CRISPR/Cas9 Редактирование генов гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток для применения генной терапии

3.8K просмотров

Цитируется: 6

08:32 мин.

9 августа 2022 г.

10.3791/64064-v

9 августа 2022 г.

3.8K просмотров

* These authors contributed equally

Настоящий протокол описывает оптимизированную процедуру культивирования гемопоэтических стволовых и клеток-предшественников (HSPC) для надежного приживления генетически отредактированных клеток in vivo.

Больше видео

Гемопоэтические стволовые клетки

Chapters in this video

0:04

Introduction

0:53

Gene Editing of HSPCs

2:55

Transplantation of Gene-Edited HSPCs

4:39

Assessment of Short-Term Engraftment Potential

5:17

Assessment of Long-Term Engraftment Potential

7:01

Results: Evaluating the Efficiency of CRISPR/Cas9 Gene Editing of HSPCs

7:58

Conclusion

Related Videos