27 мая 2021 г.
Представлены протоколы генерации острых и хронических экспериментальных моделей тиковой экспрессии у свободно ведущие себя крысы. Модели основаны на имплантации стриатальной канюли и последующем применении антагонистаГАМК А. Острая модель использует переходные инъекции, тогда как хроническая модель использует длительные инфузии через подкожно-имплантированный мини-осмотический насос.
Этот протокол описывает уникальную экспериментальную модель тиковых расстройств, излагая метод индуцирования двигательных тиков у свободно ведящей себя крысы, либо преходящим, либо хроническим образом. Основным преимуществом данного метода является то, что он описывает единственную доступную модель тиковой экспрессии, которая широко используется для изучения синдрома Туретта и других тиковых расстройств. Визуальная демонстрация проясняет сложный процесс подготовки и имплантационной хирургии.
Продемонстрировать процедуру будут Эстер Виннер, аспирантка моей лаборатории, и Катя Белеловски, заведующая лабораторией. Для начала подготовьте канюлю имплантата, разрезав гипотрубку из нержавеющей стали 25 калибра и съемную внутреннюю проволоку 0,013 дюйма. Вставьте этот муляж проволоки в канюлю имплантата, пока она не достигнет конца, и согните лишнюю проволоку.
Затем вырежьте 70-сантиметровую гибкую полимерную микроборную трубку для подготовки инжектора. Подготовьте инъекционную канюлю, разрезав гипотрубку из нержавеющей стали 30 калибра вращающимся инструментом. Вставьте три миллиметра этой инъекционной канюли в гибкую трубку и склейте стык между ними, чтобы получить инжектор.
При выполнении операции сдвиньте имплантат канюляра на держатель канюли и опуньте его до цели имплантации в мозге крысы. Прикрепите имплантированную канюлю к черепу крысы, применив зубной цемент. Вставьте подготовленный манекен в эту канюлю имплантата и покройте все имплантаты, нанеся зубной цемент на остальную часть области черепа.
Для выполнения микроинъекции прикрепите инжектор к прецизионному стеклянному микрошприцу, заполненному бикукультином, и настройте параметры со скоростью 0,35 микролитра в минуту и общим объемом 0,35 микролитра. Поместите крысу в экспериментальную клетку. Извлеките манекен и вставьте инжектор в имплантированную канюлю через конец.
Запустите инфузионную насосную машину и отслеживайте время инициации и окончания тик с помощью секундомера. После одной минуты инъекции извлеките инжектор и медленно вставьте манекен. Подготовьте направляющую канюлю, разрезав 12-миллиметровую гипотрубку из нержавеющей стали 25 калибра и инфузионную канюлю, разрезав гипотрубку из нержавеющей стали 30 калибра.
Вставьте проволоку диаметром 0,005 дюйма в инфузионную канюлю и согните ее в L-образную форму в предполагаемом месте. Далее подготовьте гибкую катетерную трубку, разрезав восьмисантиметровую полиэтиленовую трубку PE10. Снимите внутреннюю проволоку с инфузионной канюли, приклейте направляющую канюли на трехмиллиметровое перекрытие возле изогнутой части инфузионной канюли с помощью цианоакрилатного клея и ускорителя.
Затем вставьте горизонтальную часть инфузионной канюли на катетерную трубку. Извлеките полупрозрачную крышку замедлителя потока насоса. Погрузите адаптер трубки в 70% спирт и прикрепите его к короткой части канюли замедлителя потока, пока он не коснется белого фланца.
Вставьте гибкую трубку катетера в адаптер трубки и удерживайте ее длинную часть канюли с помощью зажимной подставки, склеивая все соединения. Оберните мини-осмотический насос бумажной салфеткой и зафиксируйте его вертикально отверстием, обращенным вверх, с помощью подставки для держателя зажима. Наполните насос aCSF с помощью шприца с тупой иглой 27 калибра, заботясь о том, чтобы избежать попадания воздуха.
Заполните длинную часть канюли инфузионной трубки aCSF с помощью шприца с тупой иглой 27 калибра. И вставьте его в насос. Поместите насос в солевой пакет на срок не менее четырех-шести часов при 37 градусах Цельсия.
Создайте подкожный карман в спине крысы, альтернативно открывая и закрывая стерилизованный спиртом гемостат под кожей через среднюю лопаточную линию. Снимите насос с водяной бани и поместите его на спину крыс, покрытую бумажной салфеткой. Скользите этой канюлью направляющей инфузионной трубки на держателе канюли.
Удерживайте насос с гемостатом и аккуратно вставьте его в подкожный карман. Имплантировать инфузионную канюлю в мишень и приклеить ее к черепу с помощью гелевого клея. Зафиксируйте инфузионную канюлю, убедитесь, что катетер не изгибается, чтобы обеспечить движение шеи, и покройте все имплантаты зубным цементом.
Чтобы выполнить операцию по замене насоса, начните вводить бикукульт в насос с помощью шприца с тупой иглой 27 калибра. Продолжайте вводить бикукультин, снимая шприц, чтобы предотвратить попадание воздуха. Вставьте замедлитель потока внутрь насоса и поместите насос в солевой замок на не менее четырех-шести часов на водяной бане с 37 градусами Цельсия.
Сделайте разрез на коже над имплантированной помпой. Вымойте карман при комнатной температуре aCSF и высушите его марлевыми подушечками. Отсоедьте наполненный aCSF насос от замедлителя потока с помощью гемостата и выбросьте его.
Аналогичным образом отсоедьте и отбросьте замедлитель потока от насоса, заполненного бикукуллинами. Аккуратно прикрепите заполненный бикукуллином насос к имплантированному замедлительу потока и склейте линию разреза тканевым клеем. В острой модели тики начинают появляться через несколько минут после бикукуллинной микроинъекции и длятся в течение десятков минут, а затем в конечном итоге распадаются и прекращаются.
В хронической модели тики обычно начинают появляться в первый день после имплантации насоса, заполненного бикукуллинами, который колеблется в течение дня и наиболее четко наблюдается во время спокойного состояния бодрствования. Моторные тики имеют стереотипную кинематическую сигнатуру, которая может быть обнаружена в сигналах акселерометра и гироскопа. Аналогичным образом, тик-тайминг также может быть оценен с использованием потенциального сигнала локальных полей по всему пути кортико-базальных ганглиев из-за появления переходных всплесков LFP большой амплитуды.
Эти модели позволили изучать экспрессию тиков после различных поведенческих, экологических и фармакологических вмешательств в течение длительных периодов времени.
Просмотрите полный транскрипт и получите доступ к тысячам научных видео
Этот протокол описывает уникальную экспериментальную модель тиковых расстройств, излагая метод вызывания моторных тиков у свободно поведенияющихся крыс, как в транзиентной, так и в хронической манере. Основное преимущество этого метода заключается в том, что он описывает единственную доступную модель выражения тиков, которая широко используется для изучения синдрома Туретта и других тиковых расстройств.
Establishing reliable animal models of motor tic expression enables mechanistic de-risking in early discovery for neuropsychiatric targets. These acute and chronic rat models support target validation by linking striatal GABAA modulation to behavioral phenotypes relevant to Tourette syndrome and related disorders. The ability to study tic dynamics over varying timescales enhances predictive confidence in pathway modulation strategies.
The method integrates into discovery biology for hypothesis testing, screening for assay readiness, and translational research for preclinical continuity.