Фазово-зависимое управление глубиной ловушки и стойкой люминесценции в люминофорах стронций-алюминатов

Мои исследования посвящены устойчивым люминесцентным материалам, таким как стронций алюминат сингулят, и тому, как их структура позволяет проводить биовизуализацию и проводить продвинутые боевые действия. Процесс поля показывает объём настройки цвета после свечения и температуры, или температурно разрешённую люминесценцию от состава одного устойчивого люминесцентного фосфора. Для начала взвесьте порохи SAO-B и SAO-G и прессуйте их под одноосевым давлением 3,5 тонн в течение пяти минут для образования гранул.

Убедитесь, что каждый образец имеет одинаковую форму: масса примерно 120 миллиграмм, диаметр 10 миллиметров и толщина один миллиметр. Нагрейте образцы при 350 Кельвинах в течение 10 минут, чтобы удалить неглубокие или поверхностные ловушки. Затем инкубировать образцы при 480 Кельвинах в течение 10 минут, чтобы устранить более глубокие ловушки.

Теперь нанесите тонкий равномерный слой серебряной пасты на поверхность держателя образца и равномерно распределите его для обеспечения плотного контакта. Положите образец на держатель и подождите 10–15 минут, пока паста полностью не высохнет, затем закрепите держатель образца с помощью соответствующих винталов, убедитесь, что каждый винт находится в правильном совпадающем положении. Затягивайте винты поперечно, повторяя три раза, чтобы равномерно насилить.

Вставьте внутреннюю камеру с открытыми отверстиями со всех сторон на установленный образец. Далее разместите внешнюю камеру над внутренней камерой с заблокированным окном, направленным вверх для видимого возбуждения ультрафиолетового излучения, и убедитесь, что клапан остаётся закрытым на протяжении всего процесса. Включите вакуумный насос, держа клапан в закрытом положении.

Следите за индикатором насоса. Наблюдайте, как правый свет меняется с красного на зелёный, а левый — с жёлтого на красный, что указывает на то, что давление упало ниже одного умножить на 10 до степени минус три миллибара, затем откройте клапан камеры. Теперь подключите оптоволоконный кабель и отрегулируйте его, чтобы оптимально собирать излучаемый свет.

Накройте всю систему чёрным одеялом, чтобы защитить от случайного света и фоновых возбуждений. Затем откройте подачу воды перед активацией криостата и компрессора для охлаждения. Включите контроллер температуры и установите диапазон обогрева на 50 ватт и целевую температуру на 10 Кельвинов.

Используйте отображаемое меню и дважды подтвердите настройки. Теперь дайте системе остыть, пока она не достигнет нужной температуры. Продолжайте качку, чтобы поддерживать вакуум вокруг держателя образца.

Для тепловой люминесценции возбуждайте образец ультрафиолетовым или видимым светом. После возбуждения повышайте температуру образца с контролируемой скоростью 10 Кельвин в минуту до желаемой целевой температуры, например 470 Кельвинов, и непрерывно фиксируйте световые и спектры по мере повышения температуры. Наконец, разобрайте камеру и уберите держатель для образца, когда система достигнет комнатной температуры.

При ультрафиолетовом возбуждении на 275 нанометрах SAO-B показал устойчивый пик люминесценции на 490 нанометров, тогда как SAO-G достиг пика 520 нанометров, подтверждая синие и зелёные излучения соответственно. SAO-B продемонстрировал более длительное время распада, чем SAO-G, после того же ультрафиолетового предвозбуждения. SAO-B демонстрировал пик тепловой люминесценции с центром 350 Кельвинов, тогда как SAO-G — два отдельных пика на 290 и 320 Кельвинов, что указывает на более широкое распределение глубины ловушек.

Двухцветный антифальшивый узор с изображением PSL, изготовленный из керамики SAO-B и SAO-G, излучал синий и зелёный цвета соответственно более часа после ультрафиолетового предвозбуждения. При применении по борьбе с подделкой с температурой светящиеся ярлыки зелёного цвета с надписью Chimie значительно уменьшились примерно до 100 градусов Цельсия, в то время как синий цвет с маркировкой Paris оставался видимым. При примерно 150 градусах Цельсия излучение зелёного цвета с маркировкой Chimie стало неразличимым, и только синий цвет с надписью Paris оставался излучаться.

Я определяю, как кристалл контролирует лицо, глубина ловушек, позволяющая синий или зелёный постоянный светящийся с характерным поведением DQ. В данной работе рассматривается недостаток постоянной люминесценции с временем или температурой. Мои будущие исследования будут сосредоточены на новых структурах дельфинов для настраиваемого срока жизни, цвета и биомедицинских применений.