В реальном времени живой клетки проточной цитометрии расследовать приток кальция, порообразования и фагоцитоз, P2X7 рецепторы в клетках взрослых нейронных прародителя

10.5K просмотров

Цитируется: 2

11:47 мин.

3 апреля 2019 г.

10.3791/59313-v

3 апреля 2019 г.

10.5K просмотров

Hannah C. Leeson¹^,² , Tailoi Chan-Ling³^,⁴ , Michael D. Lovelace³^,⁵^,⁶ , Jeremy D. Brownlie⁷ , Michael W. Weible II^*¹^,⁴^,⁷ , Ben J. Gu^*⁸

¹Griffith Institute for Drug Discovery, Griffith University, ²Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology, University of Queensland, ³Discipline of Anatomy and Histology, School of Medical Science, University of Sydney, ⁴Bosch Institute, University of Sydney, ⁵Applied Neurosciences Program, Peter Duncan Neurosciences Research Unit, St. Vincent's Centre for Applied Medical Research, ⁶School of Medical Sciences, The University of New South Wales (UNSW) Medicine, Sydney, New South Wales, ⁷School of Environment and Science, Griffith University, Brisbane, Queensland, ⁸Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, University of Melbourne

^* These authors contributed equally

Предоставление одноклеточных чувствительность, реального времени проточной цитометрии однозначно подходит для количественного определения смешанных рецепторных функций живых культур. С использованием клеток взрослых нейронных прародителю, функция рецептора P2X7 оценивалось через приток кальция, обнаруженных кальция индикатор краситель, трансмембранного порообразования поглощения бромид ethidium, и фагоцитоз, с использованием флуоресцентных латексные шарики.