Создание и генетическое манипулирование органоидами мышиных гепатоцитов

5.1K просмотров

Процитировано: 3

14:54 мин

12 февраля 2022 г.

10.3791/62438-v

12 февраля 2022 г.

5.1K просмотров

Jiabei Lian^*¹^,² , Xinyuan Meng^*¹^,³ , Xiaohui Zhang¹^,² , Huili Hu¹^,²

¹Key Laboratory of Experimental Teratology, Ministry of Education, Institute of Molecular Medicine and Genetics, School of Basic Medical Sciences, Stem Cell and Regenerative Medicine Research Center, Cheeloo College of Medicine, Shandong University, ²The Research Center of Stem Cell and Regenerative Medicine, Shandong University Cheeloo Medical College, School of Basic Medical Sciences, Shandong University

^* These authors contributed equally

Из мышиных гепатоцитов была создана долгосрочная система 3D органоидных культур ex vitro . Эти органоиды могут быть пройдены и генетически обработаны лентивирусной инфекцией шРНК/эктопической конструкции, трансфекцией siRNA и инженерией CRISPR-Cas9.

Больше видео

siRNA

CRISPR Cas9

Chapters in this video