Лентивирный CRISPR/Cas9-Опосредованный геном Редактирование для изучения гематоподетические клетки в модели болезней

11.6K просмотров

Цитируется: 14

08:14 мин.

3 октября 2019 г.

10.3791/59977-v

3 октября 2019 г.

11.6K просмотров

Soichi Sano¹ , Ying Wang¹ , Megan A. Evans¹ , Yoshimitsu Yura¹ , Miho Sano¹ , Hayato Ogawa¹ , Keita Horitani¹ , Heather Doviak¹ , Kenneth Walsh¹

¹Hematovascular Biology Center, Robert M. Berne Cardiovascular Research Center, University of Virginia School of Medicine

Описаны протоколы для высокоэффективного редактирования генома гематопоатического стебля и клеток-прародителей (HSPC) системой CRISPR/Cas9 для быстрого развития систем мышиной модели с гематопоиетической системой конкретных модификаций генов.