Модель Остеогенез отвлечение мыши
November 14th, 2018
Мы представляем модель Остеогенез большеберцовых отвлечение мыши, разработанные с помощью заказной дистрактора. Использование мыши в качестве целевого объекта анализа является выгодным для продвижения научных исследований.
Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы в области регенерации твердых и мягких тканей. Основным преимуществом этой техники является то, что использование мыши позволяет детально провести анализ регенерации костей. Начните с полностью анестезированой взрослой мыши.
Тщательно побрить и дезинфицировать хирургическую область с 10%йодный раствор. Затем ввемит 0,5%лидокаин гидрохлорид в правой нижней конечности. Затем, сделав 15-миллиметровый продольный разрез кожи на правой нижней ноге с числом 15 скальпеля, прямо отделить основные мышцы, заботясь, чтобы не удалить все periosteum.
Затем вырежьте малоберцовую кость ножницами. Возьмитесь за лодыжку узкими тонкими типсами и используйте 27-го калибра иглы, чтобы сделать отверстие в кости, около пяти миллиметров от пятки. Игла должна проникать в кожу, кости и кожу в этом порядке.
Когда игла полностью проникает, вырезать кончик и корень с щипцом, так что игла составляет около 15 миллиметров. Сделайте еще одно отверстие таким же образом, около двух-трех миллиметров проксимальной. Далее, держать вокруг лодыжки, и пройти 25-го калибра иглы под коленом таким же образом.
После иглы проникает, вырезать кончик и корень с щипцом. Сделайте еще одно отверстие таким же образом, около двух-трех миллиметров дистал. Поместите изготовленный на заказ отвлекающий элемент таким образом, чтобы он был параллельным направлению расширения.
Исправить иглы и устройство с достаточным полимеризации зубной смолы для заполнения канавки устройства. Подождите завершения полимеризации, которая должна занять около пяти минут. Затем, будучи очень осторожным, чтобы не повредить окружающие ткани, вырезать середину диафиза голени с помощью очень тонкой резки диска при применении солевого раствора.
Закройте рану 4-0 нейлоновым швом. Дайте подкожные инъекции бупренорфина для анальгезии сразу после операции. Существуют различные отчеты о периоде задержки и скорости отвлечения внимания, но здесь показаны репрезентативные протоколы.
После пятидневного периода задержки начните процедуру отвлечения внимания. Для расширения используйте штифт, прикрепленный к винту быстрого расширения. Перемести булавку в сторону желтой стрелки, прикрепленной к удлинию винта.
Держите хвост с мизинцем и ладонью, и исправить расширение устройства с указательным пальцем и большим пальцем. Выполните расширение, перемещая штифт в направлении желтой стрелки 0,2 миллиметра за четверть поворота. Продолжайте удлинение со скоростью 0,2 миллиметра каждые 12 часов в течение восьми дней, что приведет к полному разрыву в 3,2 миллиметра.
На этом снимке показаны типичные результаты рентгенографии через четыре недели после отвлечения в модели. Новообразованная кость замечена в месте отвлечения. Гематоксилин и эозин окрашивания результаты видны здесь.
Наблюдался недавно сформированный костный мост, и новообразованную кость можно было легко отличить от родной кости. Мы представили мышь tibial DO модель, разработанная с использованием на заказ отвлекающий. Использование мыши DO модель облегчает более подробный анализ.
Он особенно подходит для экспериментов с использованием нокаут мышей.
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
Обзор
В данной статье представлена модель дистракционной остеогенеза голени мышей, разработанная с использованием специального дистрактора. Метод позволяет провести детальный анализ регенерацией кости, что является важным для понимания регенерации твердых и мягких тканей.
Ключевые компоненты исследования
Область науки
- Регенерация кости
- Тканевая инженерия
- Мышьи модели
Предпосылки
- Дистракционная остеогенеза - это хирургические процессы, используемые для регенерации костей.
- Мышьи модели обеспечивают контролируемую среду для изучения биологических процессов.
- Понимание регенерацией кости может продвинуть терапевтические стратегии.
- Эта модель может помочь ответить на ключевые вопросы в регенерации тканей.
Цель исследования
- Разработать надежную мышью модель для изучения дистракционной остеогенеза.
- Провести детальный анализ процесса регенерацией кости.
- Предоставить представление о механизмах заживления твердых и мягких тканей.
Используемые методы
- Использование специального дистрактора для дистракции голени.
- Введение анестезии и местных анестетики.
- Техники хирургического разреза и разделения мышц.
- Мониторинг регенерацией кости после операции.
Основные результаты
- Успешная реализация модели дистракции голени.
- Детальные наблюдения процессов регенерацией кости.
- Взгляд на биологические механизмы, участвующие в заживлении.
- Потенциальные применения в клинических условиях для репарации костей.
Выводы
- Мышью модель дистракции голени эффективна для изучения регенерацией кости.
- Эта модель может способствовать продвижению в области тканевой инженерии.
- Дальнейшие исследования могут основываться на этих результатах для улучшения терапевтических подходов.
Часто задаваемые вопросы
Executive Industry Relevance
The mouse distraction osteogenesis (DO) model enables detailed, quantitative analysis of bone regeneration dynamics, supporting early-stage target validation in skeletal tissue engineering. This model provides a reproducible in vivo platform for interrogating regenerative mechanisms and evaluating genetic or pharmacological interventions, directly informing preclinical decision-making and portfolio triage for bone repair therapeutics.
Strategic Applications in Biopharma R&D
Early Discovery & Target Validation
- Enables mechanistic interrogation of bone regeneration pathways in a controlled in vivo setting.
- Supports functional validation of genetic targets using knockout mouse lines.
- Facilitates biological de-risking by providing direct evidence of regenerative capacity.
- Improves predictive confidence for candidate targets in skeletal tissue repair.
Screening & Assay Development
- Establishes a validated, reproducible model for evaluating bone formation outcomes.
- Generates quantitative radiographic and histological readouts for assay standardization.
- Supports screening of candidate molecules or interventions for bone regeneration efficacy.
- Enables platform reuse across multiple genetic backgrounds or treatment arms.
Translational & Preclinical Research
- Aligns with disease-relevant mechanisms of bone healing and tissue regeneration.
- Provides continuity from discovery through preclinical validation of regenerative strategies.
- Supports risk-adjusted advancement of bone repair candidates based on in vivo efficacy.
- Facilitates translational biomarker development through histological and imaging endpoints.
Pipeline & Workflow Integration
This mouse DO model fits within the early discovery to preclinical validation continuum, enabling hypothesis-driven testing of regenerative interventions and genetic targets.
- Discovery Biology: Supports hypothesis testing and pathway clarification in bone regeneration.
- Screening: Provides standardized, quantitative outputs for comparing experimental conditions.
- Analytics: Delivers radiographic and histological measurements to assess bone formation.
- Translational Research: Bridges discovery findings to preclinical models relevant for human bone repair.
- Enterprise Reuse: Offers a reusable in vivo platform adaptable to diverse genetic and pharmacological studies.
Operational & Enterprise Impact
- Scientific Value: Increases predictive confidence and reduces mechanistic ambiguity in bone regeneration research.
- Operational Value: Delivers standardized, reproducible, and scalable in vivo workflows.
- Strategic Value: Enables informed go/no-go decisions and capital-efficient advancement of bone repair programs.
- Portfolio Impact: Supports risk-adjusted prioritization of regenerative medicine assets.
Implementation Considerations
- Requires expertise in small animal surgery and post-operative care.
- Needs access to imaging and histological analysis infrastructure.
- Demands rigorous cross-team standardization of surgical and analytical protocols.
- Adaptable to various genetic backgrounds for mechanistic studies.
- Limitations include model-specific surgical complexity and animal welfare considerations.
