4 ноября 2022 г.
Здесь мы тестируем растворение гранул родиолы (RG) in vitro, рисуем кривые растворения салидрозида, галловой кислоты и этилгаллата в сверхчистой воде и подгоняем кривые к различным математическим моделям. Этот протокол содержит информацию и рекомендации по биоэквивалентности in vivo и корреляционным исследованиям RG in vivo-in vitro .
Мера in vitro является подходящей мерой для проверки растворения растворов твердого препарата китайской медицины, которые учитывают эффекты распада лекарственного средства, поведение растворения и содержание активного ингредиента. Обнаружение многоиндексного компонента может лучше отражать нейтральное влияние и разницу в растворении различных компонентов. Продемонстрирует процедуру Куинюнь Ду, выдающийся студент из моей лаборатории.
Для начала приготовьте исходный раствор эталонного вещества, взвесив 10,6 миллиграмма салидроцида, 5,24 миллиграмма галловой кислоты и 5,21 миллиграмма этилгалловой кислоты отдельно на электронных аналитических весах. Затем добавьте их по отдельности в пятимиллилитровую мерную колбу. Затем добавьте метанол класса ВЭЖХ для растворения и разбавьте до пяти миллилитров.
И, наконец, хорошо встряхните, чтобы получить исходный раствор эталонного вещества с массовой концентрацией 2,120, 1,048 и 1,042 миллиграмма на миллилитр соответственно. Чтобы приготовить раствор исследуемого образца, извлеките 2,8 грамма гранул родиолы с 10 миллилитрами метанола класса ВЭЖХ с помощью ультразвуковой очистительной машины в течение 30 минут. Затем отфильтруйте его с помощью фильтра 0,22 микрометра для проверки адаптивности системы.
Затем приготовьте смешанный эталонный раствор, который содержит 0,590 миллиграмма на миллилитр салидроцида, 2,030 миллиграмма на миллилитр галловой кислоты и 1,930 миллиграмма на миллилитр этилгаллата. Чтобы получить теоретическое содержание каждого характерного компонента гранул родиолы, поместите 2,8 грамма гранул родиолы в коническую колбу объемом 500 миллилитров. Добавьте 200 миллилитров сверхчистой воды и ультразвуковое извлечение в течение 60 минут.
Затем отфильтруйте его с помощью фильтра 0,22 микрометра. После определения содержания испытуемого раствора устанавливают хроматографические условия для высокоэффективной жидкостной хроматографии, как описано в рукописи. Чтобы исследовать линейную зависимость, разбавьте эталонные исходные растворы галловой кислоты и этилгаллата и эталонные исходные растворы салидроцида, чтобы получить раствор градиентной концентрации для построения стандартной кривой.
Затем впрыскивают 10 микролитров смешанного эталонного раствора в систему ВЭЖХ шесть раз в день и запускают образцы в тех же условиях ВЭЖХ, записывая при этом пиковую площадь каждого компонента. Затем вводят 10 микролитров приготовленного раствора образца и определяют пиковые площади ВЭЖХ в соответствии с хроматографическими условиями через разные промежутки времени. Возьмите шесть образцов одной и той же партии гранул родиолы для приготовления раствора исследуемого образца, как показано ранее, и введите 10 микролитров каждого образца в систему ВЭЖХ.
Запустите образцы, как показано ранее, чтобы определить воспроизводимость. После приготовления шести порций одной и той же партии гранул родиолы для исследуемого раствора добавляют около 50% эталонного субстрата каждого индексного компонента. Запустите эти образцы в системе ВЭЖХ, как показано ранее, чтобы рассчитать скорость восстановления, как описано в рукописи.
Чтобы провести испытание на растворение, добавьте 100 миллилитров сверхчистой воды в чашку для растворения аппарата для растворения препарата и поддерживайте температуру на уровне 37 градусов Цельсия со скоростью вращения 100 об / мин. Затем добавьте 2,8 грамма гранул родиолы в чашку для растворения и сразу же начните записывать продолжительность растворения. Соберите в общей сложности один миллилитр образца с помощью инжектора через разные промежутки времени и немедленно заполните объем в чашке для растворения растворяющей средой при той же температуре.
Немедленно заполните собранные образцы через микропористую мембрану размером 0,22 микрометра и возьмите последующий фильтрат. После определения содержания каждого компонента в каждый момент времени с помощью ВЭЖХ рассчитайте растворение каждого момента времени и кумулятивное растворение, как описано в рукописи. Получена хроматограмма образца и эталонный раствор.
Три различных пика, соответствующих галловой кислоте, салидроциду и этилгаллату, показывают, что градиент элюирования имел хорошее разрешение для трех индексных компонентов в гранулах родиолы. Кривые растворения каждого компонента показывают, что кумулятивное растворение галловой кислоты составляло более 80% через одну минуту. В то время как для салидроцида и этилгалловой кислоты он составлял более 65% через пять минут.
Однако кумулятивное растворение каждого компонента индекса уменьшилось через 30 минут. Регулируя проблему разбавления стандартной кривой, в соответствии с предварительным экспериментом по обработке проб, образцы должны быть собраны быстро, чтобы они не пропустили специальный момент времени сбора.
Просмотрите полный транскрипт и получите доступ к тысячам научных видео
Это исследование исследует растворение гранул Родиолы (RG) in vitro, сосредоточившись на кривых растворения салидрозида, дубильной кислоты и этилдубильной кислоты в ультрачистой воде. Результаты направлены на улучшение понимания биоэквивалентности in vivo и корреляции in vivo-in vitro исследований RG.
Establishing robust in vitro dissolution profiling for multi-component herbal formulations like Rhodiola granules addresses a critical gap in quality control and standardization for complex traditional medicines. Quantitative dissolution data for key bioactive constituents enables predictive assessment of batch consistency and supports translational continuity from discovery to preclinical evaluation. This approach enhances portfolio confidence by providing a reproducible analytical foundation for further development and regulatory alignment.
This dissolution determination method positions itself at the interface of analytical development and preclinical evaluation, supporting both early discovery and quality control workflows.