Интенсивности осадков денитрификация с использованием ядер и N2O микросенсоры

Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы в биогеохимии, связанные с денитрификацией отложений, которые имеют отношение к пониманию цикла азота и выбросов парниковых газов. Основными преимуществами этого метода являются низкое нарушение структуры отложений и контейнерная запись накопления оксида азота для надежной оценки скорости денитрификации. Для глубоководных тел выберите пункт отбора проб в соответствии с целями расследования.

Принять к сведению положение с помощью GPS координат и принять глубину измерения с помощью портативного звукорежиссера. Развертывание адаптированной к посыльного системы гравитационного coring до тех пор, пока пробоубеющая трубка не будет примерно в одном метре от отложений. Стабилизация оборудования для отбора проб в течение 60 секунд для обеспечения правильного проникновения осадков и восстановления едва нарушенного осадочного керна.

Выпустите еще примерно на один метр веревку, чтобы пробояная трубка проникла в осадок. Имейте в виду, что если пробоубейная трубка проникает слишком сильно, она может нарушить интерфейс водяного отложения. Отпустите посыльного, пытаясь сохранить напряжение в веревке так, чтобы корер остается фиксированным и в вертикальном положении.

Восстановить corer, потянув веревку постоянно и осторожно. После того, как корер близко к поверхности, но все еще полностью погружен, поместите резиновую пробку в нижней части трубки отбора проб. Подъем всей системы coring от воды.

Осмотрите интерфейс водяного отложения. Она должна быть ясной и не заметно нарушена. Отпустите образец трубки из корера и поместите крышку из ПВХ сверху.

Печать трубки клейкой лентой, избегая образования воздушного пространства. При отборе проб из буквальной среды обитания и мелководных тел, платье в куликов для отбора проб на очень мелководье. Вручную вставьте трубку для отбора проб в осадок.

Поместите резиновую пробку в верхней части трубки для отбора проб, чтобы получить вакуум. Удалите корер из отложений и быстро ввемит еще одну резиновую пробку на дне трубки. Для калибровки значение с нулевым закисью азота, сначала прочитайте сигнал датчика поддержанию датчика кончика submersed в деионизированной воде.

Для калибровки с закиси азота воды в нужной концентрации, получить закись азота насыщенной водой путем восходящего закиси азота в деионизированной воде в течение нескольких минут. Разбавить закись азота насыщенной водой, добавив определенный объем насыщенной воды закиси азота в объем деионизированной воды. Аккуратно смешайте насыщенную оксид азота воду с деионизированной водой в калибровочном сосуде, чтобы разбавить ее до нужной концентрации.

При смешивании раствора, будьте осторожны, чтобы не генерировать пузырьки, как это позволит устранить закись азота из раствора калибровки. Теперь прочитайте сигнал датчика, когда он является постоянным. Это чтение является калибровочное значение с X микромолярной воды закиси азота.

Измените крышку ПВХ, расположенную в верхней части каждого осадочного ядра, на другую крышку с отверстием в центре и висячим магнитным мешалкой. Запечатать соединение клейкой лентой. Уменьшите водную фазу каждого образца до приблизительной высоты 12 сантиметров.

Для этого сначала вставьте силиконовую трубку в центральное отверстие. Затем поместите осадочное ядро в цилиндр и нажмите нижнюю пробку, чтобы создать давление. Проба пробки и осадков идет вверх, и избыток воды проходит через трубку.

Соберите воду в сосуде-реципиенте. Выполните ингибирование ацетилена, пузырись с ацетиленового газа в водной фазе ядра в течение примерно 10 минут. Избегайте повторного перерасхода отложений.

Заполните все воздушное пространство с предыдущими остатки воды до уплотнения датчика соединения ПВХ крышку. Поместите датчик в осадочное ядро через центральное отверстие верхней боковой крышки из ПВХ. Кончик датчика должен находиться в водной фазе над мешалки.

Включите схему электромагнитного импульса, которая является частью системы перемешивания. Перемещение электромагнита вокруг внешней части акриловой трубки, пока мешалка движется непрерывно, а затем исправить его на месте с помощью клейкой лентой. Закройте инкубационую камеру, чтобы обеспечить постоянную температуру.

Нажмите кнопку записи на сенсорном программном обеспечении, чтобы начать запись сигнала датчика. Затем нажмите кнопку остановки в конце периода измерения. Подождите не менее 10 минут с наконечником датчика, погруженным в свободную воду закиси азота, прежде чем читать сигнал нулевой меры калибровки закиси азота.

После выполнения окончательной калибровки датчика сохраните файл с помощью сенсорного программного обеспечения. Для выполнения расчетов скорости денитрификации начните с табулированного выходного файла, генерируемого программным обеспечением датчика, которое содержит запись сигнала датчика в милливольтах и микромоляном закись азота и данные калибровки. Блокируйте сигнал датчика вовремя, чтобы визуализировать тенденцию накопления закиси азота.

Используйте только диапазон времени с линейным накоплением, исключая начальный период акклиматизации образца и возможное окончательное насыщение из-за ограничения субстрата. Показатели денитрификации оценивались с использованием этого протокола в отложениях пиренейских горных озер в период с 2013 по 2014 год. Здесь, тарифы измерены от плана озера без добавления нитрата.

Измерения шумные, и только в некоторых случаях можно правильно оценить ставки. На этом рисунке те же образцы, показанные с добавлением нитратов, демонстрируют более стабильные показания и хорошую оценку потенциальных показателей. Хотя эта процедура приближается к денитрификации и видеть ставки, она также предоставляет способ экспериментально изменить ключевые факторы, контролирующие эту деятельность.

Чтобы проверить температуру и субстраты, не забывайте, что хороший контроль температуры имеет основополагающее значение для хорошего и стабильного измерения. Кроме того, нетронутый интерфейс осадочной воды во время сбора ядра является первым и критическим требованием для надежной оценки. Следуя этой процедуре, другие методы, такие как коэффициенты N15, могут быть объединены для исследования нитрификации, соединения денитрификации и других процессов азотного цикла.