Med hjälp av CRISPR/Cas9 gen redigering för att undersöka onkogena aktiviteten av muterade Calreticulin i cytokin beroende av hematopoetiska celler

Riktade gene redigering med CRISPR/Cas9 har kraftigt underlättas förståelsen av de biologiska funktionerna av gener. Här använder vi metoden CRISPR/Cas9 till modell calreticulin mutationer i cytokin-beroende hematopoetiska celler för att studera deras onkogen aktivitet.