Name: DNA Eletroporação, Isolamento e imagem das miofibras (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-12-23T15:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 52 s
Description: Aprenda a eletroporar DNA e isolar miofibras de camundongos para estudar função e localização de proteínas sem gerar animais transgênicos. Este método utiliza microscopia confocal de alta resolução.

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Este trabalho foi apoiado pelo National Institutes of Health concede NS047726, NS072027, e AR052646.

Os métodos neste estudo foram realizados de acordo com a ética Feinberg School of Medicine da Northwestern University Animal Care Institucional e Comitê de Uso (IACUC) aprovou diretrizes. Foram feitos todos os esforços para minimizar o sofrimento. 1. Processo Experimental para in vivo Eletroporação do brevis flexor (FDB) Bundle Muscle no mouse <ol><li> Plasmídeos de desenho para expressão in vivo utilizando um promotor conhecido para expressar em células de mamífero (por exemplo, citomegalovírus, CMV) ou no músculo (por exemplo, músculo de creatina quinase, MCK) 6,7. Plasmídeos maiores podem expressar em níveis mais baixos. O promotor CMV foi usado extensivamente 6,7. </li><li> Purifica-se plasmídeos a partir de E. coli utilizando endotoxina condições livres por as instruções do fabricante. Dissolve-se o plasmídeo em estéril, livre de endotoxinas tampão TE a 2 - 5 ug de plasmídeo / ul. </li><li> Dilui-se o plasmídeo e aliquotar para um ConcentraçãN com 20 ug de ADN em 10 ul de TE estéril isento de endotoxina (2 ug / uL) em tampão por injecção um tubo de microcentrífuga estéril. Prepare uma aliquota por injecção. </li><li> Diluir o stock de hialuronidase para 1x com solução salina estéril tamponada com fosfato sem cálcio e magnésio (PBS - / -), dando uma concentração final de 8 unidades. Alíquota de 10 ul de hialuronidase diluído por injecção num tubo de microcentrífuga estéril. </li><li> Anestesiar o rato usando 2,5% de isoflurano até sedado e não responde a cauda ou beliscar dedo do pé. Colocar o animal numa posição supina sobre uma almofada de aquecimento ou mesa de aquecimento para manter a temperatura corporal normal. </li><li> Limpe a pata do rato com uma aplicação alternada de um matagal iodopovidona e álcool três vezes, usando uma técnica de preparação originada pela instalação agulha e irradiando para fora. Esta técnica mantém o site agulha em uma condição asséptica, minimizando introdução de agentes patogénicos. </li><li> Injectar a pata de the rato com 10 ul da solução 1x hialuronidase (2 mg / ml = 8 unidades) entre a pele e o músculo utilizando uma seringa esterilizada de 1 ml. Hialuronidase digere componentes da matriz extracelular para permitir a entrada mais eficiente do plasmídeo em miofibras. Introduzir na base do calcanhar e promover a agulha na direcção dos dedos do pé. Libertam lentamente o líquido quando a agulha é retraída. O local de injecção sob a pele vai se expandir e começar a virar rosa. </li><li> Repita os passos 1.6 e 1.7 no pé contralateral. </li><li> Desligue a anestesia e coloque o mouse de volta na gaiola. Permitir que o mouse para se recuperar totalmente da anestesia. </li><li> Espere 2 horas. </li><li> Repita os procedimentos de esterilização anestesiar e do pé, os passos 1.5 e 1.6. </li><li> Injectar o ADN plasmídico diluído na almofada da pata da mesma forma como a hialuronidase. Verifique se o volume máximo é de 20 l ou menos. Para plasmídeo de expressão dupla injectar 20 ug de cada plasmídeo com um volume máximo de 20 &amp;# 181; l ou menos. </li><li> Repetir a injecção do plasmídeo em planta da pata contralateral ou usar o pé contralateral para injecções de controlo. </li><li> No pé que foi inicialmente injectado, levantar a pele para longe do músculo sublinhado com uma pinça fina e colocar uma agulha G 27 com as bolas de pele perto dos dedos numa posição perpendicular à linha de curar-dedo do pé. Tome um segundo estéril 27 G agulha e colocá-lo horizontalmente através da pele no calcanhar. Coloque agulhas paralelas entre si ~ 1 cm de distância. </li><li> Usando grampos jacaré, eletrodos de fixação para as agulhas paralelas certificando-se de que as agulhas não entre em contato com o outro. O uso de massa de modelar pode proteger os grampos no lugar. </li><li> Conectar eléctrodos de um estimulador eléctrico. </li><li> Electroporate o músculo através da aplicação de 20 pulsos, 20 ms de duração / cada, em 1 Hz, a 100 V / cm. Os dedos podem se contrair com a estimulação. </li><li> Repetir o procedimento de estimulação no pé contralateral, se necessário. </li><li>Remover agulhas. Limpe a pata com iodopovidona matagal. </li><li> Desligue a anestesia. Devolver o mouse para a gaiola de recuperação e atividade monitor. Se o processo foi conduzido como se esperava, o animal deve recuperar a deambulação normal dentro de 30 minutos e não exibem nenhuma diferença no nível de actividade de locomoção ou comportamento pré-injecção. Portanto, não há necessidade de analgésicos pós-procedimento. Após a recuperação, devolver o animal para o viveiro. Nota: A expressão da proteína pode ser ensaiada tão cedo quanto 48 horas após a electroporação. No entanto, para permitir a recuperação mais completa após a electroporação, nós preferimos o isolamento e estudo de miofibras 7 - 14 dias após a electroporação 10. A expressão pode ser ensaiada tanto tempo quanto 4 semanas após a electroporação. </li></ol> 2. Procedimento Experimental para o isolamento do brevis flexor (FDB) Fibers <ol><li> Colagenase Thaw. Para cada pacote FDB preparar dois poços em uma placa de 12 poços de cultura de tecidos. Numa bem adicionar 1 ml de pré-aquecido Eagles Modificado por Dulbecco Meios mais albumina de soro bovino (DMEM + BSA) e na outra bem adicionar 1 ml de pré-aquecido Solução de Ringer. Além disso, adicione frescos 10 ml de solução de Ringer 1x aos 35 mm SYLGARD prato. </li><li> Sacrificar o animal através de CO 2 ou inalação de gás anestésico, seguido por deslocamento cervical ou outro método para garantir a morte. </li><li> Retire os pés traseiros acima da articulação do tornozelo utilizando uma lâmina de barbear limpa e mergulhe na solução de Ringer 1x nos 35 mm SYLGARD prato. </li><li> Pin um pé apertado, único virado para cima, para o prato Sylgard com 30 g agulhas através de cada uma das 5 pontas do dedo do pé e no tornozelo. </li><li> Começando no tornozelo, corte a pele para cima o lado do pé ao longo da linha do cabelo para os dedos dos pés, cuidado para não nick o músculo sob a pele. Repita no outro lado do pé. </li><li> Segurando a pele na base do tornozelo com uma pinça fina, cortar a pele do outro lado do calcanhar. </li><li> Levantar a pelebater com uma pinça, apontar sua tesoura para a pele, para não nick o músculo. Cortar o tecido conjuntivo subjacente, removendo eficazmente a pele. </li><li> Para remover o feixe muscular FDB cortar o grande tendão no calcanhar para libertar o tendão a partir do osso. Segurando o tendão com uma pinça, disseque o pacote FDB do tendão grande branco cuidadosamente remover qualquer tecido conjuntivo anexado ao FDB com uma tesoura. Se feito corretamente o pacote será fácil decolar dos tendões subjacentes revelando tendões brancas brilhantes que conduzem aos dígitos individuais. Corte o FDB nos tendões perto dos dedos liberando o pacote do pé. </li><li> Coloque todo o feixe muscular no poço contendo DMEM + BSA. </li><li> Repita com o pé contralateral. </li><li> Uma vez que todos os músculos FDB são isolados, adicionar 100 ul de colagenase a cada poço contendo DMEM + BSA e músculo. </li><li> Verificar o sucesso de electroporação num microscópio de fluorescência invertido antes da digestão. Se properl feitoy, para cima de 90% de eficiência de transfecção pode ser alcançado. </li><li> Incubar a placa numa atmosfera humidificada, a 37 ° C na incubadora de CO2 a 10% durante cerca de 1 h. O tempo de incubação pode variar, dependendo do modelo da doença e do fundo e o lote de colagenase. </li><li> Após 1 hora, transferir cuidadosamente o pacote FDB para a solução de Ringer bem contendo somente. </li><li> Tritura-se o feixe de FDB no poço com a solução de Ringer, utilizando uma pipeta de 1 ml. Cortar a extremidade da ponta da pipeta com uma lâmina de barbear limpa de tal forma que o pacote pode facilmente passar através da ponta da pipeta. Gentilmente triturar o músculo (~ 15 vezes) permitindo que o pacote para passar cima e para baixo paralela à ponta. Fibras intactas vai cair no Ringers Solution. Quando as fibras não são facilmente cair fora do pacote, coloque o músculo volta para solução de colagenase. </li><li> Placa das fibras isoladas no prato ~ 500 mL por placa. </li><li> Permitir que o músculo para digerir no poço durante 15 minutos. </li><li> Repita os passos de 2.15para 2,17 até que o feixe diminui em tamanho e a maioria das fibras está dissociado do feixe (geralmente um total de 2-3 vezes). Uma vez que o músculo facilmente dissociado passa através de uma ponta de pipeta de 1 ml. </li><li> Vamos fibras anexar ao prato para um mínimo de 15 min. Solução de Ringer fresca pode ser adicionado à placa para diluir colagenase residual ou alterada dependendo das limitações de tempo. Nota: As fibras estão agora prontos para a imagem latente. </li></ol> 3. Procedimento Experimental para a visualização da membrana induzida por laser danos usando microscopia confocal <ol><li> Fibras de carga imediatamente antes da imagiologia com 300 ul de 2,5 mM FM 1-43 de FM 4-64 corante em solução de Ringer. Geralmente, as fibras de imagem de 15 min a 2 horas após o seu isolamento. No entanto, as fibras podem ser visualizados até 24 horas após o isolamento. </li><li> Coloque o prato com fundo de vidro em um microscópio confocal equipado com um laser UV e um objetivo 60X / 63X. </li><li> Localize uma fibra. Certifique-se a fibra está firmemente ligadopara o prato tocando a base de microscópio. Excluir fibras que foram danificados durante o processo de dissociação. Fibras danificadas podem conter bolhas de membrana, altos níveis de captação do corante FM, onda ou dobrar intensamente. </li><li> Para induzir danos na membrana da fibra, o sarcolema posicionar no centro da janela de imagem com um campo claro de núcleos. Concentre-se no sarcolemma utilizando o canal de FM corante tal que a sarcolemma é extremamente afiada. </li><li> Coloque o cabelo ROI cruz no sarcolema utilizando o canal de FM 4-64. </li><li> Irradiar um ponto 1 pixel a 80% de potência por 3 segundos (~ 350 nm x 350 nm área). Corante FM irá entrar na célula, no local da lesão. Potência e tempo pode ser ajustada para aumentar ou diminuir a área de insulto. </li><li> Captar imagens da fibra antes do dano, no momento do dano, a cada 2 s de pós-dano, em seguida, a cada 10 segundos até 5 minutos. Tempo pode ser ajustado, dependendo da necessidade. Imagens individuais podem ser convertidos em filmes de lapso de tempo em Image J. </li><li> Repita os passos3.3 a 3.7 em até 3 fibras por prato. </li></ol>

<ol><li>Blau, H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasticity+of+the+differentiated+state%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Plasticity of the differentiated state.</a> Science. 230, 758-766 (1985).</li>
<li>Yaffe, D., Saxel, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Serial+passaging+and+differentiation+of+myogenic+cells+isolated+from+dystrophic+mouse+muscle%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Serial passaging and differentiation of myogenic cells isolated from dystrophic mouse muscle.</a> Nature. 270, 725-727 (1977).</li>
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<li>Kerr, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dysferlin+stabilizes+stress-induced+Ca2%2B+signaling+in+the+transverse+tubule+membrane%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+USA%22%5BJournal%5D)">Dysferlin stabilizes stress-induced Ca2+ signaling in the transverse tubule membrane.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 110, 20831-20836 (2013).</li>
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<li>Reddy, A., Caler, E. V., Andrews, N. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasma+membrane+repair+is+mediated+by+Ca%282%2B%29-regulated+exocytosis+of+lysosomes%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Plasma membrane repair is mediated by Ca(2+)-regulated exocytosis of lysosomes.</a> Cell. 106, 157-169 (2001).</li>
<li>Wang, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Membrane+blebbing+as+an+assessment+of+functional+rescue+of+dysferlin-deficient+human+myotubes+via+nonsense+suppression%5BTitle%5D)+AND+%22J+Appl+physiol%22%5BJournal%5D)">Membrane blebbing as an assessment of functional rescue of dysferlin-deficient human myotubes via nonsense suppression.</a> J Appl physiol. 109, 901-905 (2010).</li>
<li>Cai, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MG53+nucleates+assembly+of+cell+membrane+repair+machinery%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">MG53 nucleates assembly of cell membrane repair machinery.</a> Nat Cell Biol. 11, 56-64 (2009).</li>
<li>Marg, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sarcolemmal+repair+is+a+slow+process+and+includes+EHD2%5BTitle%5D)+AND+%22Traffic%22%5BJournal%5D)">Sarcolemmal repair is a slow process and includes EHD2.</a> Traffic. 13, 1286-1294 (2012).</li>
<li>Bansal, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Defective+membrane+repair+in+dysferlin-deficient+muscular+dystrophy%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Defective membrane repair in dysferlin-deficient muscular dystrophy.</a> Nature. 423, 168-172 (2003).</li>
<li>Defour, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dysferlin+regulates+cell+membrane+repair+by+facilitating+injury-triggered+acid+sphingomyelinase+secretion%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Death+Dis%22%5BJournal%5D)">Dysferlin regulates cell membrane repair by facilitating injury-triggered acid sphingomyelinase secretion.</a> Cell Death Dis. 5, e1306(2014).</li>
</ol>

Não há conflitos de interesse.

O uso de electroporação para estudar as proteínas marcadas por fluorescência in vivo, é idealmente adequado para o estudo do músculo devido à ausência de modelos de linhas celulares adequadas que reproduzem com fidelidade a estrutura da célula de músculo inteira. Este protocolo descreve a utilização de electroporação e microscopia confocal de alta resolução para fornecer imagens detalhadas de localização de proteínas e translocação após o ferimento a laser. Este método pode ser adaptado para estudar processos c...

Myofibers individuais são células sinciciais grandes, altamente organizados. Existem alguns modelos de cultura celular para o músculo; No entanto, estes modelos têm como principal limitação que não diferenciar plenamente em myofibers maduros. Por exemplo, as linhas de células C2C12 e L6 são derivados de ratinhos e ratos, respectivamente 1-4. Sob condições de privação de soro, as células mononucleares &quot;mioblastos-like&quot; cessar proliferação, submetido a retirada do ciclo celular, e entrar no programa miogênica formando células multinucleadas com sarcômeros, referido como myotubes. Com condições de cultura prolongados, myotubes podem exibir propriedades contráteis e &quot;contração&quot; na cultura. Linhas de células humanas têm também sido agora estabelecido 5. Em adição a estas linhas celulares imortalizadas, mioblastos mononucleares podem ser isoladas a partir do músculo e sob as mesmas condições de privação de soro irá formar miotubos. Estas linhas celulares e culturas primárias de mioblastos são altamente usarful porque eles podem ser transf ectadas com plasmídeos ou transduzidas com vírus e utilizado para estudar processos celulares biológicas básicas. No entanto, essas células, mesmo quando induzidos a formar miotubos, não têm muitas das características marcantes da organização músculo maduro. Especificamente, miotubos são muito menores do que miofibras maduras individuais e não têm a forma normal de miofibras. Criticamente, myotubes falta transversais (T-) túbulos, a rede membranoso necessária para eficiente liberação de Ca2 + em todo o myoplasm. Um método alternativo para mioblastos primários ou linhas de células miogénicas implica a utilização de miofibras maduras. Transgénese pode ser utilizada para determinar a expressão de proteínas marcadas, mas este método é dispendioso e demorado. Electroporação in vivo de músculo do rato tem surgido como um método preferido para a sua velocidade e fiabilidade 6-10. Métodos para electroporação in vivo e o isolamento eficiente de miofibras have foi otimizado para o flexor digitorum brevis rato (FDB) 6. Os métodos podem ser prontamente concluída e são minimamente invasiva para induzir a expressão in vivo a partir de plasmídeos. Esta abordagem é agora combinado com métodos de imagem de alta resolução de imagem, incluindo após a interrupção do laser do sarcolema 6,7. A combinação de corantes fluorescentes e de expressão de proteínas marcado por fluorescência pode ser utilizado para monitorar os processos biológicos das células em miofibras maduras.

<table><tbody><tr><td>DMEM</td><td>Life Technologies</td><td>11995-073 Meios de</td><td>dissecação Diluição: 50 ml +100 g BSA</td></tr><tr><td>Colgenase, Tipo II</td><td>Life Technologies</td><td>17101-015</td><td>Digestão de Fibras Diluição: 160 mg / 4 ml DMEM (estoque de 40 mg/ml alíquota)</td></tr><tr><td>Pratos Falcon de 12 poços</td> Solução de <td>Ringers</td><td></td><td></td></tr> <tr><td></td><td></td><td></td><td>de Digestão de Fibras 877229 da Fisher ScientificDigestão e imagem de fibras Diluição: 146 mM NaCl 5 mM&nbsp; &nbsp; KCl 2 mM&nbsp; &nbsp; CaCl2 1 mM&nbsp; &nbsp; MCl2 10 mM HEPES pH7.4 in H2O</td></tr><tr><td>1 ml Pipetas</td><td>Axygen</td><td>T-1000-C-R</td><td>Lâminas</td></tr> de <tr><td>Barbear</td> para Digestão <td>Personna</td><td>94-120-71</td><td>Digestion</td></tr><tr><td>Precision Glide 30 G agulha</td><td>BD Biosciences</td><td></td><td>305128 Dissection</td></tr><tr><td>1x PBS (-/-)</td><td>Life Technologies</td><td>14190-250</td><td>Dissection</td></tr><tr><td>Sylgard 184</td><td>Fisher Scientific</td><td>50-366-794</td> Pinça de <td>Dissecção</td></tr><tr><td></td><td>FST by Dumont</td><td>#5/45</td><td></td></tr><tr><td>Pinça</td> de <td>Dissecção</td><td>Roboz</td><td>RS-4913</td></tr><tr><td>Tesoura de</td> Dissecção <td>World Precision Instruments</td><td>500260</td><td>Dissecção</td></tr><tr><td>BSA</td><td>Sigma</td><td>A7906</td><td>Meio de dissecção Diluição: 100 mg/50 ml DMEM</td></tr><tr><td>Falcon 60 mm pratos</td><td>Fisher Scientific</td><td>08772B</td><td>Dissecção - usado para segurar sylgard</td></tr><tr>Estimulador <td>de Eletroporação</td><td>de Argila</td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td>Grampos</td> de <td>Eletroporação</td><td>Grass s88x</td></tr><tr><td></td><td>Radio Shack</td><td>270-356</td><td>Eletroporação</td></tr><tr><td>Triadine</td><td>Aplicare</td><td>82-220</td><td>Agulha de Eletroporação</td></tr><tr><td>Precision Glide 27 G</td><td>BD Biosciences</td><td>305136</td><td>Simulador de Eletroporação</td></tr><tr><td></td><td>Grama</td><td>SIU-V</td><td>Gaze de Eletroporação</td></tr><tr><td></td><td>Covidien</td><td>2146</td><td>Eletroporação</td></tr><tr><td>Injeção de Hialuronidase</td><td>Sigma</td><td>H4272</td><td> Diluição: Adicione 160 ul PBS (1x) a 40 &micro; l 5x estoque</td></tr><tr><td>1 cc U-100 Seringa de Insulina (28G1/2)&nbsp;</td><td>BD Biosciences</td><td>329420</td><td>Injeção</td></tr><tr><td>Eppendorf Tubes</td><td>Fisher Scientific</td><td>02-682-550</td><td>Injeção</td></tr><tr><td>35 mm prato Microwell com fundo de vidro</td><td>MaTek</td><td>P35G-1.5-14-C</td><td>Microscopia</td></tr><tr><td>FM 4-64</td><td>Life Technologies</td><td>T-13320</td><td>Microscopia Diluição: Final 2.5 ug/ml</td></tr><tr><td>FM 1-43</td><td>Life Technologies</td><td>T-35356</td><td>Microscopia< Diluição br/>: Final 2,5 ug/ml</td></tr><tr><td>Plasmídeo Livre de Endotoxinas Maxi Kit</td><td>Qiagen</td><td>12362</td><td>Purificação de Plasmídeo</td></tr></tbody></table>

dna eletroporação, isolamento e imagem das miofibras

DNA Electroporation, Isolation and Imaging of Myofibers

O músculo maduro tem uma estrutura única que é passível de imagens de células vivas. Aqui, descrevemos o protocolo experimental para expressar proteínas marcadas com fluorescência no músculo flexor curto dos dedos (FDB). As condições foram otimizadas para fornecer um grande número de miofibras de alta qualidade expressando o plasmídeo eletroporado, minimizando os danos musculares. O método emprega etiquetas fluorescentes em várias proteínas. A combinação desse método de expressão com microscopia confocal de alta resolução permite imagens de células vivas, incluindo imagens após danos induzidos por laser. Os corantes fluorescentes combinados com imagens de proteínas marcadas com fluorescência fornecem informações sobre a estrutura básica do músculo e sua resposta aos estímulos.

A electroporação é uma técnica minimamente invasiva que introduz eficientemente DNA de plasmídeo purificado no brevis flexor (FDB) feixe muscular (Figura 1A). Sete dias após a transfecção proteína marcada fluorescentemente é visualizado em miofibras isolados (Figura 1B). Isolado fibras são então colocadas em placas e preparado para imagiologia de um microscópio confocal. As fibras podem ser submetidas a uma lesão induzida por laser. Corante FM pode ser u...

Este protocolo utiliza eletroporação para introduzir e expressar proteínas marcadas com fluorescência em fibras musculares de camundongos. Após a recuperação após a eletroporação, as fibras são isoladas. As fibras individuais são então visualizadas usando microscopia confocal de alta resolução para visualizar a estrutura muscular.

DNA Eletroporação, Isolamento e imagem das miofibras

Mature muscle has a unique structure that is amenable to live cell imaging. Herein, we describe the experimental protocol for expressing fluorescently ...

O objetivo geral deste procedimento é isolar fibras miológicas do músculo flexor digitorum brevis de camundongos, para que o sarcolema possa ser posteriormente danificado por meio de lesão a laser. A principal vantagem desta técnica é que a função e a localização de proteínas podem ser estudadas em fibras miológicas maduras sem a necessidade de gerar camundongos transgênicos. Este método pode ser adaptado para testar agentes farmacêuticos e outros métodos de lesão celular.Inicie descongelando a solução de colagenase. Em seguida, prepare dois poços de uma placa de 12 poços. Para cada fibra a ser isolada em um poço, adicione um mililitro de DMEM pré-aquecido com BSA e carregue o outro poço com um mililitro de Ringer 1x pré-aquecido.Prepare também um pirex de 35 milímetros com 10 mililitros de ringer fresco a 1 x. Após remover os pés do animal transfectado, fixe um pé com a sola voltada para cima no pirex com agulhas de calibre 30 através de cada uma das pontas dos cinco dedos e no tornozelo. Prepare cada pé da seguinte maneira.Primeiro, corte a pele. Comece no tornozelo e corte ao longo da linha dos pelos até os dedos. Tenha cuidado para não cortar os músculos abaixo da pele.Em segui

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Biologia

Descrevemos os procedimentos detalhados para a transfecção eficiente de DNA plasmidial nas fibras dos músculos do pé de ratos ao vivo usando o eletroporação ea visualização posterior de expressão da proteína através de microscopia de fluorescência.

Transfecção de DNA de mamíferos usando músculos esqueléticos In Vivo Eletroporação

Este vídeo demonstra o isolamento de miofibras únicas do músculo extensor longo dos dedos murino (EDL) colhido. As miofibras isoladas podem ser cultivadas para estudar a atividade das células-tronco musculares associadas à miofibra.

Isolamento de miofibras: uma técnica para obter miofibras únicas do músculo extensor longo dos dedos (EDL) de camundongo colhido

Isolamento e cultivo de fibras musculares é o padrão...

Isolamento e Cultura de miofibras individuais e suas células satélites do músculo esquelético

Peixe-zebra são um sistema emergente para modelar doenças humanas do músculo esquelético. Nós descrevemos um método rápido e eficiente para isolar fibras musculares do músculo esquelético de peixe-zebra embrionário e larval. Este método conduz a uma preparação de alta densidade de células musculares adequado para o estudo da morfologia da fibra muscular esquelética única, a localização subcelular de proteínas, e da fisiologia do músculo.

Análise de Desenvolvimento Embrionário e larval Zebrafish esqueléticos miofibras de Preparações dissociadas

Nós descrevemos uma nova técnica experimental que chamamos minimamente invasiva músculo incorporação (MIME), que se baseia a evidência de que o tecido muscular esquelético contém células miogênico viáveis que podem facilitar o doador-mediada por células myogenesis quando implantado em um músculo do hospedeiro.

Minimamente invasivo músculo incorporação (MIME) - uma nova técnica Experimental para facilitar Myogenesis doador-mediada por células

Diferenciação de músculo esquelético é um processo altamente dinâmico, que particularmente se baseia no posicionamento nuclear. Aqui, descrevemos um método para controlar movimentos de núcleos por imagens de células vivas durante a formação de diferenciação e myotube myoblast e executar uma caracterização quantitativa da dinâmica de núcleos extraindo informações de rastreamento automático.

Explorando a imagem ao vivo aos núcleos de pista durante a diferenciação de Myoblast e fusão

Apresentado aqui é um protocolo para avaliar as propriedades contratuais de myofibrils musculares estriados com resolução nano-Newton. O protocolo emprega uma configuração com uma sonda de força óptica baseada em interferometria. Esta configuração gera dados com uma alta relação sinal-ruído e permite a avaliação da cinética contracttil dos myofibrils.

Isolando Myofibrils de Biópsias musculares esqueléticas e determinando função contractile com um transdutor de força de resolução nano-Newton

Aqui, propomos um método para obter eficientemente fibras musculares únicas nos estágios iniciais pós-natal do modelo de camundongo Lamin Δ8-11, um modelo muito severo para distrofia muscular Emery-Dreifuss (EDMD).

Isolamento e Cultura de Miofibra único de um modelo murino de distrofia muscular em emery-dreifuss no desenvolvimento pós-natal antecipado

Neste protocolo é descrito um método de cultivo in vitro e análise funcional para células-tronco musculares, que preserva a maioria de suas interações com seu nicho endógeno.

Ensaio de cultura de myofibra única para a avaliação da funcionalidade de células-tronco musculares adultas Ex Vivo

Descrevemos um protocolo para obtenção de fibras enzimaticamente dissociadas de diferentes comprimentos e tipos de seis músculos de camundongos adultos: três deles já descritos (flexor curto dos dedos, extensor longo dos dedos, sóleo) e três deles dissociados com sucesso pela primeira vez (extensor longo do hálux, fibular longo, fibular dos dígitos).

Fibras musculares esqueléticas curtas, intermediárias e longas intactas obtidas por dissociação enzimática de seis músculos dos membros posteriores de camundongos: além do flexor curto dos dedos

Esse protocolo descreve o isolamento de fibras musculares únicas intactas do sóleo oxidativo e o estabelecimento de culturas de mioblast altamente purificadas derivadas dessas fibras. O procedimento otimizado gera de forma confiável aproximadamente 300–500 miofibras intactas por camundongo, permitindo análises moleculares e celulares posteriores.

Ensaio de Isolamento de Fibra Única para Avaliação do Comportamento da Miofibra Oxidativa

Aprenda a eletroporar DNA e isolar miofibras de camundongos para estudar função e localização de proteínas sem gerar animais transgênicos. Este método utiliza microscopia confocal de alta resolução.

DNA Eletroporação, Isolamento e imagem das miofibras

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