Оптимизация процесса с использованием высокой пропускной связи Автоматизированные микро-биореакторы в китайском Хомстер яичников культивирования клеток

В этом видео пользователи ввели в микро биореактор программное обеспечение с планированием и выполнением дизайна экспериментов или DOE. Для оптимизации состояния процесса также демонстрируются вспомогательные клапаны анализаторов. Включение модета в автоматизированное программное обеспечение для микро биореакторов является официальным для анализа данных.

Большое количество экспериментов можно спланировать и вывести одновременно в небольших масштабах. Демонстрацией процедуры будет Таманна Награик, аспирантка из моей лаборатории. Начните с процедуры до культуры в основном культивировании, как описано в текстовом протоколе.

Чтобы создать новый эксперимент, откройте программное обеспечение для самообувещения Amber, а во вкладке введения нажмите на кнопку, создайте новый эксперимент. В новой вкладке эксперимента введите название эксперимента вместе с датой его проведения. Активируйте контрольно-пропускной пункт для станции культуры в сосудах, которые будут использоваться во время выращивания.

Автоматическое добавление тегов DOE также будет активировано для легкого перехода во время программирования эксперимента DOE. Нажмите на следующий ", чтобы перейти к следующей вкладке. Чтобы установить информацию о добавлении средств массовой информации в сосуд, наряду с анти-пены, инокулума, корма и глюкозы, активировать добавить пластины средств массовой информации "контрольно-пропускной пункт.

Определите тип пластины, имя и расположение пластины, содержащей среду. Нажмите на добавить мультимедиа в сосуды. Введите объем средств массовой информации, которые будут добавлены в сосуды.

Определите отображение передачи мультимедиа с пластины на сосуды. Нажмите на следующий ", чтобы перейти к следующей вкладке. После того, как информация в средствах массовой информации была подана в программное обеспечение, назначить условия выращивания.

Нажмите на состояние средств массовой информации, и заполнить температуру, целевой DO, верхний предел PH, и перемешивание RPM. Затем нажмите Up перемешивания "или вниз перемешивания. Чтобы установить добавление инокулумов в сосуды, активируйте дополнительную клеточную пластину.

Определите тип пластины, имя и расположение пластины, содержащей среду. Нажмите на добавить клетки в сосуды. Введите время прививки и объем средств массовой информации, которые будут добавлены к сосудам.

Определите путь, по которому проходит жидкий обработчик для переноса ячейки с пластины на сосуды. Нажмите на следующий ", чтобы перейти к следующей вкладке. Чтобы установить добавление корма, глюкозы и анти-пены, активируйте кормовую пластину и определите тип пластины, название и местоположение.

Нажмите на добавить корма для судов, и введите объем корма, которые будут добавлены в сосуды. В зависимости от выращивания добавьте количество кормов. Для этого выращивания, реактор подается после 72 часов каждые 24 часа.

Вручную добавьте задержку времени между кормлением, введя данные в задержку из добавленных ячеек. Первый день кормления после 72 часов прививки, следующий через 96 часов, и так далее. Определите отображение переноса корма с пластины на сосуды.

Чтобы установить выборку во время выращивания, активируйте пластину добавить образец "и определить тип пластины, имя и местоположение. Проверьте взятый образец с судов" и введите объем образца, который будет удален из сосудов. Убедитесь, что объем не уменьшается ниже 10 миллилитров в течение всего курса выращивания.

Добавьте количество образцов, которые должны быть взяты во время выращивания. Подобно кормлению, добавьте время удаления образца из сосуда для каждой точки входного образца. Сохраните процесс.

Теперь он готов к исполнению. Наконец, определите отображение переноса образца с судов на пластину. Откройте программное обеспечение Amber 15 DOE.

Нажмите на исследование "и выберите новый. Введите название нового расследования МЭ в создании расследования "диалог поле. Для того, чтобы назначить эксперимент для расследования МЭ, откройте рецепт, созданный для изучения различных параметров.

Нажмите на просмотр и выберите соответствующий эксперимент. Теги судов уже зачислены в колонну. Чтобы определить желаемый фактор DOE, выберите параметр и нажмите на помеченный столбец, фактор DOE.

Выберите новые"и добавьте единицы, аббревиатуру, а также нижнюю и верхнюю пределы факторов. В вкладке ответов определите значения, которые следует учитывать для анализа данных. Нажмите на ответы DOE и определите название ответа, аббревиатуру, единицы, минимальные и максимальные ограничения.

После определения ответов выберите переменную янтаря для каждого ответа и определите. Ответ может быть автоматически связан с переменной биореактора микроба. Выберите требуемую переменную из списка отсева.

Измените уравнение для каждого ответа в зависимости от требования. Выбор между минимальными, максимальными, первыми, последними и средними данными. Чтобы создать дизайн, используйте Start Design Wizard, чтобы выбрать тип экспериментального дизайна и добавить или удалить количество репликаций и центральных точек.

Выберите цель, которая определяет выбор конструкций и моделей. Закончите и создайте рабочие пакеты, которые могут быть импортированы в программное обеспечение само культуры янтаря, как описано в текстовом протоколе. В вкладке эксперимента нажмите на создание эксперимента DOE и просмотрите рабочий пакет, созданный с помощью программного обеспечения DOE.

Инициализируйте процесс, нажав на старт. После выполнения эксперимента экспортируйте данные с использованием результатов экспортного МЭ. Экспортные результаты DOE "окно открывается, и строки, указывающие на культуру судна и станции перечислены в таблице.

Выберите нужные строки и нажмите на выбранные экспортом строки "или экспортировать экспериментальные данные", чтобы сохранить все результаты и сохранить файл для дальнейшего анализа. Импортировать данные в модуль Янтарного МЭ, переключившись на results"tab и выбрав результаты импорта. Просмотрите нужный файл данных и нажмите на результаты анализа.

Рост клеток в автоматизированных биореакторах микробов сравним с многофункциональными биореакторами. При сравнении концентрации клеток из трех различных масштабах, наблюдается, что 15 миллилитров автоматизированного микроба биореактор имитирует два литра стекла биореактора. Результаты встряхивания колбы также сравниваются с выставкой пользу янтаря.

Влияние различной скорости перемешивания и PH изучается в автоматизированных биореакторах микробов. Здесь показано сравнение жизнеспособной концентрации клеток, или VCC, и концентрации моноклональных антител в различных биореакторах микробов. Можно наблюдать негативное влияние PH 6.9 на VCC.

Кроме того, рост клеток значительно улучшился в рамках культуры на PH 7.3 по сравнению с PH 7.1. Здесь показаны участки контура реакции VCC и концентрация моноклональных антител. Значения сопоставимы в сосудах с одинаковой скоростью PH и разной скоростью перемешивания, что указывает на то, что скорость перемешивания, собранная для этого процесса, не оказывает существенного влияния на выход процесса.

Каждая инструкция, предоставленная машине, должна быть тщательно написана, чтобы избежать ошибок во время выполнения эксперимента. Программное обеспечение является гибким, и он может запустить ряд экспериментов одновременно, тем самым уменьшая количество времени, необходимого для оптимизации процесса. Конструкция эксперимента полезна в области биопроцессов, так как полученные результаты дают понимание процесса, основанного на знаниях, которое в определенной степени может быть распространено на другие организмы.