This is a free preview. For full access
α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines
Base Choice in Claisen Condensation
Description
Claisen condensation uses a base to join two identical esters that each have two alpha hydrogens. The reaction forms a beta-ketoester. It is a nucleophilic acyl substitution reaction.
In this reaction, the base removes an alpha hydrogen from one ester. That ester becomes a nucleophilic enolate io...
Show More
Transcript
Düzenli Claisen yoğunlaşması, iki α hidrojen taşıyan özdeş ester moleküllerinin, ester grubuna β bir keto grubu içeren bir molekül olan β-keto ester oluşturmak üzere birleştiği reaksiyondur.
Claisen yoğunlaşmaları, esterin α hidrojenini protondan arındırarak ve nükleofilik enolat üreterek reaksiyonu başlatmak için susuz alkoksit bazları g...
Show More