RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
ru_RU
Menu
Menu
Menu
Menu
DOI: 10.3791/58176-v
Weikun Xiao1, Arshia Ehsanipour1, Alireza Sohrabi1, Stephanie K. Seidlits2
1Department of Bioengineering,University of California, Los Angeles, 2Department of Bioengineering, Jonsson Comprehensive Cancer Center, Broad Stem Cell Research Center, Brain Research Institute,University of California, Los Angeles
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Здесь мы представляем собой протокол для трехмерных культуры клеток глиобластомы пациента производные в пределах ортогонально перестраиваемый биоматериалов, предназначен для имитации матрице мозга. Этот подход обеспечивает в пробирке, экспериментальная платформа, которая поддерживает многие характеристики в естественных условиях обычно потерял в культуре клеток глиобластомы.
Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы об опухолях глиобластомы и о том, как внеклеточный матрикс может способствовать резистентности к лечению. Этот метод позволяет создавать модульные платформы для 3D-культивирования клеток, которые могут быть использованы для культивирования клеток глиобластомы, полученных от пациента, в среде, которая лучше приближена к нативному мозгу. Для начала поместите чистые сухие формы из силиконового каучука в каждую лунку 12-луночного планшета, не обработанного тканевой культурой, и с помощью чистого тупого конца наконечника пипетки приклейте формы к нижней части пластины.
После проверки герметичности между формами и днищами лунок соберите диссоциированные глиомасферы из культуры клеток глиобластомы методом центрифугирования и повторно суспендируйте гранулу в одном миллилитре фермента диссоциации клеток. Через пять минут при комнатной температуре взбалтируйте пробирку легкими постукиваниями и остановите ферментативную реакцию четырьмя миллилитрами готовой среды. Снова центрифугируйте клетки и повторно суспендируйте гранулу в одном миллилитре свежей готовой среды, прежде чем процеживать клетки через фильтр 70 микрометров.
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
Related Videos
05:42
Related Videos
464 Views
04:02
Related Videos
757 Views
09:24
Related Videos
9.5K Views
09:19
Related Videos
15.6K Views
07:40
Related Videos
16.2K Views
07:11
Related Videos
4K Views
10:49
Related Videos
3K Views
10:44
Related Videos
2.2K Views
04:30
Related Videos
1.5K Views
05:42
Related Videos
1.5K Views