CRISPR-Cas9 опосредует делецию генов в плюрипотентных стволовых клетках человека, культивируемых в условиях отсутствия фидеров

1.6K просмотров

Процитировано: 3

04:21 мин

1 ноября 2024 г.

10.3791/67296-v

1 ноября 2024 г.

1.6K просмотров

Muhammad Abid Sheikh¹ , Farah Helena Afandi¹ , Grazia Iannello² , Barbara Corneo² , Bright Starling Emerald³^,⁴^,⁵ , Suraiya Anjum Ansari¹^,⁴^,⁵

¹Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Medicine and Health Sciences, United Arab Emirates University, ²Columbia Stem Cell Initiative, Stem Cell Core, Columbia University Irving Medical Center, ³Department of Anatomy, College of Medicine and Health Sciences, United Arab Emirates University, ⁴Zayed Center for Health Sciences, United Arab Emirates University, ⁵ASPIRE Precision Medicine Research Institute Abu Dhabi (PMRI-AD), United Arab Emirates University

Представленный метод описывает генерацию CRISPR-опосредованного нокаута гена в линии H9 эмбриональных стволовых клеток человека (hESC), которая стабильно экспрессирует sgРНК, нацеленные на ген L2HGDH, с помощью высокоэффективной лентивирально-опосредованной системы доставки генов.

Больше видео

CRISPR Cas9

Chapters in this video

0:02

Lentiviral Infections and Single‐Cell Clonal Propagation for Gene Targeting in Human Embryonic Stem Cells

1:43

Human Embryonic Stem Cell‐Differentiation and Embryoid Body Formation Assay Using L2HGDH Knockout Cells