Гипоксия изменяет уровни микроРНК, участвующие в неменделевском наследовании расстройств аутистического спектра у мышей

41K просмотров

Цитируется: 1

09:13 мин.

11 июля 2025 г.

10.3791/68435-v

11 июля 2025 г.

41K просмотров

Ecma Güvenilir¹ , Zeynep Yilmaz Şükranli²^,³ , Mai R. S. Abusalim¹^,² , Aslı Okan Oflamaz⁴ , Züleyha Doğanyiğit⁴ , Kemal Erdem Başaran²^,⁵ , Mehmet Dolanbay⁶ , Minoo Rassoulzadegan²^,⁷^,⁸ , Serpil Taheri²^,³

¹Gevher Nesibe Genome and Stem Cell Institute, Erciyes University, ²Betül Ziya Eren Genome and Stem Cell (GENKÖK) Center, Erciyes University, ³Department of Medical Biology, Erciyes University, ⁴Department of Histology and Embryology, Yozgat Bozok University, ⁵Department of Physiology, Erciyes University, ⁶Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Erciyes University, ⁷University of Nice Sophia Antipolis, ⁸Department of Medical Genetics, Erciyes University

Здесь мы представляем протокол индуцирования гипоксии у неонатальных мышей путем доставки их в контролируемую среду с различной концентрацией кислорода. Мышиные модели, подвергшиеся кислородным вариациям при рождении, устойчиво варьировали экспрессию микроРНК, участвующих в индукции поведенческих фенотипических изменений, таких как аутизм.