подходит для confocal микроскопии и жить изображений техники.

Общая цель этого эксперимента состоит в том, чтобы визуализировать генетически модифицированные корковые ГАМКергические интернейроны во время тангенциальной миграции в максимально натуралистичной среде. Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы в нейронауках о развитии путем скрининга влияния потери функции определенных генов белков во время развития мозга. Основным преимуществом этого метода является то, что он недорог и относительно прост в исполнении по сравнению с другими подобными методами, такими как внутриутробная электропорация.

Таким образом, этот метод может в конечном итоге улучшить диагностику пациентов с генетическими нарушениями развития нервной системы, такими как аутизм и эпилепсия, за счет уточнения патогенности специфических мутаций, выявленных у пациентов, а также роли генов новых заболеваний во время развития мозга. Начните с установки шкафа биобезопасности со всеми необходимыми инструментами для вскрытия и культивирования. Обильно распылите все инструменты в шкафу биобезопасности с 70% этанолом и простерилизуйте инструменты и внутреннюю часть шкафа ультрафиолетовым светом в течение 15-20 минут.

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos

Sign In Start Free Trial

Explore More Videos

Нейронауки выпуск 134 развитие мозга конфокальная микроскопия корковых ГАМК интернейронов e13.5 эмбриона электропорация репрессии гена мышь нейронной миграции organotypic культура РНК-интерференции тангенциальная миграции промежуток времени Обработка изображений

Related Videos

Органотипической культуре Кусочек GFP-экспрессирующих эмбрионов мыши для реального времени изображений периферической нервной вырост

05:42

Органотипической культуре Кусочек GFP-экспрессирующих эмбрионов мыши для реального времени изображений периферической нервной вырост

Related Videos

16.7K Views

Органотипической культур Кусочек Эмбриональные Брюшной мозга: системы по изучению дофаминергической нейронов развития В пробирке

07:33

Органотипической культур Кусочек Эмбриональные Брюшной мозга: системы по изучению дофаминергической нейронов развития В пробирке

Related Videos

18.6K Views

Методы изучения морфогенеза нейронов: Ex естественных условиях RNAi Электропорация в эмбриональной коры головного мозга мышей

10:12

Методы изучения морфогенеза нейронов: Ex естественных условиях RNAi Электропорация в эмбриональной коры головного мозга мышей

Related Videos

12.3K Views

Покадровая визуализация радиальной миграции корковых нейронов в трансдуцированных срезах эмбрионального мозга мыши

02:59

Покадровая визуализация радиальной миграции корковых нейронов в трансдуцированных срезах эмбрионального мозга мыши

Related Videos

659 Views

Встроенный в агарозу перенос генов с помощью электропорации в предшественниках корковых интернейронов мышей

02:59

Встроенный в агарозу перенос генов с помощью электропорации в предшественниках корковых интернейронов мышей

Related Videos

429 Views

В естественных послеродовой электропорации и Покадровый Визуализация из нейробласта миграции в Mouse острой мозга Ломтики

10:51

В естественных послеродовой электропорации и Покадровый Визуализация из нейробласта миграции в Mouse острой мозга Ломтики

Related Videos

13.8K Views

Экс Utero электропорации и Органотипической фрагмент Культура мыши ткани гиппокампа

09:17

Экс Utero электропорации и Органотипической фрагмент Культура мыши ткани гиппокампа

Related Videos

10K Views

В Utero Электропорация подходы к изучению возбудимости нейрональных субпопуляциях и Connectivity одноклеточные

10:49

В Utero Электропорация подходы к изучению возбудимости нейрональных субпопуляциях и Connectivity одноклеточные

Related Videos

10.2K Views

Время-замедление конфокальной визуализации мигрирующих нейронов в органотипической культуре срезов мозга эмбриональной мыши с использованием В Утеро Электротовары

13:33

Время-замедление конфокальной визуализации мигрирующих нейронов в органотипической культуре срезов мозга эмбриональной мыши с использованием В Утеро Электротовары

Related Videos

11.8K Views

На месте Визуализация роста аксонов и динамики конуса роста в культурах эмбриональных срезов мозга Ex vivo

10:45

На месте Визуализация роста аксонов и динамики конуса роста в культурах эмбриональных срезов мозга Ex vivo

Related Videos

4.2K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
  • Biopharma
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • JoVE Newsroom
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code