ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Вермонт сельскохозяйственной опытной станции конкурентных Люк программы VT-HO1609 финансирование исследований. Линн Fang используется метод как часть защитила диссертацию магистра в университете штата Вермонт6.

1. Подготовьте заранее
<ol><li>Мастер грибковые культуры (тест организма)<ol>
<li>Заказ от американского типа культуры коллекции, коллекции микробиологии9, teleomorph Thanatephorus cucumeris (Франк) (ATCC 10154) или Мья 4031.</li>
		<li>В качестве альтернативы: Соберите местные изолятов, как авторы. Саженцы красный редис (редька sativus) хорошо работать как приманка растений; Соберите почвы от местоположения, знаны, что имеют историю затухания выключен или корневой гнили, вызванные р. Солани. Сеять семена в почву и изолировать от корня поражений, когда сеянцы 3 до 4 недель.<ol>
<li>Удаление саженцев из почвы и промыть водопроводной воды. Ищите коричневый ткани в регионе гипокотиля между листья и корень (рис. 1).</li>
			<li>Использование единого обрезная лезвие сократить 1 см сегменты гипокотиля или корня, которые имеют коричневый цвет. Используйте стерилизованное пламени щипцы окунуть сегментов в 10% растворе бытовой отбеливатель за 1 мин, следуют 10 s промыть в стерильной воде. Примечание: Верхней и нижней части стерильного Петри являются полезным контейнеры для этого шага.</li>
			<li>Использование стерилизованные пламени щипцы для передачи завода частей внутри бумажное полотенце, чтобы погладить сухой, а затем поместить на поверхности Петри с водой агар (15 g в 1 Л).</li>
			<li>Место Петри внутри пластиковый контейнер с крышкой и инкубировать при комнатной температуре (примерно 20 ° C). Протрите внутри контейнера с 10% отбеливатель или 75% этанола и дайте ему высохнуть на воздухе перед вставкой блюдо.</li>
			<li>Держите изолятов в длительного хранения на минимальной СМИ кукурузная агар скошенном (17 g в 1 Л) (при 5 ° C).</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol><img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58767/58767fig1.jpg"> Рисунок 1: симптомы болезни. Почвы, содержащие R. Солани приводит пятнистый всхожесть и создание (слева). Симптомы на проростки редиса происходят как коричневый поражения на гипокотиля (справа). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58767/58767fig1large.jpg" target="_blank">Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.</a>
<ol start="2"><li>Использование картофеля декстроза агар пластины (39 g в 1 Л) для посевным материалом для этой пластины assay.<ol>
<li>Сформировать культуру дочь ризоктониоза культуры на картофеля декстроза агар, один или два дня до assay, чтобы застраховать его хорошо устанавливается на пластину культуры перед assay. Запустите дочь культуры путем передачи небольшой кусок (диаметр 10 мм) р. Солани от мастер культуры центр свежие плиты картофеля декстроза агар (рис. 2). Примечание: Работа в Ламинарный шкаф или протрите вниз на лабораторном столе с 10% отбеливатель или 75% этанола, чтобы свести к минимуму риск загрязнения.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Автоклав 25 мл пробирки с 10 мл аликвоты дистиллированной воды (2 x число выборок).</li>
</ol>2. Подготовка образцов для испытаний
<ol><li>Добавьте два независимых 0,5 g образцы каждого испытательного образца компоста в 10 мл воды газобетона в 25 мл пробирок. Встряхните пробирки на ночь.<ol>
<li>Ярлык пробирки с уникальным образцом и каждый член пары как (ссылку) или B (образец).</li>
	</ol>
</li>
	<li>После 24 часов добавьте 1,5 г простой агар 90 мл дистиллированной воды в двух 125 mLconical колбы.</li>
	<li>Автоклав оба Конические колбы с агар и A выборки каждой пары 20 мин с параметром медленно выхлопных газов.</li>
	<li>После автоклава место Конические колбы с агар в ванну водой 45 ° C, до тех пор, пока они достигают равновесия (около 30 мин). Не ставьте любой образец суспензий в водяной бане до тех пор, пока он остынет до 45 ° C.</li>
</ol><img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58767/58767fig2.jpg"> Рисунок 2: Иллюстрация протокола. Вилки R. Солани размещаются на Петри, содержащие компост водный экстракт. Диаметр мицелиальных роста измеряется после 1-2 дней с помощью стерео Микроскоп, чтобы улучшить разрешение и контраст. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58767/58767fig2large.jpg" target="_blank">Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.</a>
<ol start="5"><li>Залейте навозной жижи компоста (газобетона справочник) образца A в расплавленный агар агар колбу A. Вихрем разойтись компоста в агар.</li>
	<li>Наливайте в расплавленный агар агар колба B навозной жижи компоста B образец (образец жизни). Вихрем разойтись компоста в агар.</li>
	<li>Вылейте смесь каждого колбу в пяти пластиковых чашек Петри 100 мм в диаметре.</li>
	<li>Пусть прохладно ночь пластины, так агар затвердевает.</li>
</ol>3. Добавьте вызов ризоктониоза
<ol><li>С помощью асептической техники, передачи одинакового размера куски R. Солани к каждой паре плиты агара образца (3-5 мм corkborer работает хорошо для установления равного размера кусков). Возьмите кусочки колонии от внешнего края колонии, чтобы застраховать активно развивается мицелий. Примечание: Работа в Ламинарный шкаф или протрите вниз на лабораторном столе с 10% отбеливатель или 70% этанола.</li>
	<li>Инкубируйте пластины при комнатной температуре 1-2 дня до тех пор, пока рост колонии достигает около половины пути к краю A плит.</li>
</ol>4. Измерьте R. Солани роста
<ol><li>Измерьте радиус мицелий в каждой пластины с точностью до 1 мм с четкой плоский правителя, с помощью стерео микроскоп с передаваемой освещения. Примечание: Косые или темные области освещения сделают его легче увидеть и измерить прозрачный гифы. На данный момент зон ингибирования будут видны вокруг фрагменты компоста в пластину B Если компост подавляющее.</li>
	<li>Запись радиус в трех местах на пластину и вычислить среднее из трех в качестве представителя меру.</li>
	<li>Вычтите среднее B плит из A пластины. Если B &lt; затем есть микробы в B пластины, которые подавляющих R. Солани возбудителя.</li>
	<li>Средний радиус разделите на количество дней вызов выразить единиц относительной подавления как ставка, мицелий мм в день.</li>
</ol>

<ol><li>Gonzalez Garcia, G., Onco, M. A. P., Susan, V. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Review.+Biology+and+systematics+of+the+form+genus+Rhizoctonia%5BTitle%5D)+AND+%22Spanish+Journal+of+Agricultural+Research%22%5BJournal%5D)">Review. Biology and systematics of the form genus Rhizoctonia.</a> Spanish Journal of Agricultural Research. 4 (1), 55-79 (2006).</li>
<li>Bonanomi, G., Antignani, V., Pane, C., Scala, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Suppression+of+soilborne+fungal+diseases+with+organic+amendments%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Plant+Pathology%22%5BJournal%5D)">Suppression of soilborne fungal diseases with organic amendments.</a> Journal of Plant Pathology. 89, 311-324 (2007).</li>
<li>Noble, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Risks+and+benefits+of+soil+amendment+with+composts+in+relation+to+plant+pathogens%5BTitle%5D)+AND+%22Australasian+Plant+Pathology%22%5BJournal%5D)">Risks and benefits of soil amendment with composts in relation to plant pathogens.</a> Australasian Plant Pathology. 40, 157-167 (2011).</li>
<li>Wichuk, K. M., McCartney, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Compost+stability+and+maturity+evaluation+-+a+literature+review%5BTitle%5D)+AND+%22Canadian+Journal+of+Civil+Engineering%22%5BJournal%5D)">Compost stability and maturity evaluation - a literature review.</a> Canadian Journal of Civil Engineering. 37, 1505-1523 (2010).</li>
<li>Alfano, G., Lustrato, G., Lima, G., Vitullo, D., Ranalli, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+composted+olive+mill+wastes+to+predict+potential+plant+disease+suppressiveness%5BTitle%5D)+AND+%22Biological+Control%22%5BJournal%5D)">Characterization of composted olive mill wastes to predict potential plant disease suppressiveness.</a> Biological Control. 3, 199-207 (2011).</li>
<li>Fang, L. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Biological+indicators+of+compost-mediated+disease+suppression+against+the+soilborne+plant+pathogen+Rhizoctonia+solani%22">Biological indicators of compost-mediated disease suppression against the soilborne plant pathogen Rhizoctonia solani</a>. , University of Vermont. M.S. Thesis (2015).</li>
<li>Bonanomi, G., Antignani, V., Capodilupo, M., Scala, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identifying+the+characteristics+of+organic+soil+amendments+that+suppress+soilborne+plant+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Soil+Biology+and+Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Identifying the characteristics of organic soil amendments that suppress soilborne plant diseases.</a> Soil Biology and Biochemistry. 42, 136-144 (2010).</li>
<li>Neher, D. A., Fang, L., Weicht, T. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ecoenzymes+as+indicators+of+compost+to+suppress+Rhizoctonia+solani%5BTitle%5D)+AND+%22Compost+Science+and+Utilization%22%5BJournal%5D)">Ecoenzymes as indicators of compost to suppress Rhizoctonia solani.</a> Compost Science and Utilization. 25 (4), 251-261 (2017).</li>
<li>American Type Culture Collection. ATCC® Mycology Culture Guide. , Available from:
 <a target="_blank" href="https://www.atcc.org/~/media/PDFs/Culture%20Guides/Mycology_Guide.ashx">https://www.atcc.org/~/media/PDFs/Culture%20Guides/Mycology_Guide.ashx</a> (2018).</li>
<li>Berns, A. E., Phillip, H., Narres, H. -D., Burauel, P., Vereecken, H., Tappe, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+gamma-sterilization+and+autoclaving+on+soil+organic+matter+structure+as+studied+by+solid+state+NMR%2C+UV+and+fluorescence+spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Soil+Science%22%5BJournal%5D)">Effect of gamma-sterilization and autoclaving on soil organic matter structure as studied by solid state NMR, UV and fluorescence spectroscopy.</a> European Journal of Soil Science. 59, (2008).</li>
</ol>

Авторы не имеют ничего сообщать.

Из предыдущих исследований, мы знаем, что некоторые компостов являются эффективными на подавление R. Солани и что подавляющее воздействие благодаря микробов, живущих в компост, не абиотических свойства компоста6,8. Использование автоклавирования как средство «убить» микробиоты была подвергнута критике, потому что она влияет на химии углерода СМИ10. Мы сравнивали применение автоклавирования для вакуумной фильтрации через бумаги ват...

Ризоктониоза представляет собой широкий комплекс грибов, из которых Thanatephorus cucumeris (Франк) Донк (анаморфа = ризоктониоза Солани Кюна) является патогена, вызывая корневым гнилям и затухания от1. Ризоктониоза Солани является агрессивным возбудителя и сапрофитные, которые могут выжить как склероции при неблагоприятных условий окружающей среды1. В результате он имеет глобальное распространение и может вызвать заболевания на широкий спектр узлов растений, включая пасленовых, бобовые, сложноцветных и капустные, что привело к серьезным экономическим потерям.
Компост имеет способность питать биоконтроля агентов для определенных патогенов растений2. Однако, не все компостов так ни они влияют на все патогенов аналогично3. На основе древесины углерода имеет выше лигнина целлюлозы коэффициенты, чем сена или соломы углерода на основе компостов. R. Солани предпочитает легко доступны углерода в солому. В отличие от биологического контроля грибов, таких как Trichoderma spp., являются более эффективными, когда углерода менее доступными. Полезных грибов и бактерий в компост может подавлять болезни растений через конкурс, антагонизм или регулирование роста растений3. Главным образом предлагаемого анализа обнаруживает антагонизм, созданные производства антибиотиков, ecoenzymes или энтеросорбенты, которые наносят ущерб возбудителя.
Bioassays растений являются золотым стандартом для определения компостов пользу или сдерживать рост растений4. Однако, завод bioassays являются длительным (недель до месяцев) для завершения, который может быть больше, чем желаемого и требует больше труда для извлечения растения с корнями для количественного определения тяжести корневых систем. Соответствующе надежные, но быстрее (дней) анализов будет идеально подходит для контроля качества программ. Целью этой статьи является продемонстрировать относительно быстрый и точный тест, чтобы предсказать подавляющих потенциал компоста. Метод был рисунком после Альфано и др. 5 с двумя исключениями, экстракты компост разводили и агар воды был использован вместо картофеля декстроза агар (PDA). R. Солани растет быстрыми темпами на простой воды агар СМИ, тогда как КПК способствовало росту бактерий и других грибков, которые загрязнены культуры6.
Этот assay пластина служит индикатором подавления, которое применяется к ряду патогенов растений, которые выживают в почве как развернёт, включая р. Солани7, Alternaria ранних губит, фузариозному увяданию, фитофторозом корневым гнилям и Pythium корневой гнили. Assay конкуренции плита является полезным для экран ряд продуктов компоста для содержащих сообществ микробов, которые служат в качестве биоконтролирующих агентов почвенными патогеннами. Assay был одним из наиболее последовательных показателей заболевания подавления в коммерческих компост продукты6,8. Продукты были выбраны для их изменения в рецепт, зрелости и производственного процесса.

<table><tbody><tr><td>автоклавируемая стеклянная коническая колба с узким горлышком</td><td>Fisher Scientific</td><td>10-040D</td><td>125-мл</td></tr><tr><td>автоклавируемые стеклянные пробирки</td><td>Fisher Scientific</td><td>14-925J</td><td>25-мл</td></tr><tr><td>обезвоженный гранулированный агар</td><td>Fisher Scientific</td><td>DF0145-17-0</td><td>количество 500 г</td></tr><tr><td>термостойкие перчатки</td><td>Fisher Scientific</td><td>MEMGG1314WL</td><td>наличии нескольких брендов</td></tr><tr><td>Парапленка (полоски шириной 2-3 см)</td><td>Fisher Scientific</td><td>PM992 13-374-16</td><td>шириной 5 или 10 см рабочая</td></tr><tr><td>одноразовая полистирольная чашка Петри</td><td>Fisher Scientific</td><td>R80116</td><td>поставляется в рукавах по 20/шт. или ящиках по 500</td></tr><tr><td>обезвоженного картофеля декстрозы агар</td><td>Fisher Scientific</td><td>DF0013-15-8</td><td>поставляется в количествах 100, 500 и 2000 грамм</td></tr><tr><td>настольный возвратно-поступательный шейкер</td><td>Thomas Scientific</td><td>1227Y31</td><td>другие модели будут работать</td></tr><tr><td>водяная баня</td><td>ThermoScientific</td><td>S37363</td><td>5L общего назначения</td></tr><tr><td>прозрачная линейка, плоская, не менее 10 см</td><td>Любое</td><td></td><td>использование метрическое правило</td></tr><tr><td>ATCC культура</td><td>Американский тип Культура Коллекция</td><td>ATCC 10154</td><td>телеоморф Thanatephorus cucumeris (Frank) (ATCC 10154) или MYA 4031;</td></tr><tr><td>лабораторная лента</td><td>Fisher Scientific</td><td>15935</td><td>автоклавируемая и съемная, ширина 1 дюйм предпочтительный</td></tr><tr><td>водостойкий маркер офисный</td><td>или научный расход</td><td>Sharpie тонкий наконечник</td><td>напишите номер образца на ленте</td></tr></tbody></table>

assay конкуренции плита как быстрой предварительной оценки заболевания подавления

A Plate Competition Assay As a Quick Preliminary Assessment of Disease Suppression

Целью было разработать и оптимизировать простой, доступной и эффективной биопроб для обнаружения болезни подавляющих способности конкретной компоста против soilborne гриб ризоктониоза Солани. R. Солани является патогеном широкого круга растения узлов во всем мире. Гриб сохраняется в почве как сапрофитные и растет быстрыми темпами на простой воды агар СМИ. Assay плита является быстрый метод для сравнения компостов для их способность замедлить рост R. Солани. Assay также хорошо коррелирует с подавления других soilborne грибковых патогенов, которые выживают как развернёт в почвах Alternaria ранних губит, фузариозному увяданию, фитофторозом корневым гнилям и Pythium корневой гнили.

Законченный компост должен быть стабильным и зрелые, двух терминов, которые часто используются как взаимозаменяемые, поэтому он может безопасно упакованы и доставлены, а не причиной неблагоприятных эффектов во время ее конечного использования4. Стабильность является устойчивость к разложению и обычно определяется с использованием индексов активности микроорганизмов. Общие меры по микробной дыхания может измерить стабильность компоста, но не обязательно заб...

Представлено — это протокол для конкуренции assay пластины для идентификации ли конкретные компост может содержать бактерии и грибки, которые подавляют рост Солани ризоктониоза.

Assay конкуренции плита как быстрой предварительной оценки заболевания подавления

The goal was to develop and optimize a simple, affordable, and effective bioassay to detect disease suppressive ability of a specific compost against ...

Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы, связанные с биологическим контролем патогенных микроорганизмов почвенных растений. Золотой стандарт для тестирования материалов, таких как компост, чтобы иметь биоанализ растений, чтобы проверить, является ли это токсичным для растений. Тем не менее, это занимает три недели.Этот метод может быть сделано примерно за два-три дня. Основным преимуществом этой техники является то, что она проста, доступна и эффективна. Этот анализ является быстрый скрининг конкретного компоста для подавления роста Rhizoctonia solani.Тем не менее, этот анализ также может быть использован против других патогенных микроорганизмов почвенных растений, таких как Fusariums, Питиумы, и Phytophthoras. Визуальная демонстрация этого метода имеет решающее значение, поскольку он заботится, чтобы изолировать и поддерживать чистую культуру гриба, избегая загрязнения. Демонстрацией процедуры изоляции будет Тейлор Readyhough, аспирант из моей лаборатории.Эмма Райт, студентка моей лаборатории, продемонстрирует конкурсный анализ. Для начала, сеять семена красной редьки в почве, как известно, история болезни, вызванной R.solani. Через три-четыре недели удалите саженцы из почвы и промойте их водопроводной водой.Используя лезвие бритвы, вырезать один сантиметр сегментов гипокотила и корня, которые имеют коричневый цвет. Затем используйте стерилизованные пламенем типсы, чтобы окунуть сегменты в 10%bleach раствор в течение одной минуты. После этого промыть сегменты в стерильной воде.Затем используйте стерилизованные пламенем типсы для переноса сегментов на бумажное полотенце. Пэт сегменты сухой, и передать их в чашку Петри с водой агар. Поместите чашку Петри внутрь контейнера с крышкой и инкубировать сегменты при комнатной температуре.Чтобы создать дочернюю культуру, перенесите один из сегментов в центр свежей тарелки картофельного декстрозы агара. После этого автоклав 25-миллилитровые пробирки, содержащие 10 миллилитров воды. Добавьте два 0,5-граммовых образца каждого образца теста в пару автоклавных пробирок с 10 миллилитров стерильной воды и встряхните пробирки на ночь.Через 24 часа добавьте 1,5 грамма простого агара и 90 миллилитров дистиллированной воды в пару конических колб. После автоматической облавы колбы, поместите их в 45-градусный по Цельсию водяной бане в течение 30 минут. Затем налейте автоклавный эталонный образец и живой образец в расплавленный агар.Налейте смеси из каждой колбы в пять чашек Петри. Для защиты местных микробов, важно не добавлять компост в то время как агар слишком жарко. Поэтому дайте агару остыть до 45 градусов по Цельсию перед добавлением компоста.Используя асептическую технику, перенесите кусочки R.solani на каждую пару образцов пластин. Затем инкубировать пластины при комнатной температуре в течение одного-двух дней. Наконец, используйте четкий плоский линейку и стерео микроскоп для измерения радиуса мицелия в каждой пластине до ближайшего миллиметра.В этом протоколе экстракты из живых компостов подавляли рост R.solani значительно больше, чем автоклавные образцы, демонстрируя, что эффект был микробным, а не на основе питательных веществ. Подавление измеряется как снижение роста по сравнению с автоматическим управлением. На рост не повлияла продолжительность созревания или лечения компоста.Рост был значительно повлиян на методом компоста и ингридиентами рецепта, специфически с vermicompost, процессами windrow, и рецептами с корой твёрдой древесины. После его разработки этот метод может стать кандидатом на коммерческую сертификацию компоста на противоукоренные свойства.

a-plate-competition-assay-as-quick-preliminary-assessment-disease

Research

JoVE Journal

Biology

Биология

Tregs являются мощными супрессоры иммунной системы. Существует недостаток уникальных маркеров поверхности, чтобы определить их, следовательно, определения Tregs в первую очередь функциональны. Здесь мы опишем...

Человек In Vitro Борьбе как инструмент для скрининга Признание ранней стадии иммунного дисбаланса

В этом видео мы описываем конкурентный анализ связывания, основанный на проточной цитометрии, для обнаружения взаимодействий между CXC Chemokine Receptor 4 (CXCR4) и его флуоресцентно меченным природным лигандом CXC Chemokine Ligand 12 (CXCL12) в присутствии малой молекулы, нацеленной на CXCR4. Инкубация клеток, экспрессирующих CXCR4, с более низкими концентрациями малых молекул позволяет в некоторой степени связываться с CXCR4-CXCL12, которое постепенно снижается при постепенном увеличении...

Конкурентный анализ связывания для выявления соединений, нарушающих рецептор-лигандные взаимодействия

Это видео демонстрирует анализ для скрининга антимикробных соединений, которые эффективно уничтожают биопленки с помощью колышковой пластины. Методика позволяет контролировать метаболическое состояние биопленки после обработки антимикробными соединениями, способствуя определению минимальной концентрации для эрадикации биопленки.

Анализ биопленки с помощью штифтовой пластины для скрининга антибактериальных агентов

Мы описываем качественного анализа для контроля бактериальной конкуренции при...

Визуальный анализов для мониторинга T6SS-опосредованной Бактериальные конкурса

Здесь мы опишем клеточную цитотоксичность и один раунд анализы инфекционности, которые позволяют для быстрого и точного скрининга соединений с целью определения их клеточную цитотоксичность (CC 50) и значения ИК 50 против WT и прочной ВИЧ-1 препарата.

Быстрого скрининга ВИЧ обратной транскриптазы и ингибиторы интегразы

Лекарственная устойчивость к таргетной терапии широко распространена, и необходимость выявления механизмов устойчивости - до или после клинического начала - имеет решающее значение для руководства альтернативными стратегиями клинического ведения. В данной работе мы представляем протокол сопряжения производных лекарственно-устойчивых линий in vitro с секвенированием для ускорения открытия этих механизмов.

Реализация<em&gt; In Vitro</em&gt; Лекарственной устойчивости Анализы: Максимизация потенциала для раскрытия клинически значимых механизмов сопротивления

Эта рукопись описывает основанный ТРИФОСФАТЫ-Cas9 метод кластерного регулярно Interspaced короткие палиндром повторяет (ТРИФОСФАТЫ) для простого и оперативного расследования роли нескольких генов кандидат в острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) пролиферации в параллельно. Эта техника является масштабируемым и может быть применен в других рак клеточных линий, а также.

Исследование генетических зависимостей с помощью анализов на основе ТРИФОСФАТЫ Cas9 конкурс

Этот assay убийство opsonophagocytic используется для сравнения способность фагоцитирующих иммунных клеток реагировать и убивают бактерии, основанные на различных методов лечения и/или условий. Классически этот assay служит золотой стандарт для оценки эффекторные функции антител против бактерий как опсонин.

Opsonophagocytic убийства Assay оценить иммунологические реакции против бактериальных патогенов

С учетом того, что GPCRs являются привлекательными целевыми показателями, пригодными для наркотиков, скрининг лиганда GPCR, таким образом, необходим для идентификации свинцовых соединений и для проведения исследований по дефанфанизации. К этим усилиям мы описываем PRESTO-Tango, ресурсную платформу с открытым исходным кодом, используемую для одновременного профилирования переходного набора на работу в формате приблизительно 300 GPCRs с использованием речевого агентства TEV.

Параллельный допрос по набору в лигунд-2 для скрининга в Лиганде по шкале GPCR с использованием PRESTO-Tango Assay

Система анализа потока для мультиплексированных анализов на основе шариков, которая обеспечивает показания с двумя репортерами, была использована для разработки мультиплексных серологических анализов и анализов нейтрализации антител, которые могут одновременно измерять нейтрализующие антитела IgG и IgM для SARS-CoV-2.

Экспресс-мультиплексный двойной репортер IgG и IgM SARS-CoV-2 нейтрализуя для мультиплексированной системы анализа потоков на основе шариков

Изучите быстрый метод пластиночного анализа для оценки подавления болезней почвенного патогена Rhizoctonia solani с помощью компоста. Этот протокол позволяет получить результаты за 2–3 дня вместо трёх недель традиционных методов.

Assay конкуренции плита как быстрой предварительной оценки заболевания подавления

Больше видео