Name: Een batterij van Motor Tests in een neonatale muis-model van Cerebral Palsy (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-11-03T12:30:00.000+00:00
Duration: 10 min 2 s
Description: Leer een gestandaardiseerde batterij van motorische tests voor neonatale muizen om motorische tekorten te beoordelen. Deze methode maakt reproduceerbare en vergelijkbare resultaten mogelijk in neurowetenschappelijk onderzoek.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

We willen iedereen bedanken in het Shriners Hospital Pediatric Research Center, met name Dr. Mickey Seltzer, zonder wiens ondersteuning dit werk niet mogelijk zou zijn geweest. Daarnaast willen we Isha Srivastava bedanken, die heeft bijgedragen aan de vroege gegevensverzameling en Amy He, die heeft geholpen met de figuren. Dit onderzoek werd gefinancierd door Shriners Hospitals for Children. Geen enkele financieringsbron speelde een rol in het experimentele ontwerp of de beslissing om het artikel in te dienen voor publicatie.

<ol><li>Nakamura, M., Bregman, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differences+in+neurotrophic+factor+gene+expression+profiles+between+neonate+and+adult+rat+spinal+cord+after+injury%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Differences in neurotrophic factor gene expression profiles between neonate and adult rat spinal cord after injury.</a> Exp Neurol. 169 (2), 407-415 (2001).</li>
<li>Widenfalk, J., Lundströmer, K., Jubran, M., Brene, S., Olson, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurotrophic+factors+and+receptors+in+the+immature+and+adult+spinal+cord+after+mechanical+injury+or+kainic+acid%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Neurotrophic factors and receptors in the immature and adult spinal cord after mechanical injury or kainic acid.</a> J Neurosci. 21 (10), 3457-3475 (2001).</li>
<li>Fernández-Lòpez, D., Faustino, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Blood-brain+barrier+permeability+is+increased+after+acute+adult+stroke+but+not+neonatal+stroke+in+the+rat%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Blood-brain barrier permeability is increased after acute adult stroke but not neonatal stroke in the rat.</a> J Neurosci. 32 (28), 9588-9600 (2012).</li>
<li>Cusick, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extensive+cortical+reorganization+following+sciatic+nerve+injury+in+adult+rats+versus+restricted+reorganization+after+neonatal+injury%3A+implications+for+spatial+and+temporal+limits+on+somatosensory+plasticity%5BTitle%5D)+AND+%22Prog+Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Extensive cortical reorganization following sciatic nerve injury in adult rats versus restricted reorganization after neonatal injury: implications for spatial and temporal limits on somatosensory plasticity.</a> Prog Brain Res. 108, 379-390 (1996).</li>
<li>Barrett, C. P., Donati, E. J., Guth, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differences+between+adult+and+neonatal+rats+in+their+astroglial+response+to+spinal+injury%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Differences between adult and neonatal rats in their astroglial response to spinal injury.</a> Exp Neurol. 84 (2), 374-385 (1984).</li>
<li>Villapol, S., Gelot, A., Renolleau, S., Charriaut-Marlangue, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Astrocyte+Responses+after+Neonatal+Ischemia%3A+The+Yin+and+the+Yang%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscientist%22%5BJournal%5D)">Astrocyte Responses after Neonatal Ischemia: The Yin and the Yang.</a> Neuroscientist. 14 (4), 339-344 (2008).</li>
<li>Craig, A., Ling Luo, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+analysis+of+perinatal+rodent+oligodendrocyte+lineage+progression+and+its+correlation+with+human%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Quantitative analysis of perinatal rodent oligodendrocyte lineage progression and its correlation with human.</a> Exp Neurol. 181 (2), 231-240 (2003).</li>
<li>Shen, Y., Liu, X. B., Pleasure, D. E., Deng, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Axon-glia+synapses+are+highly+vulnerable+to+white+matter+injury+in+the+developing+brain%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci+Res%22%5BJournal%5D)">Axon-glia synapses are highly vulnerable to white matter injury in the developing brain.</a> J Neurosci Res. 90 (1), 105-121 (2012).</li>
<li>Shen, Y., Plane, J. M., Deng, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mouse+models+of+periventricular+leukomalacia%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Mouse models of periventricular leukomalacia.</a> J Vis Exp. (39), (2010).</li>
<li>Fox, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reflex-ontogeny+and+behavioural+development+of+the+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Anim+Behav%22%5BJournal%5D)">Reflex-ontogeny and behavioural development of the mouse.</a> Anim Behav. 13 (2), 234-241 (1965).</li>
<li>Tremml, P., Lipp, H. P., Müller, U., Ricceri, L., Wolfer, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurobehavioral+development%2C+adult+openfield+exploration+and+swimming+navigation+learning+in+mice+with+a+modified+beta-amyloid+precursor+protein+gene%5BTitle%5D)+AND+%22Behav+Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Neurobehavioral development, adult openfield exploration and swimming navigation learning in mice with a modified beta-amyloid precursor protein gene.</a> Behav Brain Res. 95 (1), 65-76 (1998).</li>
<li>Wahlsten, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+developmental+time+scale+for+postnatal+changes+in+brain+and+behavior+of+B6D2F2+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Res%22%5BJournal%5D)">A developmental time scale for postnatal changes in brain and behavior of B6D2F2 mice.</a> Brain Res. 72 (2), 251-264 (1974).</li>
<li>Balasubramaniam, J., Xue, M., Del Bigio, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+motor+deficit+following+periventricular+hemorrhage+in+neonatal+rats%3A+A+potential+model+for+human+cerebral+palsy%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cerebr+Blood+F+Met%22%5BJournal%5D)">Long-term motor deficit following periventricular hemorrhage in neonatal rats: A potential model for human cerebral palsy.</a> J Cerebr Blood F Met. , (2005).</li>
<li>Williams, E., Scott, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Development+of+Social+Behavior+Patterns+in+the+Mouse%2C+in+Relation+to+Natural+Periods%5BTitle%5D)+AND+%22Behaviour%22%5BJournal%5D)">The Development of Social Behavior Patterns in the Mouse, in Relation to Natural Periods.</a> Behaviour. 6 (1), 35-65 (1954).</li>
<li>Heyser, C. J. Assessment of developmental milestones in rodents. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHeyser%2C+CJ+%22Current+protocols+in+neuroscience%22">Current protocols in neuroscience</a>. Crawley, J. Q., et al. Chapter 8, (2004).</li>
<li>Corti, S. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aCorti%2C+S+%22Grip+strength+TREAT-NMD%3A+Experimental+protocols+for+SMA+animal+models%22">Grip strength TREAT-NMD: Experimental protocols for SMA animal models</a>. , 
 <a target="_blank" href="http://www.treat-nmd.eu/research/preclinical/sma-sops/">http://www.treat-nmd.eu/research/preclinical/sma-sops/</a> (2014).</li>
<li>Corti, S., Nizzardo, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neural+stem+cell+transplantation+can+ameliorate+the+phenotype+of+a+mouse+model+of+spinal+muscular+atrophy%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Neural stem cell transplantation can ameliorate the phenotype of a mouse model of spinal muscular atrophy.</a> J Clin Invest. 118 (10), 3316-3330 (2008).</li>
<li>Grondard, C., Biondi, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regular+exercise+prolongs+survival+in+a+type+2+spinal+muscular+atrophy+model+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Regular exercise prolongs survival in a type 2 spinal muscular atrophy model mouse.</a> J Neurosci. 25 (33), 7615-7622 (2005).</li>
<li>El-Khodor, B. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Behavioral+Phenotyping+for+Neonates%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Protocols+for+SMA+animal+models%22%5BJournal%5D)">Behavioral Phenotyping for Neonates.</a> Experimental Protocols for SMA animal models. , (2011).</li>
<li>El-Khodor, B. F., Edgar, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+a+battery+of+tests+for+drug+candidate+evaluation+in+the+SMNDelta7+neonate+model+of+spinal+muscular+atrophy%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Identification of a battery of tests for drug candidate evaluation in the SMNDelta7 neonate model of spinal muscular atrophy.</a> Exp Neurol. 212 (1), 
 <a target="_blank" href="http://www.treat-nmd.eu/research/preclinical/sma-sops/ ">http://www.treat-nmd.eu/research/preclinical/sma-sops/ </a> 29-43 (2008).</li>
<li>Venerosi, A., Ricceri, L., Scattoni, M. L., Calamandrei, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prenatal+chlorpyrifos+exposure+alters+motor+behavior+and+ultrasonic+vocalization+in+CD-1+mouse+pups%5BTitle%5D)+AND+%22Environ+Health%22%5BJournal%5D)">Prenatal chlorpyrifos exposure alters motor behavior and ultrasonic vocalization in CD-1 mouse pups.</a> Environ Health. 8 (12), (2009).</li>
<li>Hill, J. M., Lim, M. A., Stone, M. M. Developmental milestones in the newborn mouse. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHill%2C+JM+%22Neuromethods+39%3A+Neuropeptide+Techniques%22">Neuromethods 39: Neuropeptide Techniques</a>. , Humana Press. New Jersey. (2008).</li>
<li>Visual dependence influences postural responses to continuous visual perturbation in adults with spastic cerebral palsy. Yu, Y., Keshner, A. E., Tucker, C. A., Thompson, E. D., Lauer, R. T. Combined Sections Meeting of American Physical Therapy Association, Anaheim, CA, USA, , (2016).</li>
<li>Carlson, G. The use of four limb hanging tests to monitor muscle strength and condition over time. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aCarlson%2C+G+%22Experimental+Protocols+for+SMA+animal+models%22">Experimental Protocols for SMA animal models</a>. , 
 <a target="_blank" href="http://www.treat-nmd.eu/downloads/file/sops/dmd/MDX/DMD_M.2.1.005.pdf">http://www.treat-nmd.eu/downloads/file/sops/dmd/MDX/DMD_M.2.1.005.pdf</a> (2011).</li>
<li>Gordon, A. M., Duff, S. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Relation+between+clinical+measures+and+fine+manipulative+control+in+children+with+hemiplegic+cerebral+palsy%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Med+Child+Neurol%22%5BJournal%5D)">Relation between clinical measures and fine manipulative control in children with hemiplegic cerebral palsy.</a> Dev Med Child Neurol. 41 (9), 586-591 (1999).</li>
<li>Futagi, Y., Toribe, Y., Suzuki, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+grasp+reflex+and+moro+reflex+in+infants%3A+hierarchy+of+primitive+reflex+responses%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Pediat%22%5BJournal%5D)">The grasp reflex and moro reflex in infants: hierarchy of primitive reflex responses.</a> Int J Pediat. , (2012).</li>
</ol>

De auteurs verklaren dat ze geen concurrerende financiële belangen hebben.

Met behulp van diermodellen om menselijke ziekten te studeren is alleen relevant als er overlap tussen de moleculaire en cellulaire respons tussen mens en knaagdieren en dat de gedrags-tests hebben directe relevantie voor de menselijke symptomen. Een van de belangrijkste problemen met kinderstudies ziekte is dat veel onderzoekers gebruiken volwassen knaagdieren het model en volwassen knaagdieren gedragsevaluatie maken, zonder de ontwikkeling verschillen die belangrijk zijn voor het ziekteproces zijn. Omwille van deze problemen is het van belang dat het onderzoek naar pediatrisch gebruik ziekte niet alleen de juiste ingestelde ontwikkeling tijdstippen (bijvoorbeeld humane CNS ontwikkeling op 28-32 weken komt overeen met een postnatale dag 2-7 dagen knaagdier) 7, maar ook gedrags-tests die de juiste motor, zintuiglijke of reflexieve ontwikkelingsstoornissen gedrag te onderzoeken. Dus als elk nieuw neonatale ziektemodel ontwikkeld, moet worden getest om te verzekeren dat de cellulaireen gedragsreacties zal de meest geschikte vertaalbaar gegevens tussen knaagdieren en mensen te voorzien. Cerebrale parese is een motorische stoornis, die blijven bestaan ​​in de volwassenheid. Een probleem met veel van de cerebrale parese modellen vandaag is het gebrek aan herhaalbare, standaardmotor test die kan correleren met de tekorten waargenomen bij pediatrische patiënten. In dit nieuwe model, dat hypoxie, ischemie en ontsteking combineert in een neonatale muis werd motorisch gedrag geëvalueerd met een serie testen specifiek voor neonatale muizen. Om de subjectiviteit verminderen en daarmee de kwantitatieve rapportage, zijn verschillende testen gewijzigd zeer specifiek, maar eenvoudig maatregelen die kunnen worden gestandaardiseerd evalueren omvatten. Bovendien kunnen voor- en achterbeen evaluaties apart worden uitgevoerd, en links / rechts verschillen kan worden bepaald. Deze serie testen is specifiek voor neonatale muizen tot twee weken. Deze CP model toontmoeite met lopen (ambulant, achterbeen voet hoek), maar ook de ledematen-specifieke zwakte (vier ledematen schorsing, achterbeen schorsing) en tekorten in ontwikkelings reflexen (grijpen reflex). Hoewel in deze studie één tijdstip werd onderzocht, kan deze tekorten worden gevolgd in de tijd. Er zijn andere batterijen tests die kunnen worden gebruikt op het kind, zoals batterijen Fox&#39;s of tests of Heyser&#39;s Beoordeling ontwikkelingsmijlpalen 15. Echter, deze tests vergelijken de foetus tot de volwassen, waarvan de antwoorden niet dezelfde omdat de pasgeborene is nog in ontwikkeling. Fox&#39;s batterij en Heyser&#39;s assement testen vertrouwen op observationele subjectieve informatie met dichotome (ja of nee) relatie, in plaats van objectieve gegevens (hoek, houding op basis van sterkte, etc). Vanwege de subjectiviteit van deze proeven zijn vele wetenschappers aangepast, toegevoegd of verwijderd criteria, waardoor de resultaten niet te vergelijken met anderen en beperkening de bruikbaarheid van de gegevens in termen van bepalen van een basaal tekort voor een bepaalde ziekte of aandoening. Door de oprichting van een set van gestandaardiseerde motorische tests die kwalitatieve en speciaal ontworpen om pasgeborenen te testen zijn, kunnen de resultaten van individuele onderzoeksgroepen nauwkeurig en betrouwbaar worden gerapporteerd en vergeleken.

Het ontwikkelen van nieuwe modellen van pediatrische letsel of ziekte met behulp van knaagdieren is vaak moeilijk te wijten aan de geweldige mogelijkheid van zowel ratten en muizen om snel te herstellen van neurologisch letsel. Daarom, om eventuele nieuwe pediatrische ziekte model, grondig onderzoek van de cellulaire en moleculaire veranderingen moeten hand-in-hand met behavioral resultaten gaan valideren. In veel opzichten, kan functionele behavioral herstel belangrijker dan de onderliggende cellulaire veranderingen in termen van therapeutische of translationele belang zijn. Als onderzoekers meer informatie over letsel bij volwassen en pasgeboren blijkt dat hun reacties zijn zeer verschillend en kunnen niet worden geëxtrapoleerd tussen de twee. Bijvoorbeeld, neonatale muizen tonen verschillende zenuwgroeifactor, BDNF, neurotrofine-3 en gliale cellijn afgeleide neurotrofe factor na ruggenmergletsel 1,2. Bovendien, pasgeborenen hebben belangrijke bloed-hersenbarrière lekkage na een beroerte 3, demonstrate corticale neuron omlegging na perifere zenuwen letsel 4, en hebben een vertraagde of vertraagd astrogliosis na dwarslaesie en hypoxie-ischemie 5,6. Daarom is het belangrijk dat translationeel onderzoek pediatrisch gebruik ontwikkelingsgebied gelijkwaardige modellen en dat deze modellen geëvalueerd op zowel cellulaire / moleculaire veranderingen en leeftijd aangepaste gedragstesten. Cerebral Palsy (CP) is een motorische stoornis die 3 beïnvloedt: 1000 levendgeborenen per jaar (NIH). Kinderen met CP vertonen diverse symptomen en co-morbiditeit, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Moeilijkheid met beweging en coördinatie zijn de meest voorkomende symptomen, samen met vertragingen in het bereiken van motorische mijlpalen in de ontwikkeling. Andere symptomen zijn abnormale spiertonus (verhoogd of verlaagd), verminderde fijne motoriek, moeite met lopen, overmatig kwijlen en slikken, en spraak vertragingen (NIH). De onderliggende oorzaak van CP wordt aangenomen dateen gebrek aan zuurstof en / of de bloedstroom naar de hersenen tijdens de pre- of peripartumperiode of binnen één jaar post-partum. Bovendien wordt ontsteking nu beschouwd als een belangrijke stap in de ontwikkeling van CP zijn. De meerderheid van de CP gevallen worden geassocieerd met witte stof schade rond de ventrikels, die bekend staat als Periventriculaire Leukomalacie (PVL). Deze neurologische stempel suggereert dat de initiële insult waardoor CP optreedt tijdens de ontwikkeling van de hersenen bij de oligodendrocyten het meest kwetsbaar zijn insult. De periode van snelle groei oligodendrocyten bij een mens, ook de periode waarin oligodendrocyten het meest gevoelig voor schade, tussen 24-32 weken zwangerschap. In het knaagdier, de overeenkomstige periode is postnatale dagen 2-7 juli, en is wanneer CP wordt geïnduceerd in dit model. De neonatale muismodel van CP die werd gebruikt om de hier beschreven tests combineert hypoxie en ischemie met ontsteking een inj creërenury dat beter bootst de neurodegeneratie gezien in humane CP. Dit model wordt een aantal van de belangrijkste tekortkomingen die in andere dierlijke modellen van CP, waarvan tekorten afzonderlijke motor die menselijke CP patiënten lijkt, maar ook afzonderlijke witte stof schade ontbreken. Eerdere studies door een medewerker met hetzelfde model hebben aangetoond dat de toevoeging van ontsteking verbetert witte stof schade, dus beter emuleren PVL waargenomen bij kinderen met CP 8. Voortbouwend op de eerdere gegevens, dit document presenteert een uitgebreide batterij van neonatale motortesten om veranderingen in de motorische gedrag als het dier leeftijden te evalueren.

<table><tbody><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>C57BL/6 muizen</td><td>Charles River Laboratories</td><td>STRAIN CODE: 027&nbsp;</td><td>C57BL/6NCrl is de exacte stam die we gebruiken</td></tr><tr><td>Anesthesie schaal, PYREX&trade; Kristalliserende schaal</td><td>Corning Life Sciences Glass&nbsp;</td><td>3140125</td><td>Capaciteit: 25.03 oz. (740ml); Dia. x H: 4.92 x 2.55 in. (125 x 65mm). Echter, elke kleine ronde glazen container zal werken. Een pyrex voedselopslagkom met een plat bodem van 2 kopjes capaciteit zal ook werken en is veel goedkoper (Pyrex modelnummer: 6017399).</td></tr><tr><td>Bedekte loden ring</td><td>Fisher Scientific</td><td>S90139C</td><td>Liden ring voor het stabiliseren van flessen in een waterbad. Het wordt gebruikt in de anesthesie schaal.</td></tr><tr><td>Scalpelmesje #11</td><td>World Precision Instrucments, Inc.</td><td>500240</td><td></td></tr><tr><td>Kleine vatcauterisator</td><td>Fine Science Tools</td><td>18000-00</td><td></td></tr><tr><td>Micro Haak</td><td>Fine Science Tools</td><td>10064-14</td><td></td></tr><tr><td>Vetbond hechtingslijm</td><td>3M</td><td>1469SB</td><td>n-butyl cyanoacrylaat lijm</td></tr><tr><td>Lipopolysacharide</td><td>Sigma Life Science</td><td>L4391</td><td>Lipopolysacharide uit E.coli 0111:B4, gamma bestraald</td></tr><tr><td>12 x 12 inch ondoorzichtige doos</td><td>Acrylic Display Manufacturing: Een divisie van Piasa Plastics</td><td>C4022</td><td>Vijfzijdige Kubus van Gekleurd Acrylaat, 3/16" Gekleurd Acrylaat, 12"B x 12"D x 12"H;&nbsp; http://www.acrylicdisplaymfg.com/html/cubes_19.html</td></tr><tr><td>Camera/camcorder</td><td>JVC</td><td>GC-PX100BUS</td><td>Elke camcorder die goed werkt in weinig licht en kan worden geïmporteerd en bewerkt. We gebruiken de JVC GC-PX100 Full HD Everio Camcorder.</td></tr><tr><td>Covidien Tendersorb&trade; Onderlaagjes</td><td>Kendall Healthcare Products Co</td><td>7174</td><td></td></tr><tr><td>WypAll L40</td><td>Kimberly-Clark Professional</td><td>5600</td><td>Elk oppervlak met een matige grip zal doen</td></tr><tr><td>Oppervlak op 45 graden helling</td><td></td><td></td><td>We gebruiken een kartonnen doos.</td></tr><tr><td>Dunne draad van een buisreiniger</td><td>Creatology</td><td>M10314420</td><td>Elke buisreiniger van elke hobbywinkel zal werken.</td></tr><tr><td>50mL kegelbuis</td><td>Falcon</td><td>352070</td><td></td></tr><tr><td>Fiberglass Schermdraad</td><td>New York Wire&nbsp; www.lowes.com</td><td>14436</td><td>Elke leverancier kan worden gebruikt zolang hun scherm 16 x 16 of 18 x 16 is</td></tr><tr><td>Scheermesje</td><td>Fisherbrand</td><td>12-640</td><td>Een houten stick applicator of houten deel van een wattenstaafje met katoen zal ook werken.</td></tr><tr><td>OPTIX 24-in x 4-ft x 0.22-in heldere acrylaatplaat om Heldere Acrylaat Looppad te maken</td><td>PLASKOLITE INC</td><td>1AG2196A</td><td>Helder acrylaat (1/8" dik) met zijden en een bovenkant om verkenning te beperken. We kochten een acrylaatplaat van een lokale bouwmarkt en lieten deze op maat snijden. (2) 2" x 2"; (3) 2" x 18"; (1) 2" x 15.5"; (1) 2" x 3". Gebruik dubbelzijdig plakband om alle zijden aan elkaar te plakken, met het 15.5" stuk erop. Plak het 3" stuk aan het uiteinde van het 15.5" stuk om een klep/toegangspoort voor de muizen te maken. Alternatief kan het looppad gedeeltelijk of volledig worden vastgelijmd, en alleen de bovenste stukken worden vastgeplakt. Dit ontwerp zal het mogelijk maken om het looppad te openen voor gemakkelijk schoonmaken.</td></tr><tr><td>Gradenboog</td><td>Westscott</td><td>ACM14371</td><td></td></tr></tbody></table>

een batterij van motor tests in een neonatale muis-model van cerebral palsy

A Battery of Motor Tests in a Neonatal Mouse Model of Cerebral Palsy

Naarmate het aantal stammen van transgene muizen groeit en modellen van kinderziekten bij knaagdieren toenemen, is er een groeiende behoefte aan een uitgebreide, gestandaardiseerde batterij van neonatale motorische tests bij muizen. Deze tests kunnen letsel- of ziektemodellen valideren, de effectiviteit van behandelingen bepalen en/of motorisch gedrag evalueren bij nieuwe transgene stammen. Dit artikel presenteert een reeks neonatale motorische tests om de algemene motorische functie te evalueren, inclusief ambulatorische beweging, hoek van de achterpoot, rechting op oppervlakken, negatieve geotaxis, voor- en achterpootsuspensie, grijpreflex, sterkte van de greep van vier ledematen en afkeer van de klif. Muizen tussen de leeftijd van post-natale dag 2 tot 14 kunnen worden gebruikt. Bovendien kunnen deze tests worden gebruikt voor een breed scala aan neurologische en neuromusculaire pathologieën, waaronder hersenverlamming, hypoxisch-ischemische encefalopathie, traumatisch hersenletsel, ruggenmergletsel, neurodegeneratieve ziekten en neuromusculaire aandoeningen. Deze tests kunnen ook worden gebruikt om de effecten van farmacologische middelen en andere soorten therapeutische interventies te bepalen. In dit artikel werden motorische tekorten geëvalueerd in een nieuw neonataal muismodel van hersenverlamming dat hypoxie, ischemie en ontsteking combineert. Veertig-acht uur na de letsel, toonden vijf van de negen tests significante motorische tekorten: ambulatorische beweging, hoek van de achterpoot, achterpootsuspensie, sterkte van de greep van vier ledematen en grijpreflex. Deze tests onthulden zwakte in de achterpoten, evenals fijne motorische vaardigheden zoals grijpen, die vergelijkbaar zijn met de motorische tekorten die worden gezien bij menselijke patiënten met hersenverlamming.

De muizen werden getest vanaf P7 (24 uur na de ingreep) naar P13 (1 week na de operatie), met behulp van verschillende muizen voor elk tijdstip-point, zodat het leren van een test paradigma was niet een verstorende variabele. P8 werd gekozen als representatieve resultaten, muizen toonde de grootste tekorten op dit tijdstip. Overgang van Crawling naar Walking wordt vertraagd CP pasgeboren muizen Human CP patiënten hebben gait afwijkingen, variërend van teen-walking een scissored gang. Omdat dit CP model displays Gait tekorten vergelijkbaar met de mens, werd het lopen beoordeeld. De muizen werden gescoord op gang symmetrie en ledematen-poot beweging tijdens een rechte wandeling. Op 48 uur na de ingreep (PND 8), CP muizen hadden minder symmetrische beweging van de ledematen en een &quot;kruipende&quot; gait in vergelijking met hun tegenhangers sham (gemiddelde ambulation score: CP 1.083 ±0,6337, n = 12 vs sham 1,639 ± 0,4859, n = 9; p &lt;0,05, figuur 10). Door één week, zowel CP en sham muizen overgestapt op wandelen (gegevens niet getoond). <img alt="figuur 10" src="/files/ftp_upload/53569/53569fig10.jpg" /> Figuur 10. CP Muis Pups niet zo goed ambulate als Shams. Sham muizen (zwarte balk) een gemiddelde score van 1,639 ± 0,4859 (n = 9), wat betekent dat hun ambulante ontwikkeling valt tussen asymmetrische beweging van de ledematen en langzaam kruipen. CP muizen (grijze balk) ontvangt een gemiddelde score van 1,083 ± 0,6337 (n = 12), wat betekent dat hun ambulation is minder ontwikkeld en hebben de neiging om asymmetrische beweging van de ledematen te hebben. Gegevens worden uitgedrukt als gemiddelde ± SEM; * P &lt;0,05. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53569/53569fig10large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a> hindlimb Foot Angle is verhoogd bij CP Naast ambulation werd achterbeen aan angle beoordeeld. Acht dagen oude sham muis pups lopen met hun achterpoten naar voren gericht, in vergelijking met HIL muizen, die hindpaws hebben gespreid bij het lopen in een rechte lijn (figuur 2, de gemiddelde hoek: CP 77,48 ± 9,848, n = 9, vs sham 54,54 ± 8,043, n = 11; p &lt;0,0001, figuur 11). Deze verhoogde hoek correleert met instabiliteit van de loop, dat de pups moet de hoek van de achterste poten om hun gang te stabiliseren en te helpen met balans en coördinatie verhogen. <img alt="figuur 11" src="/files/ftp_upload/53569/53569fig11.jpg" /> Figuur 11. CP Muis Pups Splay hun achterpoten bij het lopen. CP muizen (zwarte balken) hebben een gemiddelde hoek tussen de achterpoten van 77,48 ± 8,043 (n = 11), terwijl de sham muizen (grijs b<html> ars) een gemiddelde hoek van 54,54 ± 9,848 (n = 9). Gegevens worden uitgedrukt als gemiddelde ± SEM; **** P &lt;0,0001. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53569/53569fig11large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a> CP muizen niet vertonen tekorten bij Surface oprichtende Het oppervlak oprichtende test werd opgenomen omdat sommige CP patiënten kofferbak controle hebben Slechtzienden (Heyrman et al., 2013). Bovendien, het vestibulaire systeem is noodzakelijk om de noodzaak oprichtende detecteren en er vestibulaire stoornissen bij sommige patiënten CP 23. CP muizen geen significante gebreken vertonen bij het oprichten vergelijking met schijncontroles (gegevens niet getoond). CP Muizen Voer de Zelfde als Sham in Negative geotaxis Testing t &quot;fo: keep-together.within-page =&quot; 1 &quot;&gt; Negatieve geotaxis wordt gebruikt om motorische coördinatie te testen bij jonge pups Muizen worden uitgedaagd door zijn plaats geconfronteerd afdaling op een hellend vlak Vertraging of het niet te oriënteren bergop tekorten kunnen wijzen.. in coördinatie, evenwicht, of vestibulaire ingang. CP muizen vertonen geen gebreken bij provocatie met negatieve geotaxis vergeleken met sham muizen (gegevens niet getoond). Verder CP muizen geen voorkeur laten zien keren tot een zijde tegenover elkaar wanneer heroriëntering . Front-Limb Suspension proef is geschikt voor muizen ouder dan 10 dagen CP patiënten hebben spierspanning en tekorten daalde in de fijne motoriek, zoals grijpen. Zwakte in deze muis model te testen, gebruikten we een front-ledemaat suspensiebeproeving. Bovendien is dit model maakt gebruik van eenzijdige ischemische letsel en sided-ness kan worden bepaald met behulp van deze opschorting te testen. Deze testis beter voor muizen ouder dan 10 dagen 15. 8 dagen oud, twee dagen na verwonding, waren er geen significante verschillen tussen CP en sham muizen (gegevens niet getoond). Achterbeen Strength is verminderd bij CP Muizen CP menselijke patiënten hebben vaak beugels of ondersteunende inrichtingen lopen door gebrek aan motorische controle en sterkte. Om de CP knaagdier model voor de mens te vergelijken, werd achterbeen sterkte berekend volgens de achterpoot suspensietest. Wanneer opgehangen aan de kant van een conische buis, CP muizen bleek achterbeen zwakte, zoals aangetoond door een afname van de opknoping score (achterbeen opknoping score: CP 3,468 ± 0,5561, n = 13, vs sham 3,891 ± 0,1329, n = 13; p &lt; 0,05, figuur 12). Geen verschil werd waargenomen in achterpoot suspensie tijd (gegevens niet getoond). Aldus lijkt op humane patiënten CP CP muizen tonen hindlIMB (been) zwakte. <img alt="figuur 12" src="/files/ftp_upload/53569/53569fig12.jpg" /> Figuur 12. Sham Muizen zijn Enigszins maar significant sterker in hun achterpoten dan CP Mice. Bij een gemiddelde hangen score van 3,891 ± 0,1329 (n = 13), sham muizen (zwarte balk) toon meer hindlimb scheiding, en dus een sterkere achterbeen houding, wanneer opknoping aan de rand van een buis dan CP muizen (grijze balk) met een gemiddelde hangende score van 3,468 ± 0,5561 (n = 13). Gegevens worden uitgedrukt als gemiddelde ± SEM; * P &lt;0,05. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53569/53569fig12large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a> Grip Strength is een daling als gevolg CP Injury Grijpen met vier poten is belangrijk voor een knaagdiertermen van klimmen en lopen over oneffen oppervlakken. Grip vereist aanzienlijke aanhoudende sterkte, in plaats van handigheid of lineaire kracht, vooral in de cijfers en poten 24. Muizen moesten hun lichaamsgewicht aanhouden omgekeerde draadrooster. CP muizen waren niet in staat hun greep houden en deze muizen viel tegen aanzienlijk lagere hoeken (vier ledematen gemiddelde hoek: CP 75,627 ± 24.48, n = 11, vs sham 96,57 ± 10,836, n = 9; p &lt;0,05, Figuur 13). Deze gegevens tonen aan dat er een aanzienlijk tekort in grijpkracht CP muizen. <img alt="figuur 13" src="/files/ftp_upload/53569/53569fig13.jpg" /> Figuur 13. CP Muizen hebben Zwakker Grip dan Shams. Sham muizen (zwarte balk) kan vatten tot een gemiddelde omgekeerde hoek van 96,57 ± 10,836 (n = 9). CP muizen (grijze balk) kan alleen een omgekeerde hoek van 75,627 ± 24,48 (n = 11) te bereiken. Gegevens worden uitgedrukt als gemiddelde ± SEM; * P0; 0,05. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53569/53569fig13large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a> Grasping Reflex Tekorten zijn duidelijk zichtbaar in CP Muizen Samen met een tekort op de grove motoriek, zijn fijne motorische bewegingen ook een verminderde in CP patiënten 25,26. De grijpreflex mens aanwezig is bij de geboorte en verdwijnt ongeveer 5-6 maanden. Veranderingen in de grijpreflex, zoals overdreven snelheid of kracht grijpen, niet grijpen of de nieuwe trend van de grijpreflex na 6 maanden, alle wijzen beschadiging van het zenuwstelsel. Ter vergelijking grijpen in de CP model, werden de tekorten reflexieve grijpen bepaald. Op 48 uur na een blessure, CP muizen tonen een daling van grijpreflex (gemiddeld poten gegrepenna 48 uur: CP 2,429 ± 0,9376, n = 14, vs sham 3,214 ± 0,8018, n = 14; p &lt;0,05, figuur 14A). Er was een lichte maar niet significante toename rechterpoot voorkeur in de voorpoten (gegevens niet getoond). Er was een significant rechterpoot voorkeur in de achterpoten (CP 75,0 ± 42,74, n = 14, vs sham 17,86 ± 54,09, n = 14; p &lt;0,005, figuur 14B). Een week na een blessure, CP muizen tonen grijpen tekorten (gemiddeld poten gegrepen op 1 week: CP 2,75 ± 1,035, n = 8, vs sham 3,80 ± 0,6325, n = 10; p &lt;0,05, figuur 14C), zonder noemenswaardige poot voorkeur . <img alt="figuur 14" src="/files/ftp_upload/53569/53569fig14.jpg" /> Figuur 14. CP Muizen hebben Grasping tekorten, in de achterpoten, contralaterale de Gewonde Brain Gewest. (A) 48 uur na letsel (PND 8), CP muizen (grijze balk) te grijpen een stok met gemiddeld minder poten dan sham animals (zwarte balk). (B) CP muizen (grijze balk) vertonen een voorkeur voor het grijpen met de rechter achterpoot (contralateraal van schade), in tegenstelling tot met de linker achterpoot (ipsilaterale schade). Sham muizen (zwarte balk) niet dit recht poot voorkeur te geven. Rechter poot voorkeur wordt berekend als ([right paw - linkerpoot] / [right paw + linkerpoot + beide poten] * 100) (C) Een week na verwonding, CP muizen (grijze balk) nog steeds grijpen tekorten laten zien ten opzichte van. shams (zwarte balk). Gegevens worden uitgedrukt als gemiddelde ± SEM; * P &lt;0,05, ** p &lt;0,005. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53569/53569fig14large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a> CP Muizen afkeren van de Edge Tijdens Cliff aversie De klif afkeer-test is gebaseerd op de inherente angst van de muizen te draaien away van een steile klif en ga richting veiligheid. Hoewel sommige CP patiënten vestibulaire problemen, evenals verminderde motorische controle, heeft de CP muizen geen verliezen op deze test tonen.

G presenteerde een beknopt batterij van neonatale motorische muistests. Met behulp van deze tests kunnen neonatale motorische tekorten worden aangetoond in een verscheidenheid aan neonatale motorische stoornissen. Door een gestandaardiseerde reeks tests te hebben, kunnen resultaten van verschillende onderzoeken worden vergeleken, wat een betere en nauwkeurige rapportage tussen groepen mogelijk maakt.

Een batterij van Motor Tests in een neonatale muis-model van Cerebral Palsy

As the sheer number of transgenic mice strains grow and rodent models of pediatric disease increase, there is an expanding need for a comprehensive, ...

Het algemene doel van deze methodologievideo is om de juiste manier te demonstreren voor het uitvoeren van een batterij neonatale motortesten, zodat deze eenvoudig reproduceerbaar en kwantificeerbaar zijn. Deze video zal een reeks neonatale motortesten tonen, evenals de wijze waarop elke individuele test moet worden uitgevoerd en gescoord. Een van de problemen met andere gepubliceerde gedragsonderzoeken is dat de details van deze testen niet goed vertaald kunnen worden met enkel woorden, wat heeft geleid tot resultaten van verschillende onderzoekers die niet met elkaar vergeleken kunnen worden.Het belangrijkste voordeel van deze reeks tests is dat er gebruik wordt gemaakt van een gestandaardiseerd, kwantificeerbaar scoringssysteem, wat zorgt voor een betere en nauwkeurigere rapportage van de resultaten. De tests die we hier demonstreren kunnen worden gebruikt om motorische tekorten vast te stellen, een letsel- of ziektemodel te valideren, of om te bepalen of de behandeling effectief is. Kruipen ontwikkelt zich bij de muizenpup binnen de eerste vijf postnatale dagen.Tegen de tiende dag beginnen de pups te lopen. Daarom wordt de ambulatietest op dag acht uitgevoerd. Begin met het plaatsen van de muis in een transparante behuizing waarin deze vanaf alle kanten zichtbaar is.Observeer de muis gedurende drie minuten en geef een score voor de ambulatie. Als de pup niet zelfstandig loopt, prik dan voorzichtig tegen de staart van de pup om het lopen te stimuleren. Als er geen beweging is, geef dan een score van nul.Geef kruipen met asymmetrische ledemaatbeweging een score van één. Asymmetrische ledemaatbeweging houdt in dat de plaatsing van de pootjes van de pup inconsistent is en het stappatroon onregelmatig is. Geef langzaam kruipen met symmetrische ledemaatbeweging een score van twee.In dit geval moeten de achterpoten bij elke stap de voorpoten raken, en moet elke stap soepel overgaan in de volgende. Als de muis snel en symmetrisch kruipt of loopt, krijgt dit gedrag een score van drie. Tijdens deze ontwikkelingsperiode is er een meetbare verandering in de houding van de achterpoten, waarbij de hoek tussen de achterpoten afneemt tijdens de overgang van kruipen naar lopen.Om de voethoek te meten, neemt u gedurende drie minuten een video-opname van de pup, óf van bovenaf óf van onderaf. Zoek in de video naar segmenten waarin de muis een volledige pas in een rechte lijn zet, waarbij beide voeten plat op de grond staan. Meet de voethoek van de pup door een lijn te trekken van het uiteinde van de hiel tot de punt van de langste teen.Voer geen metingen uit terwijl de pup stilstaat of draait. De rightingreflex wordt aangetoond wanneer een muizenpup vanuit een rugligging op zijn poten terechtkomt. Deze reflex ontwikkelt zich bij muizen tussen de eerste en tiende levensdag.Om deze reflex te testen, plaatst u een pup op zijn rug op een benchpad en houdt u deze vijf seconden lang in rugligging; laat de pup vervolgens los en noteer de tijd die nodig is om terug te keren naar een buikligging. Noteer daarnaast de richting van het rechtopzetten. Geef elke pup maximaal één minuut de tijd om zich om te draaien.Negatieve geotaxis is een aangeboren gedrag dat waarneembaar is wanneer een pup met de kop naar beneden wordt geplaatst en zich op natuurlijke wijze omdraait. Deze reflex ontwikkelt zich bij knaagdieren tussen de drie en 15 dagen oud. Plaats de pup met de kop naar beneden op een helling van 45 graden en houd dit vijf seconden vast, laat de pup vervolgens los.Noteer wanneer en in welke richting de pup draait, waarbij u het dier twee minuten de tijd geeft om dit gedrag te vertonen. Muizen die van de helling vallen of niet draaien, kunnen opnieuw worden getest, worden uitgesloten of krijgen een score van nul, zolang u maar consistent blijft. Gebruik voor muizen ouder dan 10 dagen de Front-Limb Suspension Test om krachtverschillen tussen de voorpoten vast te stellen.Houd de pup stevig bij het lichaam vast en laat hem met beide voorpoten een stijve draad vastpakken; laat de pup vervolgens los en meet hoe lang het duurt voordat hij valt. Noteer of de pup één poot vóór de andere loslaat of beide poten tegelijkertijd. Gebruik voor pups tussen de twee en 14 dagen oud de Hindlimb Suspension Test om verschillen in kracht van de achterpoten en de neuromusculaire functie vast te stellen.Houd de pup bij de staart vast en laat deze voorzichtig in een conische buis van 50 milliliter zakken, waarbij de achterpoten over de rand worden geplaatst. Laat de pup vervolgens los en noteer de tijd die het dier nodig heeft om te vallen. Beoordeel daarnaast de houding van de achterpoten.Geef een score van vier als de achterpoten normaal gescheiden zijn en de staart is opgeheven. Geef de pup een score van drie als de achterpoten dichter bij elkaar staan, maar elkaar zelden raken. Geef een score van twee als de achterpoten dicht bij elkaar staan en elkaar vaak raken.Ken een score van één toe als de achterpoten bijna altijd in een gegrepen positie staan met de staart omhoog. Ken een score van nul toe bij constant grijpen van de achterpoten met de staart omlaag, of wanneer het jong er niet in slaagt om gedurende enige tijd aan de buis vast te houden. Wanneer een pup probeert zijn lichaam op te tillen met behulp van de achterpoten, wordt dit beschouwd als een trekbeweging.Deze kunnen eveneens worden geteld en geregistreerd. De Grip Strength Test onderzoekt de kracht van alle vier de poten tegelijkertijd. De gripkracht kan worden bepaald vanaf een leeftijd van vijf dagen tot uiterlijk 15 dagen.Plaats de pop op een stuk glasvezelgaas. Laat de pop ongeveer vijf seconden wennen aan deze omgeving en kantel vervolgens het gaas langzaam naar 180 graden. Registreer de hoek van het gaas op het moment dat de pop eraf valt.Indien de pup zich aan het scherm kan vasthouden wanneer deze volledig is omgekeerd, noteer dan de latentietijd tot het vallen. Gebruik de Grijpreflex om specifieke tekortkomingen in het grijpen met de poten vast te stellen. Deze reflex treedt gewoonlijk op tussen dag drie en 15.Begin met het vastpakken van de pup in de nekvel; de pup zal instinctief immobiel en ontspannen worden. Strijk vervolgens met de stompe, afgeronde zijde van een scheermesje over de onderkant van elke poot en noteer de aanwezigheid of afwezigheid van een grijpreflex. Bereken daarna de pootvoorkeur van de pup met behulp van de in de tekst verstrekte formule.De Cliff Aversion Test meet de labyrintreflexen van de pup, evenals de kracht en coördinatie. De test kan worden uitgevoerd bij pups van postnatale dag één tot 14. Gebruik voor deze test een doos met een vlakke, verhoogde rand.Zet de box klaar met ten minste vijf muizen. Plaats nu een pup op de rand van de box, waarbij de voorpoten, tenen en snuit over de rand hangen. Laat de pup vervolgens los en start de timer.Noteer de tijd die de muis nodig heeft om zich van de rand af te keren. Geef ten minste 30 seconden de tijd om de test te voltooien. Als een pup valt, mag deze opnieuw worden getest.Zie de tekst voor meer details. Cerebrale parese werd geïnduceerd bij zes dagen oude muizenpups zoals eerder beschreven. Chirurgische sham-pups werden als controles gebruikt.Representatieve resultaten 48 uur na het letsel worden getoond. In de Ambulation Test bewegen de pups met cerebrale parese zich 48 uur na het letsel minder symmetrisch in vergelijking met de sham-groep. 48 uur na het letsel was de hoek van de achterpoot meer gespreid bij de CP-muizen vergeleken met de sham-dieren.CP-muizen zijn iets, maar significant zwakker in achterpotenkracht vergeleken met de sham-groep. Sham-pups hebben een significant sterkere gripkracht dan CP-pups. CP-muizen grepen met minder poten vergeleken met de sham-groep.48 uur na het letsel vertonen CP-muizen een voorkeur voor de rechterachterpoot. Door deze set neonatale motortests te gebruiken, kunnen resultaten van verschillende onderzoeksgroepen betrouwbaar worden gerapporteerd en vergeleken. Zorg voor consistentie bij het uitvoeren van deze tests.De muizen zijn jong en hebben rust nodig tussen de proeven door. Daarnaast moeten ze warm worden gehouden en af en toe worden teruggebracht naar de moeder voor voeding. Zorg ervoor dat deze tests op hetzelfde tijdstip van de dag worden uitgevoerd voor een grotere consistentie en nauwkeurigheid van de resultaten; raadpleeg ook de geschreven tekst voor specifiekere details, inclusief het onderscheid tussen niet-deelname en het onvermogen om een taak uit te voeren, evenals andere nuttige tips.

a-battery-of-motor-tests-in-a-neonatal-mouse-model-of-cerebral-palsy

Research

JoVE Journal

Medicine

Geneeskunde

Protocollen worden aangeboden voor twee gevestigde motorische coördinatie taken, het versnellen rotarod en horizontale balk, ook twee tests ontwikkeld in Oxford onlangs, de statische staven en parallelle staven. Deze tests kunnen detecteren motorische stoornissen potentieel van interesse in hun eigen recht, maar ook als mogelijke variabelen in testen van andere gebieden van gedrag.

Meten Coördinatie Motor in Muizen

Een muismodel voor amyotrofische lateraal sclerose (ALS) is klinisch en gedragsmatig onderzocht. Als voorwaarde voor een begeleidende immunohistologische analyse de voorbereiding van het ruggenmerg wordt afgebeeld in detail.

Klinisch onderzoek en het ruggenmerg verwijderen in een muismodel voor Amyotrofische Lateraal Sclerose (ALS)

De ziekte van Parkinson en bewegingsstoornissen in het algemeen, gevoelig en betrouwbaar gedrag assays zijn essentieel voor het testen van nieuwe potentiële geneesmiddelen. We beschrijven hier een beheersbare batterij sensorimotorische tests voor muizen die gevoelig zijn voor verschillende mate van schade aan het nigrostriatale systeem en nuttig voor preklinische studies.

Beoordeling van Sensorimotor Functie in muismodellen van de ziekte van Parkinson

Dit artikel beschrijft een methode voor het genereren van een reproduceerbare spinale cord compressie letsel (SCI) in de neonatale muis. Het model biedt een voordelige platform voor het bestuderen van mechanismen van adaptieve plasticiteit die ten grondslag liggen aan spontane functionele herstel.

Een Neonatale Mouse Spinal Cord Injury Compressie Model

Diepe hersenstimulatie (DBS) is een effectieve behandelingsoptie voor de ziekte van Parkinson. We hebben een onderzoeksontwerp opgesteld om nieuwe stimulatieparadigma's bij ratten te screenen. Het protocol beschrijft het gebruik van de trappentest en cilindertest voor de beoordeling van motorische resultaten bij DBS-behandelde hemiparkinsonische ratten.

Trap en Cilinder Test: een nieuwe benadering voor Motor Resultaat van Deep Brain Stimulation Effecten op het Hemiparkinsonian Rat Assess

Behavioral testen is de gouden standaard voor het bepalen van de resultaten na hersenletsel, en kan de aanwezigheid van ontwikkelingsstoornissen bij zuigelingen en kinderen te identificeren. Neurologische reflexen zijn een vroege indicator van deze afwijkingen. Een groot aantal eenvoudig te realiseren ontwikkelingsstoornissen reflex testen in de neonatale knaagdieren werden ontwikkeld en beschreven.

Neurologische Reflex Testing in de neonatale rat Pups

Testen van de gedragsmatige wordt gebruikt in pre-klinische proeven de fenotypische effecten van een ziekte of de behandeling op het welzijn van het dier. Teneinde wereldwijd motor werking, wij tests voor algemene motoriek, spierkracht en coördinatie geselecteerd: het open veld testen, de mesh-test en de test van de rotarod, respectievelijk.

Batterij van gedrags test evaluatie algemene motoriek, spierkracht en coördinatie in muizen

Wij unilaterale halsslagader occlusie uitgevoerd op postnatale dag 7-10 CD-1 pups om een neonatale hypoxische ischemische (HI) model te maken van de muis en onderzocht de effecten van HI hersenletsel. We studeerde neuro functies in deze muizen in vergelijking met normale muizen niet bediende.

Neuro evaluaties in een muismodel van neonatale hypoxische ischemische hersenletsel

We hebben aangetoond dat de innesteling van een micro-elektrode in de motorschors van ratten onmiddellijke en duurzame motor tekorten veroorzaakt. De methoden voorgesteld hierin overzicht een micro-elektrode implantatie chirurgie en drie knaagdier gedrags taken ophelderen van eventuele veranderingen in de fijne of grove motorische functie als gevolg van de implantatie-veroorzaakt schade aan de motorische cortex.

Knaagdier gedrags testen om te beoordelen van functionele tekorten veroorzaakt door micro-elektrode inplanting in de motorschors Rat

Een uitgebreide gedrags testbatterij van motorische vaardigheden, stemming — met inbegrip van sociale interactie, depressie en angst — en cognitie is ontworpen voor de herhaalde beoordeling van neurodegeneratie-gerelateerde gedragsveranderingen bij muizen.

Een gedrags testbatterij voor de herhaalde beoordeling van motorische vaardigheden, humeur en cognitie bij muizen

Deze studie illustreert het effect van selectieve manipulatie van de wervelkolom op de groei en ontwikkeling van jonge ratten met hersenverlamming, met de nadruk op de specifieke procedure en het gestandaardiseerde protocol. Meting van het lichaamsgewicht, Rotorod-test, voetfoutscore, andere gedragstests en detectie van groeihormoon werden uitgevoerd om het protocol te evalueren.

Verbetering van de ontwikkeling en groei van ratten met hersenverlamming bij baby's met behulp van selectieve spinale manipulaties

Leer een gestandaardiseerde batterij van motorische tests voor neonatale muizen om motorische tekorten te beoordelen. Deze methode maakt reproduceerbare en vergelijkbare resultaten mogelijk in neurowetenschappelijk onderzoek.

Een batterij van Motor Tests in een neonatale muis-model van Cerebral Palsy

Meer video's verkennen