Исследования
Предметы
Продукты
Решения
Обучение
Функции
Бизнес
ru
CRISPR/Cas9 Редактирование генов гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток для применения генной терапии
3.8K просмотров
•
Цитируется: 6
08:32 мин.
9 августа 2022 г.
* These authors contributed equally
Настоящий протокол описывает оптимизированную процедуру культивирования гемопоэтических стволовых и клеток-предшественников (HSPC) для надежного приживления генетически отредактированных клеток in vivo.
Chapters in this video
0:04
Introduction
0:53
Gene Editing of HSPCs
2:55
Transplantation of Gene-Edited HSPCs
4:39
Assessment of Short-Term Engraftment Potential
5:17
Assessment of Long-Term Engraftment Potential
7:01
Results: Evaluating the Efficiency of CRISPR/Cas9 Gene Editing of HSPCs
7:58
Conclusion
Related Videos