Summary
Den nåværende protokollen beskriver wire myografteknikken for måling av vaskulær reaktivitet av rotte koronararterien.
Abstract
Som en viktig hendelse av kardiovaskulære systemsykdommer har koronararteriesykdom (CAD) blitt ansett som den viktigste skyldige av aterosklerose, hjerteinfarkt og angina pectoris, som alvorlig truer menneskers liv og helse over hele verden. Men hvordan du registrerer de dynamiske biomekaniske egenskapene til isolerte blodkar har lenge forvirret folk. I mellomtiden har presis posisjonering og isolering av koronararteriene for å måle dynamiske vaskulære spenningsendringer i in vitro blitt en trend i UTVIKLINGEN av CAD-legemidler. Den nåværende protokollen beskriver makroskopisk identifikasjon og mikroskopisk separasjon av rotte koronararteri. Sammentreknings- og dilatasjonsfunksjonen til koronararterieringen langs kardiameteren ble overvåket ved hjelp av det etablerte multi-myografisystemet. De standardiserte og programmerte protokollene for koronar ringspenningsmåling, fra prøvetaking til datainnsamling, forbedrer drastisk repeterbarheten av eksperimentelle data, noe som sikrer ektheten av vaskulære spenningsposter etter fysiologisk, patologisk og narkotikaintervensjon.
Introduction
Koronararteriesykdom (CAD) har blitt anerkjent og bekymret som en typisk og representativ kardiovaskulær sykdom, som er den ledende dødsårsaken i både utviklede og utviklingsland 1,2. Som en blod- og oksygenforsyningsrute for normal hjertefysiologisk funksjon, kommer sirkulerende blod inn og nærer hjertet gjennom to hoved koronararterier og et blodvaskulært nettverk på overflaten av myokardiet 3,4. Kolesterol og fettavsetninger i koronararteriene kuttet av hjertets blodtilførsel og den voldelige inflammatoriske responsen til det vaskulære systemet, forårsaker aterosklerose, stabil angina, ustabil angina, hjerteinfarkt eller plutselig hjertedød 5,6. Som svar på patologisk stenose i koronararteriene tilfredsstiller kompenserende akselerert fysiologisk hjerterytme blodtilførselen av hjertet selv eller vitale organer i kroppen ved å øke utgangen av venstre ventrikel7. Hvis langvarig koronarstenose ikke lindres i tide, kan det utvikle seg omfattende nye blodkar i visse områder av hjertet8. For tiden vedtar den kliniske behandlingen av CAD ofte legemiddeltrombolyse eller kirurgisk mekanisk trombolyse og en eksogen bionisk vaskulær bypass med hyppig medisinering og stor kirurgisk funksjonshemming9. Derfor er den funksjonelle undersøkelsen av koronararteriefysiologisk aktivitet fortsatt et presserende gjennombrudd for kardiovaskulære sykdommer10.
Det finnes ingen tilgjengelige tekniske metoder for å oppdage koronarfysiologisk aktivitet, bortsett fra trådløse telemetrisystemer, som dynamisk kan registrere in vivo koronartrykk, vaskulær spenning, oksygenmetning i blodet og pH-verdier11. Derfor, med tanke på koronararterienes tekstlige hemmelighold og kompleksitet, er nøyaktig identifisering og isolering av koronararteri utvilsomt de beste valgene for å utforske flere mekanismer for CAD in vitro4.
En serie multi myografi system, spesielt en wire mikrograf mikrograf mikrovaskulær spenningsdetektor (se Tabell over materialer), er en svært moden markedsførbar enhet for registrering av in vitro vev spenningsendringer av små vaskulære, lymfatiske og bronkial rør med egenskapene til høy presisjon og kontinuerlig dynamisk opptak12. Nevnte system har blitt mye brukt til å registrere in vitro vev spenning egenskaper av hulrom strukturer med diametre på 60 μm til 10 mm. De kontinuerlige varmefunksjonene til plattformen til trådmikrografen oppveide i stor grad stimuleringen av det ugunstige ytre miljøet. I mellomtiden tillater de konstante inngangene til gassblandingen og pH-verdiene oss å oppnå mer nøyaktige vaskulære spenningsdata i en lignende fysiologisk tilstand13. Men med tanke på kompleksiteten i anatomisk lokalisering av rotte koronararteri (figur 1), har isolasjonen vært forvirrende og begrenser mekanismens utforskning av diversifisert kardiovaskulær sykdom og narkotikautvikling. Derfor introduserer den nåværende protokollen den anatomiske plasseringen og separasjonsprosessen til rotte koronararterien i detalj, etterfulgt av spenningsmåling på plattformen til wiremikrografen14.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Dyreprotokollen ble gjennomgått og godkjent av styringskomiteen fra Chengdu University of Traditional Chinese Medicine (Record No. 2021-11). Mannlige Sprague Dawley (SD) rotter (260-300 g, 8-10 uker gamle) ble brukt til denne studien. Rottene ble holdt i et dyrekammer og var frie til å drikke og spise under eksperimentet.
1. Klargjøring av oppløsning
- Forbered fysiologisk saltoppløsning (PSS) ved å oppløse 118 mM NaCl, 4,7 mM K+, 2,5 mM CaCl2, 1,2 mM KH2PO4, 1,2 mM MgCl2∙6H2O, 25 mM NaHCO3, 11 mM D-glukose og 5 mM HEPES (se Materialtabellen).
- Forbered høy K + saltløsning ved å oppløse 58 mM NaCl, 60 mM K+, 2,5 mM CaCl2, 1,2 mM KH2PO4, 1,2 mM MgCl2∙6H2O, 25 mM NaHCO3, 11 mM D-glukose og 5 mM HEPES.
- Mette de to ovennevnte løsningene og boblen med en blandet gass på 95% O2 og 5% CO2. I mellomtiden opprettholder du pH-verdiene til løsningen mellom 7,38 og 7,42 med 2 mM NaOH.
MERK: For mer informasjon om klargjøring av oppløsning, se referanse15.
2. Rotte koronar arterie disseksjon
- Bedøv rotten ved innånding av 2% isofluran. Bekreft dypbedøvelse ved tåklemme og administrer om nødvendig ytterligere bedøvelse. Åpne deretter thoraxhulen umiddelbart for å eksponere hjertet på det bærbare operasjonsbordet etter en tidligere publisert rapport12.
- Etter å ha dissosiert og fjernet hjertet, tøm restblodet fra alle hjertekamrene ved å klemme forsiktig med medisinske plast tang. Plasser raskt det forhåndsbehandlede hjertet i en Petri-tallerken som inneholder 95% O2 + 5% CO2 mettet PSS ved 4 °C, med en pH-verdi på 7,40.
- For å nøyaktig identifisere den anatomiske posisjonen til koronararteriene, juster holdningen til det isolerte hjertet under lysmikroskopet i henhold til skjematisk diagram (figur 2A).
MERK: På forsiden var høyre auricle og lungearterien henholdsvis øverst til venstre og øverst til høyre.- Klipp venstre og høyre ventrikulære hulrom langs interventrikulær septum fra roten av lungearterien med kirurgisk saks og pinsett (figur 2B).
- For å dissosiere venstre og høyre koronararterier fra myokardvevet, dissekerer høyre ventrikel under et optisk anatomisk mikroskop for å grundig eksponere høyre koronararteriegren. Identifiser deretter posisjonen til venstre koronararterie ved å rotere hjertevevet 45° med klokken (figur 2D).
- Etter å ha fjernet det omkringliggende klebrige myokardvevet, må du eksplisitt skjelne pulserende venstre (ca. 5 mm) og høyre (ca. 5 mm) koronararterier. Skill koronararteriene i midten umiddelbart og senk de helt ned i PSS ved 4 °C. Skaff deg en arteriell ring på ca. 2 mm ved å vertikalt kutte den frittliggende arterien med anatomisk saks for å registrere den vaskulære spenningen under forskjellige stimuli (figur 2E).
3. Suspensjon og fiksering av arteriell ring
MERK: Hvis du vil ha mer informasjon om dette trinnet, kan du se referanse14.
- Forbered to 2 cm ledninger i rustfritt stål (se Materialbord) og forsug i 4 °C PSS-oppløsning mettet med 95 % O2 + 5 % CO2. Før begge ledningene parallelt gjennom arterieringen sammen med fartøyets retning under et optisk anatomisk mikroskop og med ledninger av samme lengde eksponert i begge ender av det vaskulære hulrommet.
- Fest arterieringen med ståltråden foran og bak i badekaret på trådmikrografen fylt med boblende PSS med 95% O2 + 5% CO2. Drei den horisontale skrueknappen for en passende fremre og bakre avstand slik at de to ledningene er horisontale og arterieringen er i en naturlig tilstand av avslapning.
- Når du har installert DMT-badet på termostatapparatet, åpner du datainnsamlingsprogramvaren (se Materialfortegnelse) for å sikre at det tilsvarende banesignalet ble registrert. Still inn følgende parametere: okularkalibrering (mm/div): 0,36; måltrykk (kPa): 13,3; IC1/IC100: 0,9; gjennomsnittstid på nettet: 2 s; forsinkelsestid: 60 s. Trinnene for arteriell ringfiksering er vist i figur 3.
4. Standardisering av vaskulær spenning i rottearteriell ring
MERK: For forskjellige hulromsprøver var optimal innledende spenning nødvendig for fartøy for å opprettholde eksepsjonell aktivitet in vitro. Hvis du vil ha mer informasjon, kan du se referanse15.
- Oppnå den optimale startspenningen til arterieringen ved å påføre en rimelig spenning langs karets diameter.
MERK: Basert på forrige studie16 ble den maksimale agonistinduserte spenningen oppnådd med faktor k-verdien 0,90 med den første strekkspenningen på 1,16 ± 0,04 mN/mm (referanseverdier for forskjellige karprøver: k-verdi, 0,90-0,95; innledende spenning, 1,16-1,52 mN/mmn). - På dette tidspunktet setter du den viste vaskulære spenningsverdien til null. Deretter bruker du en 3 mN trekk stimulus på arterieringen ved å rotere spiralaksen på badekaret.
- Etter inkubasjon i 1 time i oksygenmettet PSS-buffer ved 37 °C, pH 7,40, setter du spenningsverdien til 0 mN igjen på spenningskontrollpanelet på trådmikrografen. Innstillingsprosessen for den første spenningen i arterieringen er vist i figur 4.
5. Reaktivitetsdeteksjon av koronararteriering
- Utfør kontraktilaktiviteten til koronararterieringen med wire-myografiteknikken14, og valider i tre separate operasjoner ved å stimulere med 60 mM K + -løsning i 10 minutter hver.
- Etter hver stimulering skyller du badekaret med oksygenmettet PSS til vaskulær tone går tilbake til sin opprinnelige tilstand.
MERK: Først når spenningssvingningene til de tre parallelle målingene var mindre enn 10%, og amplituden til hver sammentrekning var større enn 1 mN/mm, kunne kvalifiserte og svært aktive arterielle ringer brukes til ytterligere eksperimenter. Aktivitetskontroll av rotte koronarringen er vist i figur 5.
6. Postkirurgisk behandling
- Etter operasjonen avliver du dyrene etter institusjonelt godkjente protokoller.
MERK: For den nåværende studien ble dyrene avlivet ved å inhalere overflødig isofluran.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Anatomisk plassert, rotte koronar arterier distribuert og skjult dypt i myokardvev ble ikke lett gjenkjennelig. Ved å sammenligne koronararteriene til mennesker (figur 1A) og rotter (figur 1B) ble det utført rask og nøyaktig separasjon av rotte koronararteri i henhold til prøvetakingsprosessen i figur 2. Etter nøyaktig å ha funnet høyre auricle, lungearterie og apex fra forsiden under et optisk mikroskop, ble myokardiet dissekert langs den faste svarte linjen vist i figur 2A. Omtrent 5 mm av den interventrikulære grenen av koronararterien ble tydelig utsatt for vårt syn. Etter en fin separasjon av det klissete myokardiet rundt ventrikulær septal arterie, ble en 2 cm ledning brukt til å traversere en 2 mm sløyfe av koronararterien i retning av vaskulær justering. Umiddelbart ble den frittliggende 2 mm koronarringen deretter godt festet i DMT-badet, som vist i figur 3. Etter at en innledende spenning på 3 mN ble påført arterieringen (figur 4), oversteg spenningen mer enn 2 mN ved å påføre 60 mM K+ parallelt tre ganger (figur 5). Dermed hadde prosedyrene ovenfor resultert i en isolert koronarring med utmerket fysiologisk aktivitet.
Kumulativ K+ (20, 28, 39, 55, 77 og 108 mM) eller U46619 (0,01, 0,03, 0,1, 0,3 og 1 μM) ble lagt til badet i DMT 620M, noe som resulterte i en konsentrasjonsavhengig økning i vitrovaskulær tone. Den neste konsentrasjonen av K+ eller U46619 (en trombose A2 (TP) reseptoragonist)15 ble tilsatt da vasokonstriksjonseffekten nådde et platå. De eksperimentelle resultatene er vist i figur 6A,B. For isolerte koronarringer innsnevret av K+ (60 mM) og U46619 (0,3 μM), forårsaket testmedisinen apigenin (1, 3, 10, 30 og 100 μM) vasodilatasjon på en overraskende konsentrasjonsavhengig måte (figur 6C).
Figur 1: Frihåndstegninger av humane og rotte koronararteriarter. (A) presenterer egenskapene til den overfladiske fordelingen av venstre og høyre koronararteri fra forsiden av menneskehjertet og gjenkjennes lett av det blotte øye. (B) demonstrerer rotte venstre og høyre koronar arterier dypt i myokardiet og deres forgrening interventricular septum. Forkortelser: RCA = høyre koronararterie; LCA = venstre koronararterie; ISB = interventricular septum gren. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.
Figur 2: Diagram over koronararterieseparasjon hos rotter. (A) Høyre auricle, lungearterie, apex og anatomisk linje av rottehjertet ble observert fra forsiden under et lysmikroskop. (B) Venstre og høyre ventrikulære lumen ble innsnevret langs septumet fra roten av lungearterien. (C) Anatomisk plassering av venstre og høyre koronararteri og deres interventrikulære septalgren. (D) En 2 mm ring av arterien. (E) Arterieringen festes med ledning langs fartøyets retning. Forkortelser: RA = høyre auricle; PA = lungearterie; RCA = høyre koronararterie; ISB = interventricular septum gren; LCA = venstre koronararterie. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.
Figur 3: Et skjema for arteriell monteringsprosedyre. Arterieringen med ledning ble overført til (A) og klemt fast på DMT-badet (B). Ståltråden ble festet og skrudd med urviseren til øvre venstre (C) og nedre venstre (D). (E) Kjevene fra hverandre ble skrudd for å gi plass til å la den andre ledningen passere gjennom arterieringen. (F) Den andre ledningen var parallell gjennom arterieringen. Ståltråden ble festet og skrudd med urviseren øverst til høyre (G) og nederst til høyre (H). (I) Kjevene fra hverandre ble løst skrudd for å forlate arterieringen i sin naturlige tilstand. De grønne linjene representerer ledningene, og de oransje sylinderne representerer 2 mm isolert arteriell ring. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.
Figur 4: Normaliseringsprosedyre for arteriell ring. Etter at spenningen av den faste isolerte arterieringen returnerte til 0 mN, ble en 3 mN trekkkraft påført arterieringen på en gang. Etter 5 min ble den vaskulære spenningen redusert til 2,5 mN. Ved å øke spenningen til 3 mN og holde den stabil i 5 min, ble spenningen i koronararterieringen initialisert til 0 mN og hvilt i 1 time for etterfølgende studier på vaskulær spenning av forskjellige stimuli. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.
Figur 5: Testing av vaskulær reaktivitet. Tre anvendelser på 60 mM K+ stimulerte spenningen i den isolerte koronararterieringen til mer enn 2 mN og de tre målingene var mindre enn 10%, noe som tyder på en overlegen vaskulær aktivitet. Etter hver stimulering ble badet forsiktig spylt med en 37 °C oksygenmettet PSS-løsning til spenningen var 0 mN. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.
Figur 6: Representativ sporstoff av kumulativ dosekontraksjon av rotte koronararterie via K+ eller U46619. Etter hvert som dosen av K+ (A) og U46619 (B) økte, økte kraften doseavhengig. (C) refererte til den avslappende effekten av apigenin på 60 mM K +- og 0,3 μM U46619-kontrahert arteriell ring på en konsentrasjonsavhengig måte. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Forstyrrelsen av koronarmikrosirkulasjonen, som involverer et bredt spekter av pasienter med CAD, har gradvis blitt anerkjent og bekymret grunnlaget for tilstrekkelig myokardiperfusjon. Tatt i betraktning de alvorlige komplikasjonene ved plutselig koronar hjertesykdom og kardiovaskulær sykdom, er rettidig legemiddelforebygging og behandling ekstremt viktig for et klinisk individ med CAD17. Uunngåelig har hemmeligholdelsen av koronararterieanatomi og kompleksiteten i den fysiologiske strukturen sterkt begrenset den rasjonelle og vitenskapelige evalueringen av effektiviteten av legemidler og behandlinger for CAD 18,19,20,21,22,23,24,25 . Utvilsomt er nøyaktig lokalisering og isolering av aktive koronararteri en forutsetning for å fremme utforskning av patologiske mekanismer og evaluering av forebyggings- og behandlingstiltak for CAD-relaterte sykdommer. Plattformen til trådmikrografen er egnet for uremitterende registrering av in vitro vevsspenning med ringformede og hulromsstrukturer, alt i diameter fra 60 μm til 10 mm. Koronararterieringen kan festes til kammeret med to ledninger med konstant temperatur- og oksygenkontroll. Dataene om vasokonstriksjon og avslapning etter å ha lagt til forskjellige stoffer, legges inn i datamaskinen gjennom spenningssensoren, med data som kontinuerlig er samlet og dokumentert14.
Denne artikkelen beskriver hovedsakelig rotte koronararteriens betongposisjon og separasjonsprosess. Og den dynamiske prosessen med koronararteriespenningsendringer hos rotter ble målt av trådmikrografsystemet. Gitt heterogeniteten til menneskelige og rottearter, må vi være klar over disse forskjellene når vi leter etter og isolerer rotte koronararteri. Rotte koronararteriene er delt inn i venstre og høyre arterier med en uavhengig interventrikulær septal gren. De menneskelige koronararteriene er på overflaten av hjertet, mens rotte koronararteriene er litt dypere. Ved måling av arteriell ringspenning ble all bufret løsning mettet og boblet med 95% O2 + 5% CO2 ved 37 °C, pH = 7,40. Den faste prosessen med arterieringen med to ledninger ble introdusert i detalj. Arterien i kroppen er i en tilstand av mikro innsnevring i stedet for en tilstand av fullstendig avslapning. Og kontraktilfunksjonen til arterien er nært knyttet til trekkkraften som brukes på dem til en viss grad. Derfor er det nødvendig å standardisere arterieringen slik at den er i en optimal forhåndslastet tilstand for å opprettholde overlegen vaskulær fysiologisk aktivitet i det etterfølgende eksperimentet. Siden høy K + tilstand (60 mM) kan depolarisere cellemembranen og aktivere spenningsporterte Ca2 + kanaler, forårsaker dette tilstrømningen av ekstracellulær Ca2 + og arteriell sammentrekning26.
I testen av vasokonstriksjon og utvidelse ble den kontraktile effekten av K + eller U46619 på rotte koronararteri undersøkt. I resultatene kan K + eller U46619 stadig begrense koronararteriene til rotter på en konsentrasjonsavhengig måte ved å virke på ionkanaler eller spesifikke reseptorer. K + begrenser fartøy hovedsakelig ved å depolarisere cellemembraner og åpne L-type Ca2 + kanaler27. I mellomtiden U46619, en analog av TXA2, begrenser fartøy primært ved å aktivere sirkulære nukleotid-gated kanaler og TXA2 reseptorer. Apigenin, en slags flavonoid, eksisterer mye i frukt, grønnsaker og tradisjonelle kinesiske medisiner (Semen plantaginis og kinesisk starjasmine)28. Resultatene erklærte at apigenin kunne konsentrasjonsavhengig utvide sammentrekningen av koronararteri for 60 mM K + og 0,3 μM U46619 stimuli. På slutten av eksperimentet ble koronarringen med gunstig aktivitet igjen validert ved å legge til 60 mM K +, noe som forårsaker vasokonstriksjon som ligner på den opprinnelige stimuleringen. Selv om studien hovedsakelig fokuserte på koronararterier, var trådmikrografsystemet også aktuelt for andre ekstremt små vevskar, lymfatikk og bronkus. Til slutt beskrev denne artikkelen hovedsakelig plasseringen og isolasjonen av rotte koronararteri. I mellomtiden ble spenningsendringene målt ved hjelp av mikrografsystemplattformen, noe som gir en nøyaktig og reproduserbar metodikk for CAD-utforskning.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Forfatterne har ingenting å avsløre.
Acknowledgments
Dette arbeidet ble støttet av Key FoU-prosjektet til Sichuan Provincial Science and Technology Plan (2022YFS0438), National Natural Science Foundation of China (82104533), China Postdoctoral Science Foundation (2020M683273) og Science &technology Department of Sichuan Province (2021YJ0175).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Apigenin | Sangon Biotech Co., Ltd., Shanghai, China | 150731 | |
| CaCl2 | Sangon Biotech Co., Ltd., Shanghai, China | A501330 | |
| D-glucose | Sangon Biotech Co., Ltd., Shanghai, China | A610219 | |
| HEPES | Xiya Reagent Co., Ltd., Shandong, China | S3872 | |
| KCl | Sangon Biotech Co., Ltd., Shanghai, China | A100395 | |
| KH2PO4 | Sangon Biotech Co., Ltd., Shanghai, China | A100781 | |
| LabChart Professional version 8.3 | ADInstruments, Australia | — | |
| MgCl2·6H2O | Sangon Biotech Co., Ltd., Shanghai, China | A100288 | |
| Multi myograph system | Danish Myo Technology, Aarhus, Denmark | 620M | |
| NaCl | Sangon Biotech Co., Ltd., Shanghai, China | A100241 | |
| NaHCO3 | Sangon Biotech Co., Ltd., Shanghai, China | A100865 | |
| Steel wires | Danish Myo Technology, Aarhus, Denmark | 400447 | |
| U46619 | Sigma, USA | D8174 |
References
- Malakar, A. K., et al. A review on coronary artery disease, its risk factors, and therapeutics. Journal of Cellular Physiology. 234 (10), 16812-16823 (2019).
- Murray, C., et al. national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: A systematic analysis for the global burden of disease Study 2013. The Lancet. 385 (9963), 117-171 (2015).
- Zhang, Y., et al. Adenosine and adenosine receptor-mediated action in coronary microcirculation. Basic Research in Cardiology. 116 (1), 22 (2021).
- Allaqaband, H., Gutterman, D. D., Kadlec, A. O. Physiological consequences of coronary arteriolar dysfunction and its influence on cardiovascular disease. Physiology. 33 (5), 338-347 (2018).
- Minelli, S., Minelli, P., Montinari, M. R. Reflections on atherosclerosis: Lesson from the past and future research directions. Journal of Multidisciplinary Healthcare. 13, 621-633 (2020).
- Alvarez-Alvarez, M. M., Zanetti, D., Carreras-Torres, R., Moral, P., Athanasiadis, G. A survey of sub-saharan gene flow into the mediterranean at risk loci for coronary artery disease. European Journal of Human Genetics. 25 (4), 472-476 (2017).
- LaCombe, P., Tariq, M. A., Lappin, S. L. Physiology, Afterload Reduction. StatPearls [Internet]. , StatPearls Publishing. Treasure Island (FL). (2022).
- Gutterman, D. D., et al. The human microcirculation: regulation of flow and beyond. Circulation Research. 118 (1), 157-172 (2016).
- Wang, G., Li, F., Hou, X. Complementary and alternative therapies for stable angina pectoris of coronary heart disease: A protocol for systematic review and network meta-analysis. Medicine. 101 (7), 28850 (2022).
- Markousis-Mavrogenis, G., et al. Coronary microvascular disease: the "meeting point" of cardiology. European Journal of Clinical Investigation. 52 (5), 13737 (2021).
- Allison, B. J., et al. Fetal in vivo continuous cardiovascular function during chronic hypoxia. The Journal of Physiology. 594 (5), 1247-1264 (2016).
- Wenceslau, C. F., et al. Guidelines for the measurement of vascular function and structure in isolated arteries and veins. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 321 (1), 77-111 (2021).
- Liu, L., et al. Comparison of Ca2+ handling for the regulation of vasoconstriction between rat coronary and renal arteries. Journal of Vascular Research. 56 (4), 191-203 (2019).
- Sun, J., et al. Isometric contractility measurement of the mouse mesenteric artery using wire myography. Journal of Visualized Experiments. (138), e58064 (2018).
- Guo, P., et al. Coronary hypercontractility to acidosis owes to the greater activity of TMEM16A/ANO1 in the arterial smooth muscle cells. Biomedicine & Pharmacotherapy. 139, 111615 (2021).
- Ping, N. N., Cao, L., Xiao, X., Li, S., Cao, Y. X. The determination of optimal initial tension in rat coronary artery using wire myography. Physiological Research. 63 (1), 143-146 (2014).
- Niccoli, G., Scalone, G., Lerman, A., Crea, F. Coronary microvascular obstruction in acute myocardial infarction. European Heart Journal. 37 (13), 1024-1033 (2016).
- Mumma, B., Flacke, N. Current diagnostic and therapeutic strategies in microvascular angina. Current Emergency and Hospital Medicine Reports. 3 (1), 30-37 (2015).
- Lanza, G. A., Parrinello, R., Figliozzi, S. Management of microvascular angina pectoris. American Journal of Cardiovascular Drugs. 14 (1), 31-40 (2014).
- Zhu, T. Q., et al. Beneficial effects of intracoronary tirofiban bolus administration following upstream intravenous treatment in patients with ST-elevation myocardial infarction undergoing primary percutaneous coronary intervention: The ICT-AMI study. International Journal of Cardiology. 165 (3), 437-443 (2013).
- Huang, D., et al. Restoration of coronary flow in patients with no-reflow after primary coronary intervention of acute myocardial infarction (RECOVER). American Heart Journal. 164 (3), 394-401 (2012).
- Fu, W. J., et al. Anti-atherosclerosis and cardio-protective effects of the Angong Niuhuang Pill on a high fat and vitamin D3 induced rodent model of atherosclerosis. Journal of Ethnopharmacology. 195, 118-126 (2017).
- Li, J., et al. Chinese medicine She-Xiang-Xin-Tong-Ning, containing moschus, corydalis and ginseng, protects from myocardial ischemia injury via angiogenesis. The American Journal of Chinese Medicine. 48 (1), 107-126 (2020).
- Wu, W., et al. Three dimensional reconstruction of coronary artery stents from optical coherence tomography: Experimental validation and clinical feasibility. Scientific Reports. 11 (1), 1-15 (2021).
- Liu, M., et al. Janus-like role of fibroblast growth factor 2 in arteriosclerotic coronary artery disease: Atherogenesis and angiogenesis. Atherosclerosis. 229 (1), 10-17 (2013).
- Hu, G., Li, X., Zhang, S., Wang, X. Association of rat thoracic aorta dilatation by astragaloside IV with the generation of endothelium-derived hyperpolarizing factors and nitric oxide, and the blockade of Ca2+ channels. Biomedical reports. 5 (1), 27-34 (2016).
- Guo, Y., et al. Anticonstriction effect of MCA in rats by danggui buxue decoction. Frontiers in Pharmacology. 12, 749915 (2021).
- Jing, Y., et al. Apigenin relaxes rat intrarenal arteries, depresses Ca2+-activated Cl− currents and augments voltage-dependent K+ currents of the arterial smooth muscle cells. Biomedicine & Pharmacotherapy. 115, 108926 (2019).
