Новый метод для анализа Пентозанполисульфат в джута биомассы и превращения его в сахар мономеров, с использованием кислой ионные жидкости

Общая цель этого нового метода заключается в преобразовании пентозана, присутствующего в биомассе джута, в сахара C5 с использованием кислотных ионных жидкостей. Этот метод также может быть использован для определения концентраций пентозана, присутствующих в биомассе джута. Эта мера позволяет синтезировать сахара С5 из различных сахаров с низкой биомассой в кислотных средах с использованием каталитического количества кислотной ионной жидкости. Основное преимущество этого метода заключается в том, что кислотная ионная жидкость, используемая для преобразования биомассы джута, работает лучше по сравнению с минеральными кислотами. Сначала нанесите 7,625 миллимолей 1,3-пропана в охлажденную 50 миллилитровую круглую колбу с круглым дном и запечатайте колбу резиновой перегородкой. С помощью одномиллилитрового шприца медленно добавьте в колбу 7,625 молей 1-метилимидазола в течение 10 минут при нуле градусов Цельсия.Для успешного синтеза этой кислой ионной жидкости добавление 1, 3-пропана сульфтона и 1-метилимидазола должно быть выполнено очень медленно при нуле градусов Цельсия. После этого добавьте в реакционную смесь 15 миллилитров сухого толуола. После снятия ледяной водяной бани обратите реакционную смесь или в течение 16 часов при 120 градусах Цельсия до получения твердого цвиттериона. После завершения реакции отделите цвиттерион от толуола с помощью вакуумной фильтрации. Затем промойте цвиттерион 40 миллилитрами толуола. Для сушки цвиттериона установите температуру духовки на 80 градусов Цельсия. Как только желаемая температура будет достигнута, переложите цвиттерион в чашку Петри и поставьте в духовку сушиться на четыре часа. После высыхания переложите высушенный цвиттерион в колбу с круглым дном и добавьте серную кислоту с помощью микропипета объемом 1 000 микролитров. Подсоедините колбу с круглым дном к конденсатору с обратным потоком. Затем нагрейте смесь при помешивании до 110 градусов Цельсия в течение 12 часов, чтобы получить желаемую ионную жидкость. Для приготовления на литр холостого раствора в мерную колбу объемом 1 литр добавьте 10 миллиграмм паранитроанилинового индикатора и дистиллированную воду. Вручную тщательно встряхните раствор в течение двух минут, и отставьте на один час для полного смешивания пара-нитроанилина в воде. Для приготовления образца раствора в 50 мл раствора индикатора пара-нитроанилина добавляют 1,59 миллимоль H+иона кислотного катализатора и вручную тщательно встряхивают смесь в течение двух минут. Теперь выполните УФ-измерение раствора заготовки и образца и определите максимальную абсорбцию пара-нитроанилина. Добавьте один грамм высушенной джутовой биомассы и 15 миллилитров 72 весовых процентов серной кислоты в 50-миллилитровый флакон. Перемешайте смесь на горячей плите при температуре 30 градусов Цельсия в течение двух часов. Далее добавьте 150 миллилитров дистиллированной воды в литровую круглодонную колбу и переложите переваренный образец биомассы в колбу. Промойте флакон 195 миллилитрами воды и перелейте воду в колбу, содержащую переваренную биомассу. Дефлегмируйте раствор в течение четырех часов. Затем остудите круглодонную колбу до комнатной температуры. Через 12 часов отфильтровать раствор с помощью тигля G2 до получения нерастворимых лигнина и золы. Промойте нерастворимое твердое вещество 150 миллилитрами горячей воды, чтобы сделать его бескислотным. Высушите лигнин и золу в духовке при температуре 60 градусов Цельсия в течение 16 часов, затем переложите твердое вещество в чашку Петри и далее высушите в духовке при температуре 105 градусов Цельсия в течение часа. После высыхания поместите образец в эксикатор для остывания. Затем взвесьте остывший образец. Теперь выполните коррекцию золы, нагрев образец при температуре 650 градусов Цельсия в течение пяти часов в присутствии воздуха. Определите поправку на золу по соответствующей формуле. Добавьте два грамма высушенной в духовке джутовой биомассы в реактор периодического действия высокого давления и высокой температуры, такой как реактор объемом 160 миллилитров. Добавьте 60 миллилитров воды и 24 грамма кислой ионной жидкости. Затем закройте реактор и увеличьте температуру до 160 градусов Цельсия.Установите скорость перемешивания на 200 об/мин, пока реактор нагревается до 160 градусов Цельсия.Как только желаемая температура будет достигнута, увеличьте скорость перемешивания до 600 об/мин. Через час уменьшите скорость перемешивания до 200 об/мин и прекратите нагрев. Как только реактор остынет до комнатной температуры, прекратите перемешивание и откройте реактор. Отделите твердое вещество от реакционной смеси, затем проанализируйте реакционную смесь с помощью ВЭЖХ. Показано сравнение каталитической активности минеральных кислот и кислотной ионной жидкости для превращения биомассы джута в сахар С5. Далее каталитическую активность сравнивают с ионной жидкостью без Br