Journal
/
Biology
/
Analysera Kraniofaciala Morphogenesis i Zebrafish Använda 4D konfokalmikroskopi
JoVE Journal
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
Analyzing Craniofacial Morphogenesis in Zebrafish Using 4D Confocal Microscopy
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Analysera Kraniofaciala Morphogenesis i Zebrafish Använda 4D konfokalmikroskopi

DOI:
10.3791/51190-v

•

09:16 min

•

January 30, 2014

•

, ,
1Institute for Cell and Molecular Biology,The University of Texas at Austin

Chapters

  • 00:05Title
  • 01:07Mounting Zebrafish Embryos for Confocal Microscopy
  • 04:15Define Experiment Settings
  • 07:09Results: Craniofacial Defects
  • 08:31Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Time-lapse konfokal avbildning är en kraftfull teknik användbar för karakterisering av embryots utveckling. Här beskriver vi den metod och karakterisera craniofacial morfogenes i vildtyp, samt PDGFRA, smad5 och SMO mutanta embryon.

Tags

Craniofacial MorphogenesisZebrafish4D Confocal MicroscopyTime-lapse ImagingFluorescent LabelingNeural CrestCraniofacial Development

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Två-foton axotomy och Time-lapse konfokala imaging i levande zebrafisk embryon

Live avbildning av Zebrafish embryonal hjärna av konfokalmikroskopi

Elektroporation av Craniofacial mesenkym

Fluorescens-baserad Mätning av Store-drivs kalcium Entry i levande celler: från odlade Cancer Cell till skelettmuskulatur Fiber

Visualisering av Kraniofaciala utveckling i sox10: Kaede Transgena Zebrafish Linje Använda Time-lapse konfokalmikroskopi

Samtidig pH-mätning i endocytic och Cytosoliska fack i levande celler med hjälp av konfokalmikroskopi

In vivo Klon Spårning av hematopoetiska stam och progenitorceller märkta med fem fluorescerande proteiner med hjälp Konfokal och multifoton mikroskopi

4D mikroskopi av jäst

Visualisera lymfkörtel struktur och cellulär lokalisering med ex-vivo konfokalmikroskopi

Analysera α-Actinin Network i mänskliga iPSC-härledda kardiomyocyter med hjälp av single molecule lokaliseringsmikroskopi

Read Article