Ретровирусный CRISPR/Cas9-опосредованный генный таргетинг для изучения дифференцировки Th17 in vitro

Это исследование представляет собой стандартный протокол для изучения дифференцировки клеток Th17, подмножества Т-хелперов, которые играют ключевую роль в иммунных реакциях. Посредством ретровирусной трансдукции направляющей РНК в первичные Т-клетки от трансгенных мышей Cas9 ученые могут изучить особую функцию генов в регуляции дифференцировки Th17. В этом исследовании используется технология CRISPR-Cas9 для точного редактирования генов и ретровирусная трансдукция для эффективного нацеливания на конкретные гены в первичных Т-клетках.

Проточная цитометрия используется для оценки эффективности трансдукции и мониторинга дифференцировки клеток. Поляризация Th17 in vitro проводится для стимуляции дифференцировки CT4+T-клеток. Наше исследование направлено на то, чтобы заполнить пробелы в понимании того, как конкретные гены регулируют дифференцировку Th17.