-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

RU

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Calculus
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Biopharma

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools
Biopharma

Language

ru_RU

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Calculus

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Biochemistry
Ручное замораживание биологических образцов для одночастичной криогенной электронной микроскопии
Ручное замораживание биологических образцов для одночастичной криогенной электронной микроскопии
JoVE Journal
Biochemistry
Author Produced
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biochemistry
Manual Blot-and-Plunge Freezing of Biological Specimens for Single-Particle Cryogenic Electron Microscopy

Ручное замораживание биологических образцов для одночастичной криогенной электронной микроскопии

Full Text
7,295 Views
09:16 min
February 7, 2022

DOI: 10.3791/62765-v

Hoang P. M. Nguyen*1, Kelly L. McGuire*1, Brian D. Cook*1, Mark A. Herzik, Jr.1

1Department of Chemistry and Biochemistry,University of California, San Diego

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

В этой рукописи описывается метод блоттинга и погружения для ручной заморозки биологических образцов для криогенной электронной микроскопии с одной частицей.

Описанный здесь метод ручного погружения является экономически эффективным и надежным методом подготовки образцов для просвечивающей электронной микроскопии. В этом видео мы продемонстрируем, как настроить ручной плунжер, подготовить криоген и выполнить ручное промокание и погружение электромагнитных сетей. Подготовьте ручную среду погружения.

Эта процедура должна выполняться в холодном помещении, поддерживаемом при температуре 40 градусов цельсия с влажностью более 95% Мы рекомендуем использовать материалы, показанные здесь и как описано в онлайн-протоколе для ручного промокания и погружения. Подготовьте криоген Дьюара и ручной плунжер. Чтобы собрать криоген Дьюара, сначала установите основание платформы в нижней части синего пенопласта Дьюара, убедившись, что оно плоское и ровное.

Затем поместите держатель этанового сосуда поверх основания платформы и вставьте латунный сосуд с этаном. Наконец, расположите вращающуюся сетевую платформу для хранения. Затем найдите погружающийся Дьюар к основанию ручного плунжера.

Центрируйте этановый сосуд ниже погружающегося рычага и закрепите погружающегося Дьюара на базу. Чтобы установить ручную высоту погружения, сначала прикрепите свежую ленту к основанию погружающего рычага. Затем закрепите пару зажимных пинцетов, надежно обернув ленту вокруг погружающего рычага и основания пинцета.

Убедитесь, что пинцет прочно прикреплен, слегка постукивая по ним. Удерживайте погружающуюся руку и медленно опустите пинцет в латунный этановый сосуд, нажав на ножную педаль. Отрегулируйте расположение погружающегося Дьюара так, чтобы пинцет располагался к середине латунного этанового сосуда.

Наконечники пинцета не должны соприкасаться с размером или дном латунного этанового сосуда, чтобы избежать повреждения пинцета и ручного плунжера. После того, как положение установлено, сбросьте ручной погружной рычаг. Подготовьте криоген.

Подготовка криогена должна проводиться в хорошо проветриваемом помещении, а соответствующие средства индивидуальной защиты должны постоянно носиться. Для начала бедный жидкий азот непосредственно попадает в погружающийся Дьюар, останавливаясь, когда уровень жидкого азота достигает вершины латунного этанового сосуда. Система должна быть достаточно холодной, чтобы продолжать работу после того, как жидкий азот перестанет бурлить.

Это займет примерно пять минут. Этан поступает в виде сжатого газа и нуждается в конденсации. Чтобы установить поток газа для оптимальной конденсации этана, вставьте наконечник газовой линии этана в стакан воды на 250 мил и наблюдайте за бурлением.

Поток газа должен производить устойчивый поток пузырьков, который не нарушает бурно поверхность воды. Чтобы начать конденсацию этана, поместите наконечник газопровода этана на дно латунного этанового сосуда. Медленно перемешайте металлический наконечник и начните разжижать этан.

Как только этан начнет остывать, он издаст слышимый шум. Наполните латунный этановый сосуд до трех четвертей, заполненных жидким этаном. Дополните погружающийся Дьюар жидким азотом, следя за тем, чтобы он касался латунного этанового сосуда, но не пролился в него.

Добавление жидкого азота необходимо для равномерного замораживания этана. Поместите пенную крышку на синий погружающийся Дьюар и дайте этану полностью затвердеть. Перезапустите поток газа этана и осторожно поместите наконечник газовой магистрали в твердый этан.

Важно поместить наконечник вертикально в сосуд и дозировать этан на дно. Медленно перемешайте металлический наконечник, чтобы расплавить этан и довести уровень жидкого этана до верхней части сосуда. Закройте крышку примерно на одну минуту и дайте этану затвердеть по краям латунного сосуда до тех пор, пока не будет видно два-три миллиметра твердого этана.

Этан в настоящее время находится при температуре, идеально подходящей для замораживания биологических образцов. Аккуратно прикрепите погружной Дьюар к основанию ручного плунжера. Закрепите пару зажимных пинцетов, надежно обернув ленту вокруг погружающего рычага и основания пинцета.

Удерживайте погружающуюся руку и медленно опустите пинцет в жидкий этан, нажав на ножную педаль. Отрегулируйте расположение погружающегося Дьюара так, чтобы пинцет располагался к середине жидкого этана, избегая контакта с твердым этановым кольцом. Подготовьте погружные материалы и аксессуары.

Подготовьте промокательную бумагу, разрезав каждую круглую фильтровальную бумагу на полоски шириной около одного сантиметра. Избегайте прикосновения к центру промокательной бумаги и отбросьте меньшие концевые кусочки. Важно убедиться, что полоски промокательной бумаги являются сухими, чистыми и свободными от загрязнений.

Перед погружением поместите коробки сетки в погружающийся Дьюар в соответствующие слоты. Убедитесь, что сетка покрывает нашу свободную ротацию. Подготовьте образцы CryoEM методом погружной заморозки.

В связи с разнообразием сетки и подготовки сетки, следуйте рекомендуемым протоколам для придания сеткам гидрофильной. Чтобы правильно обращаться с сетками, используйте чистый, сухой зажимной пинцет, чтобы подобрать гидрофильные решетки на внешнем кольце. Сдвиньте пластиковый зажим, чтобы закрепить сетку, и осторожно постучите пинцетом, чтобы убедиться, что сетка правильно зажата.

Нанесите три микролитра образца на переднюю часть сетки, удерживаемой в зажимном пинцете. Плотно прикрепите пинцет к ручному погружному рычагу, обернув ленту вокруг основания пинцета. Теперь образец готов к смачиванию и погружению в замороженное состояние.

Держите каждый конец чистой полоски промокательной бумаги между указательными и большими пальцами. Положите руки на край погружающегося Дьюара, чтобы установить стабильное положение. Промокательная бумага должна находиться примерно в одном сантиметре от поверхности сетки.

Согните промокательную бумагу до тех пор, пока центр не соприкоснется с сеткой. Важно, чтобы промокательная бумага была параллельна поверхности сетки, чтобы обеспечить равномерный контакт и предотвратить повреждение сетки. Когда подвижный жидкий фронт перестанет распространяться, начинайте подсчет.

Промокните сетку в течение пяти секунд. Раздвиньте пальцы, напрягая промокательную бумагу и быстро снимая ее с поверхности сетки. Одновременно нажмите ножную педаль, чтобы отпустить ручной погружной рычаг, погружая пинцет, удерживающий сетку, в жидкий этан.

Удерживая свежезамороженную сетку в жидком этане, тщательно отсоедините пинцет от ручного погружного рычага. Осторожно отсоедините пинцет, чтобы сетка была съемной. Переместите сетку в резервуар жидкого азота под латунным этановым сосудом одним быстрым движением от этана к жидкому азоту.

Поместите сетку в поле сетки. Репрезентативные результаты. Из этого видео исследователи должны быть в состоянии подготовить сетки CryoEM, такие как этот, со многими квадратами, содержащими тонкие пленки стекловидного льда для изображения с высоким разрешением.

Концентрация образца и время промокания могут быть отрегулированы для оптимизации плотности частиц. Здесь мы продемонстрируем полный рабочий процесс замораживания образцов CryoEM с использованием метода blot and plunge. Используйте чистый зажимной пинцет, чтобы подобрать свежую сетку и закрепить сетку на месте.

Нанесите три микролитра образца на гидрофильную сторону сетки и закрепите пинцет на ручном погружном рычаге, обернув ленту вокруг ручки пинцета. Расположите промокательную бумагу параллельно поверхности сетки и осторожно согните промокательную бумагу по направлению к сетке, чтобы начать промокание. По истечении нужного количества времени переместите промокательную бумагу в отрыв от поверхности сетки, одновременно нажимая на ножную педаль, чтобы освободить погружающуюся руку, погружая сетку в жидкий этан.

Осторожно размотайте ленту вокруг пинцета и ручного погружающего рычага. Одним быстрым движением быстро перенесите сетку из этанового сосуда в резервуар жидкого азота. Поместите сетку в ящик для хранения сетки и оберните пинцет в салфетку Kim Wipe для высыхания; повторите.

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos

Sign In Start Free Trial

Explore More Videos

Биохимия выпуск 180

Related Videos

Анализ одиночных частиц с высокой разрешающей способностью при электронно-микроскопической микроскопии Изображения с использованием SPHIRE

13:28

Анализ одиночных частиц с высокой разрешающей способностью при электронно-микроскопической микроскопии Изображения с использованием SPHIRE

Related Videos

50.9K Views

Анализ отклонений β-амилоид индуцированной фибринового сгустка структуры спектроскопии и растровая электронная микроскопия

06:27

Анализ отклонений β-амилоид индуцированной фибринового сгустка структуры спектроскопии и растровая электронная микроскопия

Related Videos

9.7K Views

Выражение и очищение человека липидов чувствительных катионного канала TRPC3 структурные определения по одной частицы крио электронная микроскопия

08:27

Выражение и очищение человека липидов чувствительных катионного канала TRPC3 структурные определения по одной частицы крио электронная микроскопия

Related Videos

9.9K Views

Производство динамовских и кинезинских моторных ансамблей на наноструктурах ДНК оригами для наблюдения за одной молекулой

08:09

Производство динамовских и кинезинских моторных ансамблей на наноструктурах ДНК оригами для наблюдения за одной молекулой

Related Videos

7K Views

Быстрая подготовка сетки для криоэлектроно-микроскопии с временным разрешением

10:05

Быстрая подготовка сетки для криоэлектроно-микроскопии с временным разрешением

Related Videos

4.7K Views

Крио-ЭМ и анализ одиночных частиц с помощью Scipion

09:06

Крио-ЭМ и анализ одиночных частиц с помощью Scipion

Related Videos

4.4K Views

Получение ламелей из биологических образцов стекловидного тела с помощью двухлучевого сканирующего электронного микроскопа для криоэлектронной томографии

07:00

Получение ламелей из биологических образцов стекловидного тела с помощью двухлучевого сканирующего электронного микроскопа для криоэлектронной томографии

Related Videos

4.1K Views

Криоэлектронная микроскопия с одной частицей: от образца к структуре

11:52

Криоэлектронная микроскопия с одной частицей: от образца к структуре

Related Videos

9.6K Views

Микроструктурирование просвечивающих электронных микроскопических сеток для прямого позиционирования клеток в рабочих процессах криоэлектронной томографии цельноклеточной криоэлектронной томографии

09:53

Микроструктурирование просвечивающих электронных микроскопических сеток для прямого позиционирования клеток в рабочих процессах криоэлектронной томографии цельноклеточной криоэлектронной томографии

Related Videos

7.6K Views

Количественная оценка распределения субклеточного гликогена в волокнах скелетных мышц с помощью просвечивающей электронной микроскопии

08:32

Количественная оценка распределения субклеточного гликогена в волокнах скелетных мышц с помощью просвечивающей электронной микроскопии

Related Videos

4.7K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
  • Biopharma
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • JoVE Newsroom
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code