Ретровирусный CRISPR/Cas9-опосредованный генный таргетинг для изучения дифференцировки Th17 in vitro

1.3K просмотров

Процитировано: 1

12:08 мин

15 ноября 2024 г.

10.3791/66966-v

15 ноября 2024 г.

1.3K просмотров

Zejin Cui^*¹ , Pengkun Yuan^*² , Zhishan Zhao^*¹ , Fan Zhao³ , Linrong Lu¹^,³

¹Shanghai Immune Therapy Institute, Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, ²Zhejiang University-University of Edinburgh Institute (ZJU-UoE Institute), Zhejiang University School of Medicine, Zhejiang University, ³Institute of Immunology and Department of Rheumatology, Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine

^* These authors contributed equally

Мы представляем протокол ретровирусной трансдукции направляющей РНК в первичные Т-клетки трансгенных мышей Cas9, обеспечивая эффективную альтернативу редактированию генов при изучении дифференцировки Th17.

Больше видео

CD4

in vitro

ROR T

Chapters in this video

0:00

Introduction

2:04

Designing and Transfecting sgRNA for RORγt Knockout Using CRISPick and Plat‐E Cells

5:25

Retroviral Infection and Th17 Differentiation of Activated CD4⁺ T Cells