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Artigo de método

Injeção sistêmica de células-tronco neurais / progenitoras em ratos com EAE crónica

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DOI:

10.3791/51154

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15 de abril de 2014

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Neste artigo

Resumo

O transplante de células-tronco / progenitoras neurais (NPCs) detém grandes promessas em neurologia regenerativa. A administração sistêmica de NPCs se transformou em baixo invasivo e muito eficaz terapeuticamente protocolo eficaz, para entregar as células-tronco no cérebro e na medula espinhal de roedores e primatas não-humanos que sofreram prejuízos inflamatória crônica experimental do sistema nervoso central.

Resumo

Células tronco / progenitoras neurais (NPCs) são uma fonte de células-tronco promissor para abordagens de transplante, visando a reparação cerebral ou restauração em neurologia regenerativa. Esta directiva surgiu a partir da evidência extensa que a reparação do cérebro é alcançado após o transplante NPC focal ou sistêmica em vários modelos pré-clínicos de doenças neurológicas.

Estes dados experimentais identificaram a rota de entrega célula como um dos principais obstáculos de terapias com células estaminais restauradores para doenças cerebrais que requerem avaliação urgente. Enxerto de células-tronco intraparenquimatosa representa uma abordagem lógica para essas patologias caracterizadas por lesões isoladas e acessíveis do cérebro, como lesões da medula espinhal e doença de Parkinson. Infelizmente, este princípio é aplicável mal às condições caracterizadas por uma natureza multifocal, inflamatória e disseminada (no tempo e no espaço), incluindo a esclerose múltipla (MS). Como tal, o cérebro a segmentação por sistentrega NPC émica tornou-se um protocolo invasivo e terapeuticamente eficazes de baixo para entregar células para o cérebro e espinal-medula de roedores e primatas não humanos afectados por danos inflamatória crónica experimental do sistema nervoso central (SNC).

Este método alternativo de entrega célula baseia-se na pathotropism NPC, especificamente a sua capacidade inata para (i) detectar o ambiente através de moléculas de adesão de células funcionais e receptores de citocinas inflamatórias e quimiocinas; (Ii) cruzar as barreiras anatômicas vazamento após intravenosa (iv). Ou intracerebroventricular (ICV) de injecção; (Iii) se acumulam no nível do sítio perivascular múltiplo (s) do cérebro e da medula espinhal dano inflamatório; e (iv) exercer notável trófico tecidual e os efeitos de regulação do sistema imunológico em diferentes células alvo hospedeiro in vivo.

Aqui vamos descrever os métodos que desenvolvemos para a iv. e <em> entrega icv de NPCs singênicos em camundongos com encefalomielite autoimune experimental (EAE), como modelo de desmielinização inflamatória crônica do SNC, e prevê a entrega de células-tronco sistêmica como uma técnica valiosa para o direcionamento seletivo do cérebro inflamado em neurologia regenerativa.

Introdução

Fortes evidências surgiu a partir de estudos in vivo que comprovem a eficácia terapêutica do transplante de células-tronco somáticas neurais / precursoras (NPCs) em modelos animais de doenças do SNC, 1-8. No entanto, uma série de questões relacionadas com a entrega de células-tronco para o acolhimento exigir uma análise cuidadosa antes de estes resultados experimentais podem ser traduzidos em aplicações clínicas. Um obstáculo particularmente importante para o desenvolvimento de terapias com células estaminais restauradores (nonhematopoietic) para, doenças cerebrais inflamatórias crônicas multifocais é a identificação da rota ideal de injeção NPC. ....

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Protocolo

Todos os procedimentos que envolvem animais são realizadas de acordo com os princípios de cuidados com animais de laboratório aprovadas pelo UK Home Office sob os animais (procedimentos científicos) Act 1986 (PPL n º 80/2457 de SP).

1. Derivação de células-tronco somáticas neurais / progenitoras (NPCs) da zona subventricular (SVZ) do cérebro de ratos adultos

  1. Elaboração de instrumentos de dissecção e mídia
    NB: Estas duas soluções devem ser preparadas 1-2 horas antes de instrumentos dissecções estão prontos e pré-aquecido a 37 º C, pelo menos 20-30 min antes do uso (que ajuda a diluir a papaína e otimiza a atividade enzimá....

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Resultados

NPC derivação e caracterização
Dissecções SVZ são realizadas em piscinas (n = 5-7 ratinhos / piscina) de 6-8 semanas de idade C57BL / 6 ratos por meio de dissociação mecânica e enzimática (Figura 1A). Depois de alguns dias de cultura em CGM, neuroesferas flutuantes começar a formar (Figuras 1A e 1B). Esferas primárias são recolhidos e mecanicamente passada casa 4-5 DIV. Após passagem, o número de células vivas e mortas são verificadas e os números de células cumu.......

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Discussão

Terapias baseadas em células estaminais somáticas estão emergindo como uma das estratégias mais promissoras para o tratamento de distúrbios do sistema nervoso central inflamatórias crônicas, como MS2 11. Embora os mecanismos que sustentam os seus efeitos terapêuticos ainda precisam ser completamente elucidada, o impacto significativo do transplante NPC em diferentes modelos experimentais de doenças neurodegenerativas deu origem à crença um tanto provocante que as células estaminais podem em breve ser aplicado.......

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Divulgações

Os autores não têm nada a revelar.

Agradecimentos

Os autores agradecem Jayden Smith para revisão crítica e edição de prova do manuscrito. Este trabalho recebeu o apoio da National Multiple Sclerosis Society (NMSS, bolsas parciais RG-4001-A1), o italiano Multiple Sclerosis Association (AISM, conceder 2010/R/31), o Ministério italiano da Saúde (GR08-7), Wings for Life, Banca Popolare di Ragusa Agricola (BAPr), o Conselho Europeu de Investigação (ERC) no âmbito do acordo ERC-2010-StG Grant não o Programa 7 quadro da Comunidade Europeia (CE) 260511-SEM_SEM e (FP7/2007-2013) sob acordo de subvenção n * graus; 280772 - Ione.

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Cultura de células
EBSSSigmaE2888
L-CisteínaSigma AldrichC7352
PapainWorthington30H11965
EDTAFisher ScientificD/0700/50
Mouse NeuroCult meio basalTecnologias de células-tronco05700
Suplementos de proliferação NeuroCultStem Cell Technologies05701
HeparinaSigmaH3393
Fator básico de crescimento de fibroblastosPeprotech100-18B-1000
Fator de crescimento epidérmicoPeprotechAF-100-15-1000
Caneta / StrepInvitrogen1514012
Matrigel (solução de revestimento)BD Biosciences354230
NeuroCult® Kit de diferenciação (Mouse)Stem Cell Technologies05704
AccumaxeBioscience00-4666-56
PBS de Dulbecco (DPBS) (10x) sem Ca e MgPAA LaboratoriesH15-011
Myco tracePAA LaboratoriesQ052-020
Dimetilsulfóxido (DMSO)SigmaD2650
Imunofluorescência
Soro de cabra normalPAA LaboratoriesB11-035
Polietilenoglicol p- (1,1,3,3-tetrametilbutil)-éter fenílicoSigma AldrichT8787
Rato anti NestinAbcamab11306
Coelho anti GFAPDAKO203344
Rato anti histona H3 (fosfo S10) Abcamab14955
Coelho anti MAP-2Abcamab32454
Rato anti MBPAbD SEROTECMCA409S
Anticorpo anti-O4, clone 81 | MAB345MilliporeMAB345
DAPIInvitrogenD1306
Solução de montagemDAKOS3023
EAE
Freund's Adjuvant IncompletoSigma AldrichF5506
Mycobacterium tuberculosisDIFCOH37Ra
MOG(35– 55) Espikem
PertussisLaboratórios Biológicos181
Processamento de tecidos
Iris tesoura retaFerramentas de Ciências Finas14060-09
Pinça romba/dobradaFerramentas de Ciências Finas11080-02
Fatiador de cérebroZivic InstrumentsBSMAS005-1
Lâminas cirúrgicasSwann-Morton324
P200, P1000 pipetas
Cetamina (Vetalar)Boehringer Ingelheim01LC0030
Xilazina (Rompun)Bayer32371
Quadro estereotáxicoKOPFModelo 900
Seringa Hamilton7762-04
PK-6100vetor do jogo da elite ABC
do Sigma 158127 de PFA) do Sigma do paraformaldeído (PFA)
Lista de toxinas laboratórios do

Referências

  1. Ben-Hur, T., et al. Transplanted multipotential neural precursor cells migrate into the inflamed white matter in response to experimental autoimmune encephalomyelitis. Glia. 41, 73-80 (2003).
  2. Pluchino, S., et al.

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Reimpressões e permissões

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