-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

RU

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Calculus
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Biopharma

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools
Biopharma

Language

ru_RU

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Calculus

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Biology
Трехмерная система культивирования без сыворотки для стволовых клеток слезных желез
Трехмерная система культивирования без сыворотки для стволовых клеток слезных желез
JoVE Journal
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
Three-Dimensional, Serum-Free Culture System for Lacrimal Gland Stem Cells

Трехмерная система культивирования без сыворотки для стволовых клеток слезных желез

Full Text
2,847 Views
07:49 min
June 2, 2022

DOI: 10.3791/63585-v

Hongzi Chen1, Pan Huang1, Yan Zhang1

1MOE Key Laboratory of Gene Function and Regulation, School of Life Sciences,Sun Yat-sen University

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

This study details a serum-free culture method for enriching adult lacrimal gland stem cells, facilitating their differentiation into acinar and ductal-like cells. The protocol emphasizes the capability of these cells for long-term expansion and regenerative potential, providing a valuable model for lacrimal gland repair.

Key Study Components

Research Area

  • Stem cell biology
  • Lacrimal gland regeneration
  • Tissue engineering

Background

  • Lacrimal gland stem cells are essential for tear production and ocular surface health.
  • Current methods for culturing these cells often involve serum, which presents limitations.
  • Establishing a serum-free system can enhance cell viability and differentiation.

Methods Used

  • Isolation and culture of lacrimal gland stem cells from euthanized BALB/c mice.
  • Use of enzymatic dissociation with dispase and collagenase to obtain single-cell suspensions.
  • In vitro culture in a newly developed lacrimal gland stem cell medium.

Main Results

  • Long-term expansion and differentiation of lacrimal gland stem cells were successfully achieved.
  • Monitoring of cell spheres indicated proliferation and differentiation capabilities.
  • Successful induction of lacrimal gland structures upon orthotopic transplantation in mice.

Conclusions

  • The study demonstrates a successful protocol for culturing and differentiating lacrimal gland stem cells.
  • This work is fundamental for advancing research into lacrimal gland repair and potential treatments for associated diseases.

Frequently Asked Questions

What is the relevance of lacrimal gland stem cells?
Lacrimal gland stem cells are crucial for maintaining tear production and overall ocular health.
How does the serum-free method benefit stem cell culture?
A serum-free method reduces variability and enhances the ability of stem cells to grow and differentiate optimally.
What are the main findings regarding differentiation?
The protocol led to efficient differentiation into acinar and ductal-like cells, with successful restoration of lacrimal structures.
What techniques were used to analyze the stem cells?
Techniques included microscopy for monitoring cell spheres and histological staining to evaluate differentiation.
Can this method be applied to other types of stem cells?
While the protocol is specific to lacrimal gland stem cells, the fundamental principles can potentially be adapted for other types of tissue stem cells.
What is the significance of the in vivo results?
The in vivo results indicated successful integration and function of the implanted cells, suggesting potential therapeutic applications.
Are there any limitations to this study?
Further research is needed to understand the long-term effects and optimization of the protocol for clinical applications.

Трехмерный, бессывороточный метод культивирования стволовых клеток взрослой слезной железы (LG) хорошо зарекомендовал себя для индукции образования органоидов LG и дифференцировки в ацинарные или протоковидные клетки.

Этот протокол обеспечивает выгодную стратегию обогащения стволовых клеток слезной железы для регенерации и реконструкции слезной железы. Стволовые клетки слезной железы демонстрируют долгосрочную способность к расширению и потенциал дифференцировки. Основным преимуществом этого метода является то, что культуральная среда для стволовых клеток слезной железы не содержит сыворотки, что показывает огромную ценность для восстановления слезной железы Начните с получения усыпленной шести-восьминедельной мыши BALB / c и разрезания кожи за ухом, чтобы обнажить слезную железу и соединительную ткань вокруг нее.

Отшелушить соединительную ткань тупым рассечением с помощью пинцета и удалить слезную железу. Погрузить слезные железы в шестисантиметровую посуду с четырьмя миллилитрами 75%-ного этанола на 10 секунд и сразу же дважды промыть 10-миллимолярным раствором PBS. Разрежьте слезные железы на мелкие фрагменты размером около одного миллиметра в кубиках.

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos

Sign In Start Free Trial

Explore More Videos

Биология выпуск 184

Related Videos

Манипулируя мышиной слезной железы

05:56

Манипулируя мышиной слезной железы

Related Videos

21.8K Views

Высокоэффективные и масштабируемые направленного дифференцирования клинически совместимый роговицы послабляющие стволовых клеток эпителия от человеческих плюрипотентных стволовых клеток

10:07

Высокоэффективные и масштабируемые направленного дифференцирования клинически совместимый роговицы послабляющие стволовых клеток эпителия от человеческих плюрипотентных стволовых клеток

Related Videos

8.3K Views

Изоляция миоэпителиальных клеток от взрослых Мурина Лакрималила и Субмандибулярных желез

07:15

Изоляция миоэпителиальных клеток от взрослых Мурина Лакрималила и Субмандибулярных желез

Related Videos

8.6K Views

Создание, поддержание, дифференциация, генетические манипуляции и трансплантация органоидов слезных желез мыши и человека

10:49

Создание, поддержание, дифференциация, генетические манипуляции и трансплантация органоидов слезных желез мыши и человека

Related Videos

3.7K Views

Выделение и идентификация клеток лимбальных ниш

10:11

Выделение и идентификация клеток лимбальных ниш

Related Videos

1.6K Views

Трехмерная клеточная культура стволовых клеток жировой ткани в гидрогеле с фотобиомодуляционной аугментацией

05:42

Трехмерная клеточная культура стволовых клеток жировой ткани в гидрогеле с фотобиомодуляционной аугментацией

Related Videos

1.6K Views

Чип основе трехмерной клеточной культуре в перфузии Микро-биореакторы

12:39

Чип основе трехмерной клеточной культуре в перфузии Микро-биореакторы

Related Videos

12.1K Views

Подготовка Объединенные тромбоцитов человека лизат (pHPL) как эффективное дополнение для животных бессывороточной человеческих культур стволовых клеток

08:32

Подготовка Объединенные тромбоцитов человека лизат (pHPL) как эффективное дополнение для животных бессывороточной человеческих культур стволовых клеток

Related Videos

26.1K Views

Выделение и животных Сыворотка свободного расширения прав пуповины производных мезенхимальных стромальных клеток (МСК) и эндотелиальных колонии Формирование клеток-предшественников (ECFCs)

16:04

Выделение и животных Сыворотка свободного расширения прав пуповины производных мезенхимальных стромальных клеток (МСК) и эндотелиальных колонии Формирование клеток-предшественников (ECFCs)

Related Videos

16.4K Views

Выделение мышью слюнных желез стволовых клеток

09:52

Выделение мышью слюнных желез стволовых клеток

Related Videos

24.6K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
  • Biopharma
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • JoVE Newsroom
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code