Метод «доения мозга» для выделения нейральных стволовых клеток и клеток-предшественников олигодендроцитов из живых крыс

Мы работаем с нейральными стволовыми клетками головного мозга, очень редкими клетками, которые группируются в специализированных микросредах, называемых нишами. Несмотря на то, что они способствуют обонянию, памяти и обучению, они крайне неэффективны в регенерации. Таким образом, мы исследуем их свойства и способы манипулирования ими для ускорения заживления нервной ткани.

Показано, что вклад нейральных стволовых клеток головного мозга в регенерацию ограничен эндогенными и эндогенными факторами, такими как ограниченный потенциал дифференцировки и зависимость от факторов микроокружения. Кроме того, мы определили ключевые свойства, которые могут быть использованы для разработки стратегий модуляции их емкости. Протокол доения позволяет собирать нервный ствол головного мозга и клетки-предшественники олигодендроцитов у живых экспериментальных животных.

Таким образом, это позволяет более непрерывно анализировать их свойства и выполнять лонгитюдные исследования. В настоящее время не существует альтернативных методов выделения стволовых и прогениторных клеток головного мозга мышей от живых экспериментальных животных. Настоящим стандартом сравнения является посмертная изоляция таких клеток, что вносит различные экспериментальные неопределенности и биологическую предвзятость.

В настоящее время мы исследуем, как нейральные стволовые клетки мозга активируются при существующем покое. Мы также сравниваем свойства различных популяций-предшественников мозга. Например, нейрогенные и олигодендрогенные, чтобы определить их дифференциальные свойства и адаптацию к изменяющемуся микроокружению.