Transcription Elongation Factors

세포에서 전사가 시작되면 초기 전사 인자는 시작 전 복합체에서 방출됩니다.

그런 다음 RNA 중합효소는 전사 신장(transcription elongation)이라고 하는 단계에서 성장하는 RNA 가닥의 3' 말단에 새로운 뉴클레오티드를 추가해야 합니다.

진핵생물의 신장은 분열하지 않는 세포의 DNA가 염색질(chromatin)이라고 하는 응축된 네트워크로 존재하기 때문에 까다

롭습니다.

염색질에서 DNA는 반복적인 간격으로 전하를 띤 히스톤 단백질 주위에 단단히 감겨 있습니다. 이러한 DNA-히스톤 복합체를 뉴클레오솜이라고 합니다.

RNA 중합효소가 뉴클레오솜 또는 다른 DNA 결합 단백질 또는 일부 특정 DNA 염기서열을 만나면 중단될 수 있습니다. 더 이상 전위할 수 없는 것은 완전한 유전자가 전사되기 전에 RNA 중합효소의 해리로 이어질 수 있습니다.

이를 피하기 위해 세포는 RNA 중합효소가 유전자에서 중단 없는 신장 과정을 실행하는 데 도움이 될 수 있는 특수 부속 단백질을 모집합니다.

진핵 신장 인자는 RNA 중합효소와 직접 연관되어 주형 DNA 가닥을 따라 원활하게 이동하고 촉매 활동을 수행하는 데 도움이 됩니다.

또한 세포는 ATP 의존성 염색질 리모델링 복합체 및 히스톤 샤페론과 같은 다른 단백질도 모집하여 전사 기계가 염색질 내부의 응축된 게놈 DNA에 접근할 수 있도록 합니다.

이러한 다중 소단위 복합체는 히스톤 코어와 DNA 사이의 상호 작용을 방해하여 뉴클레오솜의 구조 조정 또는 재배치를 초래합니다.

뉴클레오솜 구조의 변화는 전사 기계가 쉽게 접근할 수 있는 DNA의 뉴클레오솜이 없는 영역을 만드는 데 도움이 됩니다.

pre-mRNA가 합성되면 히스톤은 DNA 주형에 복원되어야 합니다. 염색질 리모델링 단백질과 그 후의 히스톤 샤페론은 히스톤 단백질 주위의 DNA를 되감아 뉴클레오솜 재조립 과정을 완료합니다.