ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Мы выражаем признательность Рурскому университету Бохума за поддержку наших исследований в области нейромышечного ультразвукового исследования.

Все экзамены по этой работе были проведены в соответствии с институциональными рекомендациями Рурского университета в Бохуме, Германия.
1. Экспериментальные препараты
<ol><li>Подготовка пациента<ol><li>Проверка критериев включения пациентов: обследование взрослых пациентов с диагнозом полинейропатия, подозрение на воспалительное происхождение.</li>
		<li>Проверьте критерии исключения пациентов: не обследовать пациентов с открытыми ранами или инфекциями в обследуемых регионах.</li>
	</ol></li>
	<li>Инструментальные контрольно-пропускные пункты<ol><li>Проверьте целостность ультразвукового аппарата и всех используемых материалов (см. Таблицу материалов).</li>
		<li>Введите имя пациента и данные в аппарат УЗИ перед началом ультразвукового исследования (в зависимости от аппарата).</li>
		<li>Выберите подходящий ультразвуковой датчик (предпочтительно 14-18 МГц) (см. Таблицу материалов) и настройте его для нервно-мышечного ультразвукового исследования.</li>
		<li>В течение всего исследования регулируйте глубину и сосредоточьтесь на получении оптимального качества изображения.</li>
		<li>По возможности исследуйте полный ход каждого нерва в поперечном срезе. ПРИМЕЧАНИЕ: Для обследования рекомендуются следующие нервы: срединный, локтевый, лучевой нерв, шейные корешки, плечевое сплетение и блуждающий нерв, а также большеберцовый, малоберцовый и большеберцовый нерв (рис. 3). Обследование каждого из этих нервов показано в следующем разделе и на видео. Все ультразвуковое исследование по следующему протоколу займет ~30-45 минут.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Ультразвуковое исследование
<ol><li>Начните осмотр нервов руки, когда пациент сидит в нейтральном положении, положив руку на поверхность, например, ногу.</li>
	<li>Нанесите немного геля для ультразвука на зонд датчика, запястье, предплечье, локоть и плечо.</li>
	<li>Для исследования срединного нерва начните с выполнения поперечного сканирования на уровне запястья.</li>
	<li>Двигайтесь проксимально, чтобы проследить анатомический ход срединного нерва к плечу.</li>
	<li>Измеряют CSA срединного нерва в следующих местах: у входа в запястный канал (retinaculum flexorum); на предплечье (10-15 см проксимальнее сетчатки флексорума; в локтевом суставе (сгиб локтя); на плече рядом с плечевой артерией (посередине расстояния между медиальным надмыщелком и подмышечной ямкой).</li>
	<li>Для исследования локтевого нерва начните с выполнения поперечного сканирования на уровне локтевого сустава запястья до срединного нерва.</li>
	<li>Двигайтесь проксимально, чтобы проследить анатомический ход локтевого нерва вдоль борозды к плечу. ПРИМЕЧАНИЕ: Двигаясь к плечу, позвольте пациенту поднять руку, согнутую в локте, чтобы осмотреть борозду и предплечье.</li>
	<li>Измеряют СЗД локтевого нерва в следующих местах: у входа в канал Гюйона; на предплечье (10-15 см проксимальнее канала Гийона); в локтевом суставе (между медиальным надмыщелком и локтевым отростком); на плече (посередине расстояния между медиальным надмыщелком и подмышечной ямкой).</li>
	<li>Для исследования лучевого нерва пациент должен держать руку перед согнутым в локте животом и сканировать лучевой нерв непосредственно рядом с плечевой костью.</li>
	<li>Используйте режим цветного дуплекса, чтобы избежать путаницы с сопутствующей артерией и веной. ПРИМЕЧАНИЕ: Цветной дуплексный режим показывает кровоток в arteria profunda brachii и может показывать низкий поток в соответствующей вене, в то время как в лучевом нерве кровоток отсутствует. Кроме того, вена может быть сдавлена внешним давлением, а нерв не может.</li>
	<li>Измерьте CSA лучевого нерва в следующем месте: лучевой нерв в спиральной канавке.</li>
	<li>Продолжайте обследование блуждающего нерва, корешков шейных нервов и плечевого сплетения.</li>
	<li>Поместите ультразвуковой гель на середину шеи.</li>
	<li>Чтобы исследовать блуждающий нерв, выполните поперечное сканирование в середине шеи и найдите сонную артерию. ПРИМЕЧАНИЕ: Блуждающий нерв находится непосредственно рядом с сонной артерией и яремной веной.</li>
	<li>Измеряют СЗД блуждающего нерва в следующем месте: в оболочке сонной артерии на уровне бифуркации сонной артерии.</li>
	<li>Для исследования корешков шейных нервов С5, С6, С7 двигают зондом дорсально и немного вверх-вниз. ПРИМЕЧАНИЕ: Корешки шейного нерва появляются между передним и задним бугорком поперечного отростка. С7 можно распознать по отсутствию переднего бугорка в его поперечном отростке, в то время как передний и задний бугорки обнаруживаются вместе с другими корешками шейного нерва.</li>
	<li>Измерьте либо CSA, либо диаметр корешков шейного нерва в максимально проксимальном месте, где нервный корешок выходит через поперечный отросток: C5; С6; С7.</li>
	<li>Чтобы осмотреть плечевое сплетение, проследите анатомический ход корешков шейных нервов дистально и найдите в них стволы и тяжи.</li>
	<li>Измерьте CSA сплетения в следующих местах: Внутрилестничное пространство (между передней и медиальной лестничной мышцей); Надключичное пространство (рядом с A. subclavia).</li>
	<li>Продолжайте обследование нервов ног.</li>
	<li>Пусть больной ляжет на бок, слегка согнув ноги. Нанесите немного геля для ультразвука на датчик датчика, подколенную ямку, малоберцовую кость, лодыжку и голень.</li>
	<li>Для исследования малоберцового нерва нащупайте головку малоберцовой кости, поместите датчик непосредственно за ней, а затем проследите ход нерва до подколенной ямки.</li>
	<li>Измерьте CSA малоберцового нерва в следующих местах: проксимальнее головки малоберцовой кости; в подколенной ямке.</li>
	<li>Для исследования большеберцового нерва в подколенной ямке найдите малоберцовый нерв и подколенную артерию в подколенной ямке. ПРИМЕЧАНИЕ: Большеберцовый нерв в большинстве случаев находится чуть выше подколенной артерии.</li>
	<li>Измерьте CSA большеберцового нерва в следующем месте: в подколенной ямке.</li>
	<li>Для исследования большеберцового нерва в области голеностопного сустава поместите зонд непосредственно за медиальную лодыжку. ПРИМЕЧАНИЕ: Большеберцовый нерв в большинстве случаев находится рядом с задней большеберцовой артерией.</li>
	<li>Измерьте CSA большеберцового нерва в следующем месте: на уровне медиального голеностопного сустава.</li>
	<li>Для исследования сурального нерва поместите зонд в латеральную лодыжку. ПРИМЕЧАНИЕ: В большинстве случаев суральный нерв находится рядом с поверхностной веной.</li>
	<li>Следуйте анатомическому ходу сурального нерва проксимально к голени.</li>
	<li>Измерьте CSA икроножного нерва в следующем месте: между латеральной и медиальной головками икроножной мышцы.</li>
	<li>Выполните все измерения с обеих сторон.</li>
	<li>Сохраните результаты всех измерений (в зависимости от аппарата УЗИ) и завершите обследование. ПРИМЕЧАНИЕ: На рисунке 3 представлен обзор всех измерительных площадок для CSA.</li>
</ol>

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов, связанного с данной рукописью.

УЗИ нервов является полезным дополнительным диагностическим инструментом при полинейропатиях. Он может дать информацию о возможных причинах полинейропатии в зависимости от степени и характера расширения нерва. Кроме того, было описано, что изменения СЗД в продольном течении заболевания у пациентов с ХВДП коррелируют с клиническим течением заболевания и ответом на лечение33,34,35,36.
<p clas...

Наряду с клиническим обследованием, оценка любой крупноволокнистой полинейропатии включает электрофизиологическое обследование для характеристики поражения двигательной или сенсорной системы и дифференциации аксональногои демиелинизирующего повреждения1. При аксональной полинейропатии токсическая и диабетическая нейропатия являются ведущими причинами, в то время как при демиелинизирующих полинейропатиях следует рассматривать наследственные или воспалительные невропатии, такие как ХВДП. Обычно используемыми диагностическими критериями для ХВДП являются критерии Европейской федерации неврологических обществ/Общества периферических нервов (EFNS/PNS), установленные в 2005 г. и пересмотренные в 2010 и 2021 гг.5. Они определяют клинические и электрофизиологические критерии для диагностики ХВДП и описывают дополнительные критерии, такие как биопсия нерва для выявления демиелинизации или воспаления. Однако в некоторых случаях, несмотря на тщательное диагностическое обследование, причина невропатии остается неясной. В этих случаях УЗИ нервов является дополнительным методом исследования нервов не функционально, а морфологически6. В нескольких исследованиях было доказано использование УЗИ нервов в качестве дополнительного инструмента в диагностике ХВДП, так что пересмотренные критерии EFNS/PNS 2021 года включили УЗИ нервов в руководство5. Преимущество УЗИ нервов по сравнению с другими методами визуализации, такими как магнитно-резонансная нейрография (МРН), заключается в том, что оно может использоваться непосредственно лечащими неврологами в качестве прикроватного инструмента; Это относительно экономично. Его можно использовать многократно, так как он неинвазивный и безболезненный.
Типичными характеристиками ХВДП, наблюдаемыми при ультразвуковом исследовании нервов, являются увеличение площади поперечного сечения (CSA)7,8, также встречающееся при наследственных полиневропатиях. При ХВДП это неоднородно поражает отдельные нервные сегменты 7,9.
Опубликованы различные протоколы обследования 10,11,12,13,14,15 с целью уточнения нормальных значений СЗД и определения адекватных анатомических положений ультразвукового исследования. Некоторые из этих позиций схожи в большинстве протоколов обследования. Однако общепринятого протокола, который бы стандартизировал процесс обследования и упростил интерпретацию измерений, не существует.
В данной статье демонстрируется ультразвуковое исследование нервов с использованием стандартизированного протокола для полинейропатий, представлены различные референсные значения для СЗД и показаны типичные патологические проявления у пациентов с воспалительными невропатиями.
Технические требования к УЗИ нервов Нервно-мышечное ультразвуковое исследование проводится в режиме В (режим яркости, двухмерное изображение с уровнями серого) с использованием комплексной визуализации соответствующего сонографического устройства 6,16. Составная визуализация позволяет осуществлять электронное управление пьезоэлектрическими элементами в звуковом зонде (преобразователе) для освещения целевой структуры под разными углами17. Ультразвуковые волны отражаются в нескольких направлениях благодаря гистологическому строению периферических нервов. В результате того, что звук поступает под разными углами, более значительная часть потерянных отражений возвращается к звуковому зонду (приемнику) и может генерировать изображения. Для нервно-мышечного УЗИ используется ультразвуковой датчик высокого разрешения с линейным матричным преобразователем 18 МГц, для более глубоких нервов используется дополнительный линейный датчик 12 МГц (например, для отображения большеберцового и малоберцового нервов в подколенной ямке) 6,16. Преобразователи с более низкими частотами приводят к снижению пространственного и латерального разрешения, так что дифференциация нервных границ от окружающих структур становится менее точной. Оптимальные настройки можно поддерживать постоянными с помощью предустановки для нервно-мышечной визуализации, предоставленной производителем. Во время исследования глубина изображения и положение фокуса должны быть адаптированы к исследуемой структуре и постоянно адаптироваться к положению нерва. Усиление B-изображения и усиление в зависимости от глубины можно регулировать для оптимизации изображения с равномерной яркостью. Кровеносные сосуды часто находятся близко к нервным структурам и часто используются в качестве ориентиров для проведения измерений в одном и том же положении. Для отображения их анатомического взаимодействия и различения нервов и сосудов необходимо также отображать скорость и направление потока с помощью импульсной допплерографии и дуплексной сонографии с цветовой кодировкой16,18. Частота повторения импульсов должна быть адаптирована к ожидаемым низким скоростям потока в кровеносных сосудах конечностей или должна быть выбрана силовая допплерография для цветового кодирования16.
Нервы по-разному отражают ультразвуковые волны под разными углами падения, так что сонографическое изображение различается по эхогенности (анизотропии)16,19. Наилучшее изображение получается под ортоградным углом, так как ультразвуковые волны сильнее всего отражаются нервами под этим углом. Поэтому во избежание искусственной анизотропии или деформации нерва зонд должен находиться в нейтральном положении во время исследования, не оказывая дополнительного давления перпендикулярно нервам (рис. 1). Площадь поперечного сечения (CSA) измеряется в тонком гиперэхогенном эпиневрии (рис. 2), чтобы избежать изменений эпинервной ткани при измерении19. Более подробную информацию о техническом ультразвуке можно найти в References 6,16,17,18,19,20,21.

<table><tbody><tr><td>Affiniti 70</td><td>Philips GmbH</td><td>н/д</td><td>с предустановленной станцией для нервно-мышечного ультразвука</td></tr><tr><td>L18-5 линейный преобразователь</td><td>Philips GmbH</td><td>н/д</td><td></td></tr><tr><td>Гель для ультразвука</td><td>C + V Pharma Depot GmbH</td><td>н/д</td><td></td></tr></tbody></table>

Протокол УЗИ нервов для выявления дисиммунных невропатий

Nerve Ultrasound Protocol to Detect Dysimmune Neuropathies

УЗИ нервов все чаще используется в дифференциальной диагностике полинейропатии в качестве дополнительного инструмента к исследованиям нервной проводимости. Морфологические изменения периферических нервов, такие как увеличение площади поперечного сечения (CSA), были описаны при различных иммуноопосредованных полинейропатиях. Наиболее выраженные морфологические изменения в ультразвуковом исследовании нервов были описаны при хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП). ХВДП можно отличить от наследственных и других полинейропатий путем измерения степени и характера отеков нервов (увеличение СЗД). Типичными признаками демиелинизирующих воспалительных невропатий являются мультифокальные отеки нервов с неоднородной фасцикулярной структурой, в то время как увеличение СЗД при демиелинизирующих наследственных невропатиях происходит более генерализованным и однородным образом. При других невоспалительных аксональных невропатиях нервы могут появляться с нормальным или незначительным увеличением СЗД, особенно в типичных местах ущемления. В данной статье представлены технические требования к УЗИ нервов, процедура обследования с использованием стандартизированного протокола обследования, текущие референсные значения СЗД и типичные данные УЗИ у пациентов с воспалительными невропатиями.

Каждая лаборатория УЗИ должна установить свои референсные значения CSA, собирая данные от здорового местного населения, поскольку конкретные ультразвуковые аппараты и экспертные или популяционно-зависимые переменные могут привести к немногим отличающимся результатам в каждой лаборатории. Тем не менее, чтобы указать, какие значения CSA можно считать нормальными, данные двух ведущих немецких групп УЗИ нервов и недавний мета-анализ всех опубликованных на данный момент референсных значений 13,14,15,22,23 обобщены ...

В данной статье представлен протокол ультразвукового исследования нервов при полинейропатиях, помогающий диагностировать воспалительные невропатии.

Nerve ultrasound is increasingly used in the differential diagnosis of polyneuropathy as a complementary tool to nerve conduction studies. Morphological ...

Высокое разрешение ультразвука используется в качестве дополнительного диагностического инструмента для выявления морфологических изменений периферических нервов, таких как увеличение площади поперечного сечения. При этом иммунная нейропатия похожа на хроническую воспалительную демиелинизирующую полинейропатию. Основное преимущество УЗИ нервов заключается в том, что оно может быть выполнено быстро, легко и без соответствующих рисков непосредственно врачом-неврологом.УЗИ нервов может помочь диагностировать воспалительные невропатии, а также может помочь в прогнозе и последующем наблюдении за течением заболевания. Для исследования нервов руки дайте пациенту сесть в нейтральное положение, положив руку на супинированную поверхность, например, на ногу. Затем нанесите ультразвуковой гель на запястье, предплечье, локоть и плечо датчика.Для исследования срединного нерва выполняют поперечное сканирование на уровне запястья. Срединный нерв можно легко определить в запястном канале ниже поперечной связки запястья рядом с сухожилиями сгибателя пальцев, поверхностного и профундуса. Затем измерьте площадь поперечного сечения или CSA срединного нерва у входа в запястный канал.Переместите датчик ближе, чтобы проследить анатомический ход срединного нерва к предплечью, и измерьте CSA на предплечье. Затем следуйте анатомическому курсу до локтя. Переместите датчик проксимально вдоль срединного нерва от предплечья к локтю и измерьте CSA в локтевом суставе.Затем следуйте курсом к плечу. Переместите датчик проксимально вдоль срединного нерва от локтя к плечу и измерьте CSA на плече рядом с плечевой артерией. Далее для осмотра локтевого нерва выполняют поперечное сканирование на уровне запястья.Локтевой нерв может быть идентифицирован на запястье, локтевом канале запястья, непосредственно рядом с локтевой артерией и грушевидной костью, где он входит в канал Гюйона. Измерьте CSA локтевого нерва у входа в канал Гюйона. Переместите датчик проксимально вдоль локтевого нерва от предплечья к локтевой борозде в локтевом суставе, а затем к плечу.Переместив датчик проксимально от запястья к предплечью, измерьте CSA на предплечье. Проследите ход локтевого нерва до борозды и измерьте CSA в локтевой борозде на уровне локтя. Следуйте анатомическому курсу до плеча и измерьте CSA.Далее для осмотра лучевого нерва в спиральной бороздке пусть пациент держит руку перед согнутым в локте животом. Затем просканируйте лучевой нерв непосредственно рядом с плечевой костью, используя режим цветной допплерографии, чтобы избежать путаницы с сопутствующей артерией и веной. Режим цветной допплерографии показывает кровоток в arteria profunda brachii и низкий поток в соответствующей вене, в то время как в лучевом нерве кровоток отсутствует.Кроме того, вена и артерия могут быть сдавлены внешним давлением. Измерьте CSA лучевого нерва в спиральной канавке. Далее для осмотра блуждающего нерва, корешков шейных нервов и плечевого сплетения наносят ультразвуковой гель на середину шеи пациента.Для блуждающего нерва выполните поперечное сканирование в середине шеи и найдите сонную артерию и яремную вену. Блуждающий нерв находится непосредственно рядом с сонной артерией и яремной веной. Затем измеряют СЗД блуждающего нерва в оболочке сонной артерии на уровне бифуркации сонной артерии.Затем, чтобы осмотреть корешки шейных нервов, С5, С6 и С7, переместите зонд дорсальным и слегка сдвиньте его вверх и вниз. Корешки шейных нервов появляются между передним и задним бугорком поперечного отростка. С7 можно распознать по отсутствию переднего бугорка в его поперечном отростке, в то время как передний и задний бугорки обнаруживаются с С5 и С6. Измерьте ЦСА нервных корешков во внутрилестничном пространстве проксимальнее образования туловища глаза в поперечном срезе.Далее перемещают датчик дистально вдоль стволов и сплетений к надключичному пространству. Для осмотра плечевого сплетения необходимо проследить анатомический ход корешков шейных нервов дистально, а затем найти стволы и тяжи сплетения. Измерьте CSA сплетения в надключичном пространстве.В качестве альтернативы для оценки состояния нервных корешков выполняют продольное сканирование для отображения нервных корешков. Измерьте диаметр корешков шейных нервов в самом проксимальном месте, где нервный корешок выходит над поперечным отростком в продольном направлении. Чтобы продолжить осмотр нервов ног, дайте пациенту лечь на бок, слегка согнув ногу.Затем нанесите немного ультразвукового геля на зонд-датчик, подколенную ямку, малоберцовую кость и голень. Чтобы осмотреть малоберцовый нерв, пощупайте головку малоберцовой кости и поместите датчик непосредственно за ней. Определите малоберцовый нерв рядом с головкой малоберцовой кости.Измерьте CSA малоберцового нерва рядом с головкой малоберцовой кости. Затем переместите датчик проксимально вдоль малоберцового нерва от головки малоберцовой кости к подколенной ямке. Затем измерьте CSA малоберцового нерва в подколенной ямке.Для исследования большеберцового нерва в подколенной ямке снова находят малоберцовый нерв и подколенную артерию в подколенной ямке. В большинстве случаев большеберцовый нерв находится чуть выше подколенной артерии. Измерьте CSA большеберцового нерва в подколенной ямке.Чтобы избежать многих изменений в положении пациента, продолжайте исследовать большеберцовый нерв в том же положении, прежде чем продолжить лечение большеберцового нерва на медиальной лодыжке. Для исследования сурального нерва поместите зонд в латеральную лодыжку. В большинстве случаев суральный нерв можно найти рядом с поверхностной веной.Измерьте CSA сурального нерва между латеральной и медиальной головками мышцы желудка. Наконец, для осмотра большеберцового нерва в области голеностопного сустава дайте пациенту сесть или лечь на спину, слегка согнув колени. Затем поместите ультразвуковой гель на лодыжку, а зонд непосредственно за медиальной лодыжкой.Большеберцовый нерв находится рядом с задней большеберцовой артерией. Измерьте CSA большеберцового нерва на уровне медиального голеностопного сустава. После выполнения всех измерений с обеих сторон сохраняют результаты и заканчивают обследование.Референсные значения CSA для пациентов, обследованных по данному протоколу, приведены здесь. Здесь показаны репрезентативные изображения шести нервных участков, использованных в скорректированной ультразвуковой шкале Бохума у здорового человека. Этими участками являются срединный нерв на предплечье и плече, лучевой нерв на плече, локтевой нерв на предплечье и на плече и икроножный нерв на икроножной мышце.Аналогичные изображения пациента с хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией показаны здесь. Каждый из этих шести участков оценивается одним баллом, если нерв показывает патологическое увеличение CSA с одной или обеих сторон тела; Иммунная нейрография является еще одним методом выявления морфологических изменений периферических нервов, особенно для проксимальных нервов ног и пояснично-крестцового сплетения, где УЗИ нервов трудно применить. Дальнейшие исследования нейромышечного ультразвука интересны, поскольку морфологические изменения могут дать представление о патофизиологических аспектах, таких как воспаление.

nerve-ultrasound-protocol-to-detect-dysimmune-neuropathies

Research

JoVE Journal

Medicine

Медицина

Этот абстрактный описывает новый метод для оценки развития нейротоксичности у больных, получавших химиотерапии. В то время как традиционные методы оценки ограничены в своей способности обнаруживать ранние изменения в нервных функций, методов возбудимости нервных обеспечить раннее выявление больных с риском тяжелой нейротоксичности и понимания патофизиологии.

Возбудимости нервных оценки в вызванной химиотерапией Нейротоксичность

С целью изучения изменений ноцицептивных внутриэпидермальных нервные волокна (IENFs) в болезненных невропатии (PN), мы разработали протоколы, которые могут непосредственно исследовать трехмерный морфологических изменений, наблюдаемых в ноцицептивных IENFs. Трехмерный анализ IENFs имеет потенциал, чтобы оценить морфологические изменения в IENF PN.

Трехмерных изображений внутриэпидермальных ноцицептивных нервных волокон в человека биопсию кожи

Эта работа представляет методологию применения высокой интенсивности сосредоточены УЗИ блокировать потенциалы действия диабетической нейропатической нервов.

В модели диабетической крысы блока ультразвуковой инструмент для нервной проводимости

Аксональное возбудимости методы обеспечивают мощный инструмент для изучения патофизиологии и биофизических изменения, которые предшествуют необратимые дегенеративные события. Эта рукопись демонстрирует использование этих методов на локтевой нерв наркотизированных крыс.

В естественных условиях Электрофизиологические измерения крыса локтевого нерва с аксональное возбудимости тестирование

Это исследование устанавливает экспериментальную модель чистой небольшой волоконно невропатии с resiniferatoxin (RTX). Уникальный доза RTX (50 мкг/кг) является оптимальным для разработки модели небольшой волоконно нейропатии, которая имитирует характеристики пациента и может помочь исследовать ноцицептивных молекулярной значения, лежащие в основе нейропатической боли.

Создание мыши модель чистой небольшой волоконно невропатии с Ultrapotent агонист Переходный рецепторный потенциал Vanilloid типа 1

Здесь мы представляем протокол, с помощью исследований проводимости нервных и УЗИ на экране потенциальных аксональной дегенерации, связанные с кистевого туннельного синдрома. Установлены критерии для дифференциации. По сравнению с традиционными подходами, этот метод является неинвазивным, удобным и эффективным, с общего удовлетворительного точность, чувствительность и специфичность.

Скрининг аксональной дегенерации в кистевого туннельного синдрома с помощью УЗИ и нервной проводимости исследований

Этот протокол описывает систему фиксации ультразвукового преобразователя, специально разработанную для ультразвуковой стимуляции спинного мозга у бодрствующих мышей. В методе используется система фиксации, обеспечивающая точное позиционирование ультразвукового преобразователя и в то же время позволяющая испытуемым свободно двигаться без ущерба для точности стимуляции.

Фиксация ультразвуковых преобразователей для нейромодуляции спинного мозга у мышей

Роговицы конфокальной микроскопии неинвазивного клинического техника, которая может быть использована для количественного С повреждения волокон для диагностики и стратифицировать пациентов с нейропатической увеличения степени тяжести.

Роговицы конфокальной микроскопии: Роман неинвазивной техники количественно Малый Fibre патологии периферической нервной системы

Для оказания помощи в выявлении классического и нетипичного скребка у овец и коз представлен краткий протокол клинического обследования.

Протокол клинического исследования для обнаружения нетипичных и классических scrapie в овцах

Мы описываем изображений протокол, который позволяет врачу для визуализации, в режиме реального времени, пациент внутрисосудистого и внесосудистой пространства тома и соответственно изменить параметры удаления диурез и жидкости для безопасного и эффективного лечения отека легких.

Прикроватная УЗИ руководящим удаления жидкости в больных с отек легких: протокол реверс ФОЛС

Узнайте протокол УЗИ нервов для диагностики дисиммунных невропатий с использованием высокоразрешающей ультразвуковой визуализации периферических нервов. Этот метод помогает неврологам выявлять воспалительные изменения.

Протокол УЗИ нервов для выявления дисиммунных невропатий

Больше видео